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Intervalo de año
1.
Rev. ciênc. farm ; 14: 59-65, 1992. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-167907

RESUMEN

Vários estudos mostram que o sangue humano lisa espontaneamente enquanto o sangue de outras espécies animais necessitam de altas concentraçöes de ativadores. Nossos resultados mostram que o plasma de rato näo tratado é capaz de lisar a fibrina murina, mas näo a fibrina humana ou bovina. Porém, quando tratamos estes animais com adrenalina, um conhecido ativador do sistema fibrinolítico, o plasma destes animais é capaz de digerir a fibrina humana e bovina. Estes resultados mostram que o uso da fibrina adequada para cada espécie de animal estudado pode evitar resultados discrepantes nos diferentes laboratórios que estudam atividade fibrinolítica


Asunto(s)
Humanos , Animales , Masculino , Ratas , Activadores Plasminogénicos/fisiología , Bovinos , Epinefrina/fisiología , Fibrinógeno/fisiología , Fibrinólisis/fisiología , Fibrina/fisiología , Plasminógeno/fisiología , Ratas Endogámicas
2.
Rev. ciênc. farm ; 14: 75-80, 1992. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-167909

RESUMEN

Foi utilizado NaCl 7,5 por cento (HS) e NaCl 7,5 por cento dextran (HS/DX) no tratamento de choque séptico experimental em ratos. A infusäo de HS resultou numa melhora imediata e sustentada da pressäo arterial média (MAP) com um aumento da taxa de sobrevivência, comparada com animais controles ou tratados com HS/DX. A adiçäo de dextran à soluçäo de salina hipertônica näo foi capaz de aumentar o efeito protetor causado pela HS em ratos sépticos, pois estes mostraram-se alérgicos a estas macromoléculas


Asunto(s)
Animales , Masculino , Ratas , Choque Séptico/fisiopatología , Cloruro de Sodio/farmacología , Dextranos/farmacología , Endotoxinas/farmacología , Ratas Endogámicas
3.
Rev. ciênc. farm ; 11: 105-15, 1989. tab, ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-167934

RESUMEN

A administraçäo de endotoxinas, na dose 3mg/kg i.p., produziu rápida hipotensäo em ratos, alcançando níveis mínimos de pressäo ao redor de cinco minutos. Passado este período, a pressäo arterial média elevava-se lentamente, atingindo níveis máximos por volta de 30 minutos. Em seguida, a pressäo caía novamente, permanecendo o animal em hipotensäo por mais de 6 horas. Em nosso experimento verficamos que o tratamento crônico com Arovit-Roche foi eficaz em inibir significativamente a hipotensäo e outras alteraçöes pressóricas provocadas pela endotoxina no rato. O mecanismo de açäo da vitamina A parece näo ser uma possível estimulaçäo das enzimas microssomais hepáticas, uma vez que nossos resultados mostram que animais tratados com esta vitamina näo tiveram alterado o tempo de sono induzido pelo nembutal, em relaçäo aos animais controle


Asunto(s)
Animales , Masculino , Ratas , Endotoxinas/farmacología , Escherichia coli , Pentobarbital/farmacología , Presión Arterial , Ratas Endogámicas , Vitamina A/farmacología
4.
Rev. ciênc. farm ; 10: 41-4, 1988. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-167835

RESUMEN

Foram observados os efeitos da infusäo sobre a pressäo sangüínea de ratos albinos. Verificou-se que o extrato aquoso obtido por maceraçäo apresenta maior efeito hipotensivo que o extrato obtido por decocçäo


Asunto(s)
Animales , Masculino , Femenino , Ratas , Hipotensión/inducido químicamente , Extractos Vegetales/farmacología , Plantas Medicinales , Presión Arterial , Ratas Endogámicas
5.
Rev. ciênc. farm ; 10: 45-54, 1988. tab, ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-167836

RESUMEN

O duodeno de rato imerso em uma soluçäo de Tyrode sem cálcio responde com contraçöes equivalentes ao bário e ao cálcio. As respostas contráteis ao cálcio säo quantitativamente bloqueadas tanto por alfa como por beta simpatomiméticos. A açäo inibidora dos simpatomiméticos é reduzida pelos agentes simpatolíticos correspondentes e também pela efedrina, que näo possui atividade intrínseca. A açäo dos simpatomiméticos foi acentuadamente reduzida pela despolarizaçäo do duodeno com excesso de potássio. Os simpatolíticos fentolamina e propranolol têm efeito semelhante ao dos anestésicos locais, isto é, inibiçäo das contraçöes produzidas por bário tanto em soluçäo de Tyrode normal como com excesso de potássio; eles näo interferem com as respostas ao cálcio em condiçöes normais. Conclui-se que a despolarizaçäo do duodeno de rato rompe a interaçäo normal dos simpatomiméticos com os receptores adrenérgicos; a açäo das drogas na preparaçäo despolarizada é por uma interferência inespecífica à permeabilidade dos íons na membrana celular


Asunto(s)
Animales , Ratas , Ácido 4-Aminobenzoico/farmacología , Cocaína/farmacología , Contracción Isotónica , Duodeno/fisiología , Efedrina/farmacología , Epinefrina/farmacología , Isoproterenol/farmacología , Metoxamina/farmacología , Norepinefrina/farmacología , Fentolamina/farmacología , Fenilefrina/farmacología , Procaína/farmacología , Propranolol/farmacología , Anestésicos Locales , Bario , Calcio , Simpatomiméticos
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