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Tipo de estudio
Intervalo de año
1.
Arch. venez. pueric. pediatr ; 66(3): 54-57, jul.-sept. 2003. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-399784

RESUMEN

El síndrome de Bardet-Biedl se caracteriza por la presenica de retinopatía, obesidad, polidactilia, hipogonadismo y daño renal variable. Hasta ahora no se había reportado su asociación con síndrome Antifosfolipídico. Caso clínico: adolescente masculino de 15 años con retinitis pigmentaria e insuficiencia renal crónica. La biopsia renal reveló: obsolescencia glomerular marcada con fibrosis intersticial severa. Evaluación inmunológica normal, cariotipo 46, XY, ruptura de cromátidas en autosomas, 1p, 2p, 9p, 14q, 15q. Se diagnóstico Síndrome de Bardet-Biedl. Se inició hemodiálisis con corta duración de accesos vasculares. Al año recibió trasplante renal de cadáver con disfunción temprana del injerto. A los 26 días, se realizó trasplantectomía por trombosis arterial y venosa renal. El ecodoppler reportó trombosis venosa profunda. Se realizaron pruebas hematológicas: anticoagulante lúpico: LA1 149 seg LA2 147 seg (VN: 0-45), anticardiolipina: IgG 80 GPL/ml (VN:<10), IgM<7 MPL/ml. (normal). Se inició tratamiento con enoxaparina y warfarina, con mejoría del proceso trombólico


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Trasplante de Riñón , Síndrome Antifosfolípido/diagnóstico , Síndrome Antifosfolípido/fisiopatología , Síndrome de Bardet-Biedl/diagnóstico , Síndrome de Bardet-Biedl/etiología , Trombosis de la Vena , Cuidado del Niño , Pediatría , Venezuela
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