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1.
Rev. bras. cardiol. (Impr.) ; 26(2): 138-141, mar.-abr. 2013. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-685725

RESUMEN

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma forma relativamente comum e complexa de doença cardíaca genética, sendo considerada a maior causa de morte súbita (MS) cardíaca em pessoas jovens, incluindo atletas, respondendo por 36% dos casos em jovens atletas nos Estados Unidos (EUA). O implante decardioversor-desfibrilador (CDI) tem demonstrado alta eficácia na prevenção desse evento. Para avaliação diagnóstica da CMH, o eletrocardiograma (ECG)representa ferramenta bastante útil, pois se encontra alterado em 75% a 95% dos casos clínicos. Após o implante do CDI, como demonstrado no caso relatado, são observadas variações no ECG que podem explicar a mudança benéfica na fisiopatologia obstrutiva da CMH.


Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a relatively common and complex genetic heart disease, rated as main cause of sudden cardiac death (SCD) in young people, including athletes, accounting for 36% of these cases in young athletes in the United States(USA). IDC implants have proved highly effective for preventing such events. For diagnostic evaluations of CMH, the electrocardiogram (ECG) is a very useful tool, being altered in 75% to 95% of clinical cases. After an ICD implant, as demonstrated in this case report, variations in the ECG are noted that could explain the beneficial alteration in the pathophysiology of obstructive HCM.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Cardiomiopatía Hipertrófica/complicaciones , Cardiomiopatía Hipertrófica/fisiopatología , Cardiomiopatía Hipertrófica/mortalidad , Desfibriladores Implantables , Electrocardiografía/métodos , Electrocardiografía Ambulatoria/métodos , Electrocardiografía Ambulatoria , Soplos Cardíacos/complicaciones , Soplos Cardíacos/diagnóstico
2.
Rev. bras. cardiol. (Impr.) ; 23(5): 292-295, set.-out. 2010. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-568758

RESUMEN

O aneurisma de artéria coronaria é uma doença geralmente descoberta de forma acidental já que a maioria dos pacientes permanece assintomática. Não obstante, raros pacientes podem apresentar complicações locais do aneurisma. Relata-se um caso de trombose de aneurisma de coronária seguido de infarto agudo do miocárdio em um adolescente. São revisadas, também, as modalidades diagnósticas na avaliação desta doença.


Coronary artery aneurysm is a disease usually diagnosed accidentally since most patients remain asymptomatic. Nonetheless, rare patients may havelocal aneurysm complications. We describe a case of coronary artery aneurysm thrombosis followed by acute myocardial infarction in an adolescent. We also review the imaging diagnosis of this disease.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Aneurisma Coronario/complicaciones , Aneurisma Coronario/diagnóstico , Imagen por Resonancia Magnética/métodos , Imagen por Resonancia Magnética , Infarto del Miocardio/complicaciones , Infarto del Miocardio/diagnóstico , Tomografía , Ecocardiografía/métodos , Ecocardiografía , Electrocardiografía/métodos , Electrocardiografía
4.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 23(2): 272-275, abr.-jun. 2008. ilus
Artículo en Inglés, Portugués | LILACS | ID: lil-492982

RESUMEN

Relatamos dois casos um menino de 11 anos e uma menina de um ano e seis meses, portadores de tetralogia de Fallot com artéria coronária de origem anômala, cruzando a via de saída de ventrículo direito. O diagnóstico foi feito com ecocardiografia e cateterismo cardíaco. Utilizamos, na correção, um enxerto externo composto de pericárdio bovino e parede posterior da artéria pulmonar, entre o ventrículo direito e o tronco da artéria pulmonar. As crianças tiveram boa evolução pós-operatória, obtendo alta hospitalarassintomáticas. É mais uma opção técnica na correção da tetralogia de Fallot com artéria coronária anômala.


Report on two children, one 11 year-male and another one year-six-month-female with tetralogy of Fallot associated with anomalous origin of coronary artery crossing the right ventricle outlet tract. Diagnosis was done by echocardiography and cardiac catheterization. On surgical correction we used an external composite tubular pericardium bovine graft and posterior wall of the pulmonary artery between the right ventricle and the pulmonary artery trunk. Patients had an uneventful post-operative period and were discharged asymptomatic. It is more an option on correction of tetralogy of Fallot with anomalous coronary artery.


Asunto(s)
Niño , Femenino , Humanos , Lactante , Masculino , Prótesis Vascular , Anomalías de los Vasos Coronarios/cirugía , Tetralogía de Fallot/cirugía , Pericardio/trasplante , Arteria Pulmonar/anomalías , Arteria Pulmonar/cirugía , Tetralogía de Fallot
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