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Tipo de estudio
Intervalo de año
1.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 110(5): 691-692, Aug. 2015.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-755894

RESUMEN

Acinetobacter baumannii is an important pathogen frequently associated with nosocomial outbreaks around the world. In Brazil, A. baumannii has become particularly problematic because of its prevalence and the carbapenems resistance. Here, we report the draft genome sequence of a multidrug-resistant A. baumannii(ST15/CC15) isolated in 2009 from the state of Espírito Santo (Southeast Brazil). We observed important resistance determinant genes in an estimated genome size of 4,102,788 bp with 3,862 predicted coding regions. A detailed report of the genomic data analysis might help to understand the specific features of highly successful strains belonged to a relevant complex clonal in different Brazilian geographical regions.

.


Asunto(s)
Humanos , Acinetobacter baumannii/genética , Proteínas Bacterianas/genética , Farmacorresistencia Bacteriana Múltiple/genética , Genoma Bacteriano , beta-Lactamasas/genética , Acinetobacter baumannii/efectos de los fármacos , Brasil , Datos de Secuencia Molecular , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Análisis de Secuencia de ADN
2.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 109(8): 1086-1087, 12/2014.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-732603

RESUMEN

The high occurrence of nosocomial multidrug-resistant (MDR) microorganisms is considered a global health problem. Here, we report the draft genome sequence of a MDR Pseudomonas aeruginosa strain isolated in Brazil that belongs to the endemic clone ST277. The genome encodes important resistance determinant genes and consists of 6.7 Mb with a G+C content of 66.86% and 6,347 predicted coding regions including 60 RNAs. .


Asunto(s)
Farmacorresistencia Bacteriana Múltiple/genética , Genoma Bacteriano , Pseudomonas aeruginosa/genética , Análisis de Secuencia de ADN , Composición de Base , Brasil , Infección Hospitalaria/microbiología , Tamaño del Genoma , Sistemas de Lectura Abierta , Pseudomonas aeruginosa/efectos de los fármacos
3.
Rio de Janeiro; s.n; 2014. v,99 p. ilus, tab.
Tesis en Portugués | LILACS | ID: lil-774281

RESUMEN

O surgimento de bactérias Gram-negativas resistentes à drogas tem sido progressivo ealarmante. Entre os patógenos de particular importância está Pseudomonas aeruginosamultirresistentes à drogas (MDR). Um clone epidêmico de P. aeruginosa MDR produtor dametalo-beta-lactamase SPM-1, chamado clone SP (ST277), tem sido encontrado em diferentesestados brasileiros. O gene blaSPM-1 foi descrito em uma estrutura genética chamada ISCR4,responsável pela sua mobilização e expressão. Além do gene blaSPM-1, tem sido descrito, nesteclone, a presença de um integron de classe I carreando genes de resistência (In163) e umelemento genético ISCR14 carreando uma metilase de RNAr 16S (rmtD), que confereresistência a altas concentrações de aminoglicosídeos. Este tipo de associação resulta em umperfil de resistência extremamente preocupante. Assim, este estudo teve como objetivoinvestigar a contexto genético dos genes blaSPM-1 e rmtD, além de caracterizar mutações emgenes cromossomais associados a multirresistência a antimicrobianos em amostras de P.aeruginosa pertencentes ao clone ST277, através de Sourthen blot e sequenciamento de novageração. A partir de 50 amostras de P. aeruginosa MDR isoladas entre 2007 e 2010, foramselecionadas 13 amostras pertencentes ao ST277 (através de MLST) que apresentarampositividade para blaSPM-1 e/ou rmtD e In163 (através de PCR), sendo 12 do clone SP (A) euma de um clone diferente, M, através de PFGE. Através de restrição do DNA com asenzimas de restrição SpeI e XbaI, e posterior hibridação com sondas dos genes alvos (blaSPM-1,rmtD e In163) foi possível observar que os genes alvos encontravam-se em fragmentosdistintos e que a amostra do clone M apresentou um perfil de hibridação diferentes das demaisamostras demonstrando a ocorrência de vários rearranjos na mesma, indicando uma maiordistância evolutiva...


Asunto(s)
Animales , Farmacorresistencia Microbiana , Genes MDR , Genómica , Pseudomonas aeruginosa/genética , Células Clonales , Electroforesis en Gel de Agar
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