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1.
J. oral res. (Impresa) ; 11(5): 1-8, nov. 23, 2022. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1437179

RESUMEN

Introduction: Ectodermal dysplasia is a rare genetic disorder that affects structures derived from ectoderm such as teeth, hair, nails, and sweat glands. Oligodontia is a common finding that affects the chewing, smiling and self- esteem of these pediatric patients. Case Report: We present a case report of a 7-years-old pediatric patient who consulted with his mother, showing the same condition. The intervention consisted of a removable prosthesis with satisfactory results. Conclusion: The X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia represents a challenge for a pediatric dentist who offers rehabilitation to the patient according to craniofacial development, age, socioeconomic status, and the number of missing teeth.


Introducción: La oligodoncia es un hallazgo común que afecta la masticación, la sonrisa y la autoestima de estos pacientes pediátricos. Case Report: Presentamos un reporte de caso de un paciente pediátrico de 7 años que consultó con su madre presentando la misma condición. La intervención consistió en una prótesis de remoción con resultados satisfactorios. Conclusión: La displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X representa un desafío para un odontopediatra que ofrece rehabilitación al paciente de acuerdo con el desarrollo craneofacial, la edad, el nivel socioeconómico y el número de dientes faltantes.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Anomalías Dentarias/terapia , Prótesis Dental/métodos , Displasia Ectodermal Anhidrótica Tipo 1/terapia , Anodoncia/terapia , Calidad de Vida , Resultado del Tratamiento , Dentadura Parcial Removible
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