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1.
Arch. argent. dermatol ; 34(3): 151-9, 1984.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-23004

RESUMEN

Presentamos un nuevo caso de enfermedad de Cowden, una no comun disembrioplasia cuyo conocimiento alerta sobre posibles alteraciones internas con potencialidad maligna.Se caracteriza por elementos cutaneos mucosos, verrucosos y papilomatosos que acompanan a displasias mamarias y proliferaciones gastro-intestinales vesicales o pulmonares, junto con nodulos tiroideos.Presenta una sarcoidosis variedad liquenoide, asociacion no descripta en la literatura a nuestro alcance.Nuestro caso confirma lo senalado por todos los autores sobre la baja malignidad de las neoplasias desarrolladas en el curso de la afeccion


Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Femenino , Anomalías Múltiples , Neoplasias , Papiloma , Verrugas
2.
Rev. argent. dermatol ; 64(2): 129-33, 1983.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-14682

RESUMEN

Luego de identificar la ictiosis ligada al cromosoma X dentro de la amplia gama de queratosis displasicas, realizamos el estudio de seis pacientes con ictiosis de esta variedad. Se efectuaron los estudios geneticos, encontrandose: en tres casos coincidencia desde el punto de vista genealogico y en su ubicacion cromosomica de acuerdo a la relacion con el grupo sanguineo Xg. Ademas se investigo la inestabilidad cromosomica por el intercambio de cromatides hermanas durante la metafase (ICH), encontrandose: baja inestabilidad en todos los tipos estudiados. Consideramos que esta patologia ligada al cromosoma X es una entidad que tiene importancia dentro de la ictiosis, fundamentalmente porque posibilita un asesoramiento genetico familiar; por la posibilidad de su deteccion con metodos sensibles (Xg), y la comprobacion de la insuficiencia de sulfatasa placentaria y su probable sustitucion


Asunto(s)
Humanos , Ictiosis , Cromosoma X
3.
Rev. argent. dermatol ; 64(3): 285-7, 1983.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-16524

RESUMEN

Se realiza una puesta al dia sobre cutis verticis gyrata, en base a una observacion de esta displasia, haciendo hincapie en sus caracteristicas histologicas y hereditarias


Asunto(s)
Adolescente , Humanos , Masculino , Anomalías Congénitas , Cuero Cabelludo
4.
Rev. argent. dermatol ; 62: 142-4, ene.-mar. 1981.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-4178

RESUMEN

Relatamos un caso mas de esta no comun afeccion que es la atrofia facial progresiva (enfermedad de Romberg) y una serie de displasias cutaneas concomitantes: nevus acromico; lentigos; nevus celulares intradermicos; nevus junctional y efelides, hecho este que no encontramos registrado en la literatura a nuestro alcance


Asunto(s)
Hemiatrofia Facial , Nevo
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