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1.
Rev. bras. oftalmol ; 59(11): 781-3, nov. 2000. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-297218

RESUMEN

Objetivo: Relato de um caso de obstrução arterial de ramo causada pela placa de retinocoroidite toxoplásmica ativa. Local: Clínica Prof. Augusto Adam Netto, Florianópolis (SC), Brasil. Método: Relato de caso. Resultado: Os achados do exame oftalmológico permitiram diagnosticar a doença, apesar dos exames laboratoriais para toxoplasmose estarem negativos. Conclusão: A toxoplasmose pode levar a várias manifestações oculares incomuns, estando entre elas a obstrução arterial de ramo, causada pela placa de retinocoidite ativa.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Oclusión de la Arteria Retiniana/etiología , Toxoplasmosis/complicaciones , Oclusión de la Arteria Retiniana/diagnóstico
2.
Rev. bras. oftalmol ; 58(12): 917-20, dez. 1999. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-280259

RESUMEN

A papiloflebite é a denominaçäo dada à obstruçäo venosa central no adulto jovem.Descrevemos um caso em um paciente de 16 anos que teve baixa acuidade visual súbita e com o tratamento retornou à visäo 20/20.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Oclusión de la Vena Retiniana/patología , Oclusión de la Vena Retiniana/terapia
3.
Rev. bras. oftalmol ; 58(8): 591-593, ago. 1999. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-309759

RESUMEN

Apresentamos um caso de Síndrome de Mornig Glory, uma incomum anomalia congênita do disco de etiologia ainda incerta. Enfatizamos sua epidemiologia, caracaterísticas oftalmológicas, tipos de associaçöes sistêmicas, assim como suas principais complicaçöes.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Disco Óptico/anomalías , Disco Óptico/fisiopatología , Disco Óptico/patología
4.
Rev. bras. oftalmol ; 58(8): 599-602, ago. 1999. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-309760

RESUMEN

A síndrome de Wyburn-Mason (SWW) é caracterizada por malformaçöes arteriovenosas de retina e do sistema nervoso central ipsilateral. Tal patologia é extramente rara, provavelmente congênita, prograssiva durante o crescimento, e pode ser descrita como facomatose näo verdadeira devido ao seu grande potencial de complicaçöes cerebrais. É um quadro que pode estar associado a manifestaçöes clínicas oftalmológicas com ênfase á perda de campo visual, e neurológicas como cefaléia, acidente vascular cerebral agudo e epilepsia. Näo possui tratamento efetivo, porém, foram descritas técnicas de embolizaçäo, irradiaçäo e cirúrgicas com certo sucesso.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Malformaciones Arteriovenosas Intracraneales/complicaciones , Embolización Terapéutica/métodos , Irradiación Craneana/métodos
5.
Rev. bras. oftalmol ; 58(8): 605-607, ago. 1999. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-309761

RESUMEN

Esclerite posterior é um processo inflamatório granulomatoso näo-infeccioso incomum. Acomete geralmente adultos e é frequentemente subdiagnosticada. Apresentamos um paciente jovem com esclerite posterior sem associaçöes com doenças sistêmicas.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Escleritis , Enfermedades de la Esclerótica/complicaciones
6.
Rev. bras. oftalmol ; 57(6): 469-72, jun. 1998. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-216954

RESUMEN

A hipoplasia do nervo óptico é uma patologia näo progressiva, caracterizada geralmente pela visäo subnormal e também pelo número de axônios do nervo óptico diminuído, associado com uma grande quantidade de alteraçöes visuais do sistema nervoso central e anormalidades endócrinas


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Axones/patología , Sistema Endocrino/patología , Nervio Óptico/patología , Baja Visión/fisiopatología
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