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1.
J. bras. nefrol ; 25(4): 226-230, dez. 2003. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-359918

RESUMEN

Relata-se um caso de um paciente jovem, do sexo masculino, diagnosticado inicialmente como portador de glomerulonefrite rapidamente progressiva secundária à vasculite sistêmica, no qual o diagnóstico de doença de Fabry foi suspeitado devido à presença de angioceratomas cutâneos e confirmado pela determinação de níveis séricos extremamente reduzidos de alfa-galactosidase A. Embora esta seja uma apresentação renal incomum da doença de Fabry, os autores sugerem que a doença de Fabry seja incluída no diagnóstico diferencial de glomerulonefrites rapidamente progressivas.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , alfa-Galactosidasa , Biopsia , Enfermedad de Fabry/diagnóstico , Glomerulonefritis , Riñón , Vasculitis
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