1.
Rev. méd. hered
;
34(1)ene. - mar. 2023.
Artículo
en Español
| LILACS, LIPECS
| ID: biblio-1442069
2.
Rev. méd. hered
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28(3): 210-214, jul.-set. 2017. ilus
Artículo
en Español
| LILACS, LIPECS
| ID: biblio-991426
3.
Rev. méd. hered
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24(1): 68-77, ene.-mar. 2013. tab
Artículo
en Español
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-673511
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Debilidad Muscular , Eosinofilia , Piel/lesiones , Trastornos de la Sensación
4.
Rev. méd. hered
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10(4): 132-6, dic. 1999. tab
Artículo
en Español
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-275634
RESUMEN
Objetivo: Describir la experiencia en nuestro hospital en el tratamiento de anemia aplásica severa con globulina antiinfocítica. Materiales y Métodos: Se estudiaron 58 pacientes con AAS diagnosticados entre 1988-1998 de los cuales 25 recibieron globulina antilinfocítica (GAL), 56 por ciento de ellos eran menores a 20 años de edad, 19 de los pacientes tratados con GAL son del sexo masculino. Resultado: Respondieron favorablemente 68 por ciento (17 pacientes), la mayoría de ellos (64 por ciento) alcanzaron esta respuesta durante los primeros 6 mese. Un paciente evolucionó a hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), efectos adversos fueron leves y de corta duración.