Tratamento da úlcera gástrica com ranitidina: comparaçäo da dose única noturna com a de 150 mg duas vezes ao dia / Treatment of gastric ulcer with ranitidine: comparison between the 300 mg single night dose and the 150 mg twice daily dose

Vinte e cinco pacientes com úlcera gástrica, comprovada endoscopicamente, foram aleatoriamente escolhidos para o tratamento com ranitidina 150 mg duas vezes ao dia ou 300 mg em dose única noturna. Após seis semanas, observou-se cicatrizaçäo em sete de 14 pacientes (50%) do grupo 300 mg dose única noturna e em sete de 11 (63,6%) dos que receberam 150 mg duas vezes ao dia. Os índices cumulativos de cicatrizaçäo, ao final de 12 semanas, foram 64,2% e 81,8% respectivamente. Näo houve diferença estatisticamente significativa entre os dois grupos. Näo foram observados efeitos colaterais em nenhum paciente. A ranitidina 300mg administrada em uma única tomada noturna mostrou ser efetiva e isenta de reaçöes adversas no tratamento da úlcera gástrica

Is the inhibition of nocturnal gastric acid secretion the most important factor in duodenal ulcer treatment? A comparison between the effectiveness of single morning and nocte doses of ranitidine 300 mg

Cinqüenta e cinco pacientes com úlcera duodenal, comprovada endoscopicamente, foram tratados com ranitidina 300 mg administrados pela manhä (M) ou a noite (N), em uma única tomada, sendo a ordem determinada aleatoriamente (26M e 29N). Todos foram avaliados endoscopicamente ao final da segunda semana e, os que apresentavam a úlcera em atividade, foram tratados por mais duas semanas, ao final das quais, novo exame endoscópico era realizado. Ao final de quatro semanas, os pacientes que permaneciam com a úlcera ativa, foram considerados como insucesso terapêutico. Nos pacientes tratados com ranitidina 300 mgM, observou-se cicatrizaçäo ao final da segunda semana em dez (38%) e ao final da quarta semana em 17(65%). Naqueles tratados com dose noturna, em 12(41%) a ulceraçäo cicatrizou-se ao final da segunda semana e 20(68%) ao final da quarta semana. Em nenhum paciente dos dois grupos, observou-se qualquer efeito colateral, porém um paciente que recebeu ranitidina 300 mg M apresentou hemorragia ao final da segunda semana, sendo afastado do estudo