1.
Rev. neuro-psiquiatr. (Impr.)
;
55(4): 254-260, dic. 1992.
Artículo
en Español
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-336614
RESUMEN
Se describe a las encefalomiopatías mitocondriales como un grupo de enfermedades con determinante genético ligado a un defecto en la fosforilación oxidativa. Se describe el cuadro clínico de tres casos con oftalmoplejia. Se discute los casos a la luz de información reciente acerca de las enfermedades descritas y se concluye que no es posible aún demostrar y explicar la razón del fenotipo variable.