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1.
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo ; 2(1): 40-4, jan.-fev. 1992.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-102969

RESUMEN

Uma atualizaçäo sobre alguns dos aspectos mais expressivos das miocardiopatias restritivas é apresentada. Ela é conceituada como doença cardíaca de causas ainda inteiramente näo conhecidads, mas com um aspecto patológico fundamental - enriquecimento do endo e subendocárdiom por alteraçöes basicamente do colágeno e das estruturas adjacentes. Há, portanto, endurecimento interno uni ou biventricular do coraçäo, com as conseqüências esperadas, especialmente a insuficiência cardíaca congestiva, de término quase que inevitavelmente fatal. Optando-se como classificaçäo e núcleo básico da temática pelo relatório expedido pela OMS, em 1984, deu-se ênfase particular à endomiocardiofibrose (EMF) e e à doença de Lffler. Ambas apresentam similitudes e discordâncias, embora terminem em situaçöes muito análogas e com irreversível insuficiência cardíaca. As semelhanças e diferenças säo analisadas e discutidas no artigo. A maioria dos autores, dedicados ao estudo das miocardiopatias, consideram-nas uma forma mais ou menos grave e progessiva da mesma doença. Consideraçöes especiais e comparativas sobre a EMF e doença de Löffler em seus variados aspectos säo estudadas


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Cardiomiopatía Restrictiva , Fibrosis Endomiocárdica , Eosinofilia Pulmonar , Cardiomiopatía Restrictiva/complicaciones , Cardiomiopatía Restrictiva/epidemiología , Cardiomiopatía Restrictiva/patología , Fibrosis Endomiocárdica/complicaciones , Fibrosis Endomiocárdica/epidemiología , Fibrosis Endomiocárdica/patología , Eosinofilia Pulmonar/complicaciones , Eosinofilia Pulmonar/patología
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