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RFO UPF ; 8(2): 15-19, jul.-dez. 2003. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS, BBO | ID: lil-391778

RESUMEN

A síndrome de Kippel-Feil é uma entidade complexa que inclui uma série de anormalidade de desenvolvimento, cuja principal característica é a fusão de vértebras cervicais altas, causando mobilidade diminuida do pescoço. Podem estar associados problemas neurológicos, implantação baixa dos cabelos, além de várias outras anomalias. Sua base genética não está bem estabelecida, mas sabe-se que essa síndrome está presente em um de cada 42 mil nascimentos. O presente trabalho relata o caso de uma paciente portadora da síndrome, que procurou atendimento na Faculdade de Odontologia da Universidade de Passo Fundo. A paciente apresentava assimetria facial, má-oclusão de classe III, com mordida cruzada posterior. Neste relato de caso serão apresentadas a síndrome e as possibilidade de tratamento ortodôntico-ortopédicos para a paciente


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Asimetría Facial , Síndrome de Klippel-Feil , Maloclusión , Maloclusión de Angle Clase III
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