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1.
Rev. venez. cir ; 51(1/2): 44-48, ene.-jun. 1998. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-305362

RESUMEN

Informar de un caso clínico quirúrgico infrecuente. Descripción de un paciente hermafrodita verdadero, sexo masculino 46, XY que ingresó al Servicio de Emergencia por presentar un tumor en el hemiabdomen inferior. Se hace una revisión bibliográfica. Hospital Ricardo Baquero González, Servicio de Cirugía. El estudio histopatológico concluyó que se trataba de un coriocarcinoma de probable origen ovárico. El hermafroditismo verdadero no es común y frecuente, de allí la escases de casos en la literatura nacional e internacional. Muchos de estos pacientes han sido criados como varones y el diagnóstico se ha hecho después de la pubertad. En algunos de ellos, luego de realizar una exploración quirúrgica, se ha encontrado un útero


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Cromosomas Sexuales , Trastornos del Desarrollo Sexual , Coriocarcinoma , Disgenesia Gonadal 46 XY , Diferenciación Sexual , Venezuela , Medicina , Cirugía General
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