RESUMEN
El xantoastrocitoma pleomórfico, descrito en 1979 por Kepes, es una neoplasia de tipo astrocítica de características clínico patológicas definidas poco frecuentes principalmente por el pequeño número de casos que se han descrito en la literatura. Se presenta de forma más frecuente en niños y adultos jóvenes en la superficie de los hemisferios cerebrales (predominio lóbulos temporales y occipitales). Por lo general el xantoastrocitoma pleomórfico está [PM1] considerado como una neoplasia de bajo grado y buen pronóstico, siendo la transformación anaplásica rara, aunque cuando se presenta el pronóstico es malo. Se presenta el caso de un paciente del sexo femenino de 11 años con un xantoastrocitoma pleomórfico, en región temporo-occipital derecha, sometiéndose a procedimiento quirúrgico en varias ocasiones, presenta infiltración meningea y cambios anaplásicos con necrosis, y de evolución fatal. En este artículo se discuten los factores pronósticos del xantoastrocitoma pleomórfico y se hace una revisión de la literatura.