RESUMEN
Se estudiaron 112 pacientes (45.5% hombres, 54.5% mujeres) con una edad mediana de 14 años. La tasa de éxito del procedimiento fue del 100%. El tiempo de uso los dispositivos, hasta el fin del tratamiento, fue de 15 meses. El implante tuvo que ser retirado prematuramente en el 11.6% de los casos por complicaciones tardías del tipo infección (6.3%) y oclusión del catéter (5.4%). El uso del dispositivo durante un tiempo superior al año y medio se relacionó con la presencia de alguna complicación tardía (OR: 3.86; IC95%: 1.16 12.86), pero no de forma individual con cada una de éstas. No hubo una relación entre la edad de los pacientes y el aparecimiento de complicaciones. La colocación de dispositivos de acceso venoso central totalmente implantables guiada por ultrasonido, ofrece una alta tasa de éxitos y es una técnica segura. El uso prolongado del dispositivo aparentemente se relaciona con el aparecimiento de complicaciones tardías.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Ultrasonido , Administración del Tratamiento Farmacológico , Dispositivos de Acceso Vascular , Prótesis e Implantes , Equipos y Suministros , CatéteresRESUMEN
Objetivos: las enfermedades cardiovasculares constituyen la principal causa de muerte en el mundo. Se ha identificadoa la hiperhomocisteinemia como uno de los factores de riesgo modificables para ésta enfermedad. El objetivo delestudio es determinar la asociación entre la hiperhomocisteinemia y la enfermedad cerebrovascular (ECV) porenfermedad de pequeños vasos (EPV). Material y Métodos: se incluyeron 101 historias clínicas de pacientes conECV admitidos durante 5 meses de manera consecutiva. Se excluyeron pacientes con ECV cardioembólica. Losinfartos se clasificaron en aquellos debidos a EPV y a otros subtipos de infarto no cardioembólico (NoEPV). Secompararon los niveles medios de homocisteína plasmática entre ambos grupos. Se estudió la relación entre losfactores de riesgo cardiovascular incluida la hiperhomocisteinemia; y la EPV a través de un análisis bivariadoy multivariado para factores de confusión.
Objectives: Hyperhomocysteinemia has been described as a risk factor for coronary disease and ischemic stroke. The aim of this paper is to determine the association between hyperhomocisteinemia and ischemic stroke caused by small vessels disease (SVD) in a group of non-cardioembolic stroke patients. Material and methods: One hundred and one clinical records of stroke patients admitted during 5 months were included. Stroke patients with a cardioembolic etiology were excluded. Stroke was classified into infarctions due to SVD and other non-cardioembolic infarctions (non-SVD) by using Adams criteria. We compared the levels of serum homocysteine between both groups using the T student test for independent samples. Bivariate and multivariate analyses for confounding factors were performed.
Asunto(s)
Humanos , Arteriosclerosis , Enfermedades de los Pequeños Vasos Cerebrales , Trastornos Cerebrovasculares , Hiperhomocisteinemia , Factores de Riesgo , Epidemiología Descriptiva , Registros Médicos , Estudios RetrospectivosRESUMEN
Childhood non-Hodgkin's lymphomas, including Burkitt and Burkitt-like, are rarely diagnosed in infants. A case of B-cell lymphoma in a 13-month-old girl with extensive abdominal disease, ascites, pleural effusion, and tumor lysis syndrome is reported. Phenotypic analysis showed a germinal center B-cell phenotype, and a B-cell clonality was confirmed by polymerase chain reaction. There was no evidence of Epstein-Barr and HIV infection. The case herein reported emphasizes the need for considering the diagnosis of lymphoma even in very young children
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Lactante , Linfoma de Burkitt , Linfoma de Células B , Linfoma de Burkitt , Infecciones por Virus de Epstein-Barr , Linfoma Relacionado con SIDA , Linfoma de Células B , Fenotipo , Reacción en Cadena de la PolimerasaRESUMEN
Os autores relatam um caso da doença de Caroli apresentado como uma massa exofítica do lobo direito do fígado, revisaram a literatura, as suas formas de apresentação e reportam uma apresentação atípica da doença e o seu tratamento cirúrgico em uma paciente de 3 anos de idade. A doença de Caroli se caracteriza pela dilatação segmentar e sacular dos ductos biliares intra-hepáticos.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Preescolar , Enfermedad de Caroli/cirugía , Enfermedad de Caroli/diagnóstico , Enfermedad de Caroli/patología , Neoplasias Hepáticas/cirugía , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico , Neoplasias Hepáticas/patologíaRESUMEN
Reportamos o caso de uma tumoração volumosa localizada no mediastino anterior superior em uma criança do sexo feminino, negra, de 2 anos de idade. A paciente estava assintomática e não apresentava doenças associadas. Foi realizada avaliação pré-operatória usando a tomografia computadorizada e a ressonância nuclear magnética do tórax, que sugeriram o diagnóstico de timolipoma. Este tumor foi tratado cirurgicamente por uma toracotomia bilateral com secção transversa do esterno (incisão à Clamshell). O diagnóstico foi confirmado pela histopatologia. O timolipoma é um tumor raro do mediastino anterior que pode apresentar-se como uma grande massa em um paciente assintomático bem como associado com miastenia gravis, esclerose lateral amiotrófica, aplasia medular, hipogamaglobulinemia e liquen plano, entidades estas presentes principalmente nos adultos.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Preescolar , Lipoma , Neoplasias del Mediastino , Toracotomía , Neoplasias del TimoRESUMEN
Una tortuosa historia: Veinte años ajustando.- Convertilidad y dolarización.- ¿Se acabo el espejismo?.- El candente y esquivo tema del empleo.- Construyendo una alternativa.- Ni centralismo ni separatismo.- Respondiendo algunas preguntas claves.- Acuerdo entre el gobierno y las organizaciones indígenas y campesinas.- Cuadros estadísticos