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1.
Rev. neuro-psiquiatr. (Impr.) ; 55(4): 254-260, dic. 1992.
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-336614

RESUMEN

Se describe a las encefalomiopatías mitocondriales como un grupo de enfermedades con determinante genético ligado a un defecto en la fosforilación oxidativa. Se describe el cuadro clínico de tres casos con oftalmoplejia. Se discute los casos a la luz de información reciente acerca de las enfermedades descritas y se concluye que no es posible aún demostrar y explicar la razón del fenotipo variable.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Femenino , Encefalomiopatías Mitocondriales , Oftalmoplejía
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