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1.
Rev. bras. ortop ; 29(7): 519-26, jul. 1994. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-201420

RESUMEN

Foram estudados 17 pacientes portadores de displasia condrometafisária, do tipo Schmid, através de avaliaçöes clínica e radiográfica e comprovaçäo laboratorial de cálcio, fósforo e fosfotase alcalina normais. A classificaçäo utilizada foi a de Kozlowski. Os estudos clínico e radiográfico evidenciaram dois subtipos distintos: um com micromelia dos membros superiores, geralmente associado à braquidactilia, e outro atingindo basicamente os membros inferiores, com sua expressividade concentrada no varismo intenso. A forma com comprometimento básico dos membros inferiores foi a que trouxe mais erro diagnóstico, sendo inicialmente conduzida como genuvaro fisiológico, raquitismo e tíbia vara de Blount.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Enfermedades del Desarrollo Óseo/clasificación , Diagnóstico Diferencial , Enfermedades del Desarrollo Óseo/diagnóstico
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