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Radiol. bras ; 45(4): 241-243, jul.-ago. 2012. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-647868

RESUMEN

A histiocitose de células de Langerhans é uma doença rara caracterizada proliferação de células de Langerhans. Neste artigo descrevemos um caso de histiocitose de células de Langerhans em um paciente de 63 anos, com uma lesão expansiva periorbital como primeiro sintoma e cuja tomografia computadorizada revelou acometimento pulmonar característico da doença. A condução do caso, os achados radiológicos e os resultados são apresentados.


Langerhans cell histiocytosis is a rare disease characterized by proliferation of Langerhans cells. We report a case of Langerhans cell histiocytosis in a 63-year-old patient, who presented an expansile periorbital lesion as the first symptom, in whom computed tomography revealed characteristic lung commitment of the disease. The case management, as well as radiological findings and outcomes are described.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Exoftalmia , Histiocitosis de Células de Langerhans/diagnóstico , Histiocitosis de Células de Langerhans/patología , Histiocitosis de Células de Langerhans/prevención & control , Imagen por Resonancia Magnética , Pulmón/patología , Cráneo , Tórax
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