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Intervalo de año
1.
Rev. estomatol. Hered ; 11(1/2): 38-42, ene.-dic. 2002. ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-315510

RESUMEN

El síndrome de Hallermann-Streiff es una enfermedad genética rara caracterizada entre otros signos, por discefalia, hipotricosis, microftalmia, cataratas, nariz picuda y enanismo proporcionado así como alteraciones en el desarrollo de los maxilares y en el número, tamaño, forma y estructura de los dientes. El caso que reportamos presentaba hipoplasia de ambos maxilares, hipodoncia, microdoncia, hipoplasia del esmalte y dientes con raices cortas, que en su conjunto alterabn la estética facial y la función masticatoria. El tratamiento de las alteraciones dentofaciales se realizó utilizando sobredentaduras habiéndose obtenido resultados estéticos y funcionales aceptables.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Anodoncia , Micrognatismo , Prótesis de Recubrimiento , Síndrome de Hallermann
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