Necrosis grasa del recién nacido: a propósito de un caso / Newborn fat necrosis: case-report

Newborn fat necrosis is an unfrequent disease that compromises the adipose tissue and develops during the first weeks of life. It is characterized by reddish-purple nodules and/or plaques with a hard elastic consistency, isolated or múltiple, localized at the back, shoulders, buttocks, arms, thighs and chin. They evolve spontaneously to regression and unfrequently develop complications, being hypercalcemia the most observed. The pathogenesis of newborn fat necrosis is unknown, although certain risk factors for its development have been identified. Case-report: A 36 weeks preterm male newborn with a clinical picture compatible with fat necrosis. The diagnosis was made according to the clinical findings and his perinatal history, confirming it with pathology. The patient evolution was complete improvement and regression of the lesions, without complications.

La necrosis grasa del recién nacido (NGRN) es una rara enfermedad que afecta al tejido adiposo y que se desarrolla durante las primeras semanas de vida. Se caracteriza por nodulos y/o placas eritemato-violáceas, de consistencia duro-elástica, únicas o múltiples, en dorso, hombros, glúteos, brazos, muslos y mejillas, que evolucionan espontáneamente hacia la regresión. Si bien pueden desarrollarse complicaciones, éstas son infrecuentes, siendo la más importante la hipercalcemia. La patogenia de la NGRN es desconocida, aunque se han identificado factores predisponentes para su desarrollo. Presentamos el caso de un recién nacido de pretérmino de 36 semanas, sexo masculino, que presentó un cuadro clínico compatible con NGRN. El diagnóstico se sospechó en base a la clínica, a los antecedentes perinatales y se confirmó con el estudio histopatológico. El paciente evolucionó satisfactoriamente con regresión de las lesiones y sin presentar complicaciones hasta la fecha.

Angiomixoma superficial preauricular: importancia médica / Preauricular superficial angiomyxoma: medical importance

Los angiomixomas superficiales son tumores benignos poco frecuentes y de presentación clínica variable. Se ubican de preferencia en tronco, extremidades y región de cabeza y cuello. El diagnóstico es histológico y relativamente fácil debido a las características propias de la lesión. El angiomixoma puede ser marcador de mixomas cardiacos y estar asociado simultáneamente con el síndrome o complejo de Carney, por lo que es importante siempre descartarlo. El tratamiento es la excisión quirúrgica, con alta probabilidad de recurrencia local, por lo que es fundamental el seguimiento post quirúrgico. A continuación presentamos el caso de un paciente de sexo masculino, de 60 años de edad, con un angiomixoma superficial preauricular, sin evidencia clínica ni imagenológica de componentes del complejo de Carney.

Superficial angiomyxoma are rare benign tumors with variable clinical presentations. They are located preferably in the trunk, limbs, and head and neck region. Histological diagnosis is relatively simple because there are specific features for this lesion. Superficial angiomyxomas may be a marker of cardiac myxomas and simultaneously be associated with Carney’s complex, so it is always important to consider this as a differential diagnosis. Treatment is surgical excision, with high probability of local recurrence, so post surgical follow-up is extremely important. We present the case of a male patient, 60 years old, with a preauricular superficial angiomyxoma with neither clinical nor radiological evidence of Carney’s complex components.