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1.
Braz. j. med. biol. res ; 47(11): 924-928, 11/2014.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-723900

RESUMEN

Chronic granulomatous disease is a primary immunodeficiency caused by mutations in the genes encoding subunits of the phagocytic NADPH oxidase system. Patients can present with severe, recurrent infections and noninfectious conditions. Among the latter, inflammatory manifestations are predominant, especially granulomas and colitis. In this article, we systematically review the possible mechanisms of hyperinflammation in this rare primary immunodeficiency condition and their correlations with clinical aspects.


Asunto(s)
Humanos , Enfermedad Granulomatosa Crónica , NADPH Oxidasas/genética , Neutrófilos/inmunología , Enfermedad Granulomatosa Crónica/genética , Enfermedad Granulomatosa Crónica/inmunología , Enfermedad Granulomatosa Crónica/microbiología , Mediadores de Inflamación/fisiología , NADPH Oxidasas/deficiencia , Neutrófilos/microbiología , Especies Reactivas de Oxígeno/inmunología , Especies Reactivas de Oxígeno/metabolismo
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