Estudo da displasia condrometafisária do tipo Schmid / Study of chondrometaphyseal dysplasia of Schmid type

Foram estudados 17 pacientes portadores de displasia condrometafisária, do tipo Schmid, através de avaliaçöes clínica e radiográfica e comprovaçäo laboratorial de cálcio, fósforo e fosfotase alcalina normais. A classificaçäo utilizada foi a de Kozlowski. Os estudos clínico e radiográfico evidenciaram dois subtipos distintos: um com micromelia dos membros superiores, geralmente associado à braquidactilia, e outro atingindo basicamente os membros inferiores, com sua expressividade concentrada no varismo intenso. A forma com comprometimento básico dos membros inferiores foi a que trouxe mais erro diagnóstico, sendo inicialmente conduzida como genuvaro fisiológico, raquitismo e tíbia vara de Blount.