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@#[摘 要] 目的：探讨间充质干细胞来源的外泌体（MSC-Exo）对人结肠癌CT26细胞体外增殖、迁移的影响及对放射性肠炎（RE）荷瘤小鼠模型的治疗效果及其安全性。方法：利用商品化含MSC-Exo的液体敷料产品（MSC-Exo产品），通过纳米颗粒追踪分析、透射电镜、WB法对其中的MSC-Exo进行鉴定。采用CCK-8法和Transwell小室法检测MSC-Exo产品对结肠癌CT26细胞增殖、迁移的影响。构建CT26细胞荷瘤小鼠模型，连续7 d分别给予400 μL MSC-Exo产品、MSC培养基或生理盐水灌胃，评估MSC-Exo产品在体内对肿瘤生长和小鼠生存的影响。构建RE荷瘤小鼠模型，连续7 d分别给予400 μL MSC-Exo产品、MSC培养基、生理盐水灌胃治疗，通过小肠组织H-E染色法评估MSC-Exo产品治疗RE的有效性与安全性。结果：纳米颗粒追踪分析、透射电镜、WB法的鉴定结果确证了商品化的液体敷料中含有MSC-Exo有效成分。体外研究表明，MSC-Exo产品成分不会促进结肠癌CT26细胞的增殖和迁移，具有安全性。体内研究结果发现，MSC-Exo产品的灌胃给药并不影响荷瘤小鼠的肿瘤生长和生存期，但RE荷瘤小鼠模型接受MSC-Exo产品灌胃治疗后，荷瘤小鼠血便、黏液便症状得到缓解，H-E染色结果显示小鼠肠壁组织的组织形态完整性相较于对照组有所改善，提示MSC-Exo产品对荷瘤小鼠的RE具有疗效，并且在致瘤性及肿瘤转移方面具有安全性。结论：商品化含MSC-Exo的液体敷料并不促进体外结肠癌细胞的增殖、迁移，对CT26细胞荷瘤小鼠肿瘤生长和生存期无明显影响，但对荷瘤小鼠模型的RE具有治疗作用，改善了肠道组织的损伤。
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@#[摘 要] 个性化新抗原肿瘤疫苗逐渐崭露头角，在恶性黑色素瘤、肺癌、脑胶质瘤等肿瘤治疗领域取得了突破，展现了良好的应用前景。随着测序成本的降低、人工智能技术的不断突破和对肿瘤免疫理解的不断深入，对一个肿瘤患者进行全过程动态跟踪和捕捉其肿瘤相关体细胞突变的克隆多样性已成为可能，随之研发的新抗原肿瘤疫苗则成为肿瘤治疗的前沿热点，未来可期。本文从新抗原的筛选鉴定、新抗原相关的肿瘤疫苗及其临床应用现状、个性化新抗原肿瘤疫苗面临的挑战和未来发展趋势等五个方面，系统地总结了个性化新抗原肿瘤疫苗这一新兴的精准免疫治疗方法的研究脉络及进展，并对未来重点走向进行了展望。
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@# 以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors，ICIs）疗法改变了以往手术、放疗或 化疗的常规癌症治疗方法，甚至已成为部分癌症的一线治疗方式。然而，PD-1/PD-L1抑制剂并不能使大部分肿瘤患者获益，甚至 部分患者接受治疗后出现了肿瘤暴发性进展现象。在PD-1/PD-L1抑制剂治疗前，对相关疗效标志物进行检测，可以筛选出可能 获益的人群，从而有效避免延误治疗无效患者的病情及不必要的经济损失。为进一步指导临床，本文就PD-1/PD-L1抑制剂的疗 效标志物作一系统综述。
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@# CAR-T细胞治疗血液肿瘤已经取得了不错的疗效，已有两款新药（Kymrial和Yescata）上市。然而，在临床上CAR-T 细胞疗法也面临诸如细胞因子释放综合征（CRS）、脱靶现象、载体安全性问题、实体瘤治疗效果不佳、肿瘤复发率高等问题，这使 研究者们不得不重点关注其毒副作用的危害，并对此展开相关对策的研究。随着对CAR-T细胞认识的不断深入以及对治疗方案 的不断优化，已经有部分毒副作用处于可控范围内。本文将对近年来CAR-T细胞治疗在临床应用中产生的问题进行分析，并介 绍相应的对策，旨在为临床医生更好地管理CAR-T细胞治疗过程和肿瘤研究者进一步优化CAR结构提供参考依据。