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Intervalo de año
1.
Pachyonychia congenita (a case report).
Parikh, A; Vaidya, V U; Bharucha, B A; Kumta, N B.
J Postgrad Med ; 1989 Jul; 35(3): 189-90
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-116227

Asunto(s)
Niño , Aberraciones Cromosómicas , Trastornos de los Cromosomas , Genes Dominantes , Humanos , Masculino , Enfermedades de la Uña/congénito , Uñas Malformadas
2.
Unusual bone changes and laboratory features in congenital syphilis.
Khubchandani, R P; Parikh, A P; Vaidya, V U; Bharucha, B A; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1989 Jun; 26(6): 603-7
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-9312

Asunto(s)
Huesos/diagnóstico por imagen , Femenino , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Enfermedades del Prematuro/diagnóstico por imagen , Serodiagnóstico de la Sífilis , Sífilis Congénita/diagnóstico por imagen
3.
Langer Giedion syndrome.
Vaidya, V U; Parikh, A P; Bharucha, B A; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1988 Jan; 25(1): 99-101
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-7714

Asunto(s)
Preescolar , Exostosis Múltiple Hereditaria , Humanos , Masculino
4.
Chondro-ectodermal dysplasia.
Kagalwala, T Y; Vaidya, V U; Joshi, R M; Bharucha, B A; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1987 Nov; 24(11): 1045-50
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-10281

Asunto(s)
Preescolar , Consanguinidad , Síndrome de Ellis-Van Creveld/genética , Femenino , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Masculino
5.
Wilson's disease (a study of 12 cases).
Joshi, R M; Kagalwala, T Y; Bharucha, B A; Vaidya, V U; Pandya, A L; Parikh, A P; Kumta, N B.
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-63544

Asunto(s)
Adolescente , Ceruloplasmina/metabolismo , Niño , Cobre/sangre , Degeneración Hepatolenticular/diagnóstico , Humanos
6.
Farber's lipogranulomatosis.
Vaidya, V U; Bharucha, B A; Kagalwala, T Y; Pandya, A L; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1987 Aug; 24(8): 673-5
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-10170

Asunto(s)
Granuloma/diagnóstico , Humanos , Lactante , Lipidosis/diagnóstico , Masculino
7.
MURCS Association. Primary amenorrhea.
Vaidya, V U; Sidhva, S J; Bharucha, B A; Kagalwala, T Y; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1987 Jul; 24(7): 588-92
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-15190

Asunto(s)
Adolescente , Amenorrea/etiología , Vértebras Cervicales/anomalías , Femenino , Humanos , Síndrome , Útero/anomalías , Vagina/anomalías
8.
Cavernous hemangiomas of the liver and spleen.
Kagalwala, T Y; Vaidya, V U; Bharucha, B A; Pandya, A L; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1987 May; 24(5): 427-30
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-11430

Asunto(s)
Aortografía , Femenino , Hemangioma Cavernoso/diagnóstico , Humanos , Lactante , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico , Neoplasias del Bazo/diagnóstico , Ultrasonografía
9.
Cyproheptadine poisoning.
Bharucha, B A; Kagalwala, T Y; Pandya, A L; Vaidya, V U; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1987 Feb; 24(2): 165-9
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-6890

Asunto(s)
Preescolar , Ciproheptadina/envenenamiento , Antagonistas de los Receptores Histamínicos H1/envenenamiento , Humanos , Masculino
10.
Menkes steely hair disease.
Kumta, N B; Bharucha, B A; Pandya, A L; Kagalwala, T Y; Vaidya, V U; Rane, S M.
Indian Pediatr ; 1986 Jan; 23(1): 64-7
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-14262

Asunto(s)
Encefalopatías Metabólicas/genética , Ceruloplasmina/análisis , Cobre/metabolismo , Femenino , Humanos , Lactante , Ligamiento Genético , Masculino , Síndrome del Pelo Ensortijado/genética , Cromosoma X
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