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1.
Acta pediátr. Méx ; 14(3): 106-13, mayo-jun. 1993. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-139068

RESUMEN

De 1987 a 1990 en el Instituto Nacional de Pediatría (INP) se efectuó la operación de Blanco Benavides en seis niños para eñ tratamiento de várices esofágicas sangrantes con clasificación A, B y C de child Turcotte, en quienes fracasaron la derivación porto sistémica y la escleroterapia, o no estaban indicadas. Hubo cuatro niños y dos niñas entre dos y quince años de edad. La hipertención portal se debió a degeneración cavernomatosa de la porta en cuatro, fibrosis hepática congénita en uno, síndrome de Budd-Chiari en otro. Cinco pacientes presentaron complicaciones postoperatorias, de poca importancia y su evolución posterior fue satisfactoria. Cuatro pacientes viven asintomáticos y sin recurrencia del sangrado. Se les controla con estudios radiológicos y endoscópicos y han disminuido o sesaparecido las várices. Dos pacientes fallecieron, uno en el postoperatorio inmediato y otro por sepsis, un año después. La operación de Blanco Benavides es una alternativa de manejo para niños con hipertensión portal de difícil tratamiento quirúrgico


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Síndrome de Budd-Chiari/etiología , Síndrome de Budd-Chiari/terapia , Cirrosis Hepática/congénito , Cirrosis Hepática/terapia , Endoscopía/estadística & datos numéricos , Hemorragia/cirugía , Hemorragia/terapia , Hipertensión Portal/cirugía , Hipertensión Portal/fisiopatología , Hipertensión Portal/terapia , Escleroterapia , Procedimientos Quirúrgicos Operativos , Várices Esofágicas y Gástricas/diagnóstico , Várices Esofágicas y Gástricas/etiología , Várices Esofágicas y Gástricas/fisiopatología
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