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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 57(3A): 580-6, set. 1999. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-242260

RESUMEN

A frequência da epilepsia na síndrome de Down (SD) tem sido registrada na literatura variando de 6 a 17 por cento. Um período eletrencefalográfico próprio da SD não foi determinado, existindo grande variação nas alterações eletrencefalográficas encontradas, não estando estas bem correlacionadas com alterações comportamentais ou sinais neurológicos. O principal objetivo deste estudo foi identificar parâmetros epidemiológicos e eletrencefalográficos acompanhados ou não de crises epilépticas em pacientes institucionalizados com diagnóstico clínico de SD. A amostra foi constituída de 77 indivíduos de ambos os sexos, com faixa etária variando de 0 a 38 anos de idade. O eletrencefalograma (EEG) foi realizado em todos os pacientes. Dentre estes 20.7 por cento apresentaram EEG alterados, dos quais 31,3 por cento cursavam com epilepsia. Nos pacientes sem crises epilépticas, as alterações eletroencefalográficas foram inespecíficas, não configurando um padrão eletrencefalográfico característico da SD.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Adolescente , Niño , Preescolar , Lactante , Recién Nacido , Síndrome de Down/complicaciones , Electroencefalografía , Epilepsia/complicaciones , Factores de Edad , Síndrome de Down/diagnóstico , Epilepsia/diagnóstico , Institucionalización , Prevalencia
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 50(2): 207-11, jun. 1992.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-120734

RESUMEN

A incidência da esquistossomose no Brasil continua alta, atingindo cerca de 10% da populaçäo. Desde o primeiro relato da neuroesquistossomose (NE) em nosso país, há mais de 4 décadas, seu comparecimento na literatura nacional tem mostrado acréscimo significativo. O presente trabalho tem como substrato o estudo de 5 casos de NE medular. Estes casos foram avaliados sob o ponto de vista clínico-laboratorial e submetidos a tratamento medicamentoso. Além disso, é nosso propósito incentivar a pesquisa de novos casos, em portadores de quadro sugestivos desta patologia, sobretudo pelos resultados obtidos neste estudo


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Adolescente , Adulto , Enfermedades de la Médula Espinal/parasitología , Esquistosomiasis mansoni/diagnóstico , Brasil/epidemiología , Enfermedades de la Médula Espinal/diagnóstico , Esquistosomiasis mansoni/líquido cefalorraquídeo , Esquistosomiasis mansoni/epidemiología
3.
Arq. bras. neurocir ; 7(1): 1-8, mar. 1988. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-68424

RESUMEN

Säo analisados os resultados clínicos e radiolóicos de 12 pais e 40 irmäos de 10 pacientes operados de impressäo basilar e malformaçäo de Arnold-Chiari. É feita revisäo de literatura sobre a ocorrência familial da impressäo basilar


Asunto(s)
Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Malformación de Arnold-Chiari/genética , Platibasia/genética , Examen Neurológico , Apófisis Odontoides
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