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1.
Arq. bras. oftalmol ; 64(5): 461-463, set.-out. 2001. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-299976

RESUMEN

Os autores relatam um caso de paciente do sexo masculino, 27 anos, com síndrome de. Alport. Anteriormente ao tratamento cirúrgico do déficit visual por facoemulsificaçäo è implante de lente intra-ocular, o paciente tinha sido submetido a transplante renal com recuperaçäo total da funçäo do órgäo. Acuidade visual do paciente após o tratamento foi de 20120 em ambos os olhos. Descrevem sucintamente a etiopatogenia, sinais clínicos e critérios diagnósticos da síndrome.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Oftalmopatías , Nefritis Hereditaria/cirugía , Nefritis Hereditaria/complicaciones , Catarata , Implantación de Lentes Intraoculares , Nefritis Hereditaria/diagnóstico , Facoemulsificación , Agudeza Visual
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