Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Rev. Soc. Bras. Cir. Plást., (1997) ; 21(4): 240-245, out.-dez. 2006. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-464817

RESUMEN

A síndrome de Behçet é uma rara vasculite sistêmica, de etiologia desconhecida, que se apresenta com episódios recorrentes de aftas orogenitais, vasculite sistêmica, tromboses venosas retinianas e sistêmicas. Foram descritos na literatura cerca de 10 casos associados com síndrome mielodisplásica. Neste trabalho, relata-se o caso clínico de um paciente com diagnóstico de doença de Behçet, associada à trissomia do cromossomo 8 e síndrome mielodisplásica, que teve como agravante uma queimadurapor escaldadura, com evolução fatal. Também foi realizada uma revisão de literatura sobre a doença de Behçet.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Síndrome de Behçet , Quemaduras , Cromosomas Humanos Par 8 , Trisomía , Técnicas y Procedimientos Diagnósticos
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA