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Intervalo de año
1.
Rev. chil. neurocir ; 19: 28-34, 2002. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-348518

RESUMEN

Se diseña un protocolo de manejo de TEC pediátrico grave como un intento de unificar criterios de tratamientos a nivel nacional, desde el rescate hasta la UCI pediátrica. En la estructuración del protocolo se han considerado la revisión de la literatura y la experiencia de la UCI Pediátrica y el Servicio de Neurocirugía del Hospital Carlos van Buren de Valparaiso en el manejo de más de 400 TEC graves a través de 20 años. En el protocolo de distinguen dos líneas importantes: 1) el rescate, estabilización y traslado 2) el manejo en el centro terciario. Las medidas que se tomen durante el rescate y traslado son de vital importancia en el pronóstico definitivo. En esta etapa juegan un rol de vital importancia los equipos de rescate, los médicos de hospitales generales y los medios de traslado interhospitalario. Es fundamental que se tenga claro que hacer y que no hacer. En el manejo en la unidad de intensivo es necesario conocer los beneficios y riesgos de las terapias vigentes y las bondades y limitaciones de las técnicas de monitoreo. Pensamos que una estandarización en toda la secuencia de manejo puede ayudar a mejorar el pronóstico definitivo de los pacientes con TEC grave en nuestro medio


Asunto(s)
Humanos , Niño , Protocolos Clínicos , Traumatismos Craneocerebrales , Líquido Cefalorraquídeo , Craneotomía/métodos , Traumatismos Craneocerebrales , Traslado de Instalaciones de Salud , Hemodinámica , Hiperventilación/etiología , Hipotermia Inducida , Pronóstico , Soluciones Hipertónicas/efectos adversos
2.
Rev. chil. pediatr ; 65(1): 28-31, ene.-feb. 1994. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-140465

RESUMEN

La anemia del recién nacido pretérmino que ingresa a las UCIS neonatales suele requerir de múltiples transfusiones de glóbulos rojos, con el consiguiente riesgo que esta práctica implica. Con el objeto de disminuir el número de transfusiones, se evaluó el efecto de eritropoyetina humana recombinante RH-EPO, 150 U/kg dos veces por semana, durante seis semanas, en ocho recién nacidos de bajo peso y siete controles de semejantes características clínicas que recibieron placebo, asignados al azar a cada grupo. El número de transfusiones realizadas 0,38 vs. 2,28; p<0,001 y el volumen de glóbulos rojos transfundidos 6,6 vs. 40,85 ml; p<0,001, en cada niño, a lo largo de las seis semanas de seguimiento, fueron significativamente menores en los niños tratados que en los controles, si bien la evolución del hematrocito y el recuento de retinoculocitos fue algo mayor, p: ns, en los niños que recibieron eritropoyetina


Asunto(s)
Recién Nacido , Eritropoyetina/uso terapéutico , Enfermedades del Prematuro/tratamiento farmacológico , Anemia Neonatal/tratamiento farmacológico , Eritropoyetina/farmacología , Placebos/administración & dosificación , Reticulocitos , Transfusión de Componentes Sanguíneos/métodos
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