RESUMEN
La dentinogénesis imperfecta (DI) es descripta como una anomalía congénita de estructura, que puede afectar a una o a ambas denticiones. Se caracteriza por la presencia de piezas dentarias translúcidas u opalescentes, con una dentina irregular, atubular y fibrosa de menor concentración mineral, que oblitera la cámara pulpar y los conductos radiculares. El esmalte es normal química e histológicamente, pero tiende a desprenderse de la dentina, que se desgasta con extraordinaria rapidez. Puede presentarse como una alteración aislada o asociada a un síndrome congénito denominado osteogénesis imperfecta (OI) caracterizado por fragilidad ósea. El propósito de este trabajo es presentar el reporte de una paciente de 5 años derivada con diagnóstico de OI y la rehabilitación de las piezas primarias afectadas, para establecer la función y la estética perdidas
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Preescolar , Dentinogénesis Imperfecta/etiología , Esmalte Dental/patología , Osteogénesis Imperfecta/complicaciones , Coronas , Coronas con Frente Estético , Fluoruros Tópicos/administración & dosificación , Higiene Bucal/educación , Planificación de Atención al Paciente , Resinas Compuestas/uso terapéuticoRESUMEN
Se presenta la resolución quirúrgica con la completa regeneración de las estructuras óseas, y la rehabilitación de una paciente con un quiste en la zona anteroinferior de la mandíbula y dentinogénesis imperfecta tipo II. El tratamiento adecuado para restituir la funcionalidad y estética a pacientes portadores de estas complejas anomalías, constituye un desafío para el odontopediatra