RESUMEN
Objetivo: avaliar in vitro a microinfiltração bacteriana na interface dos implantes entre os pilares tipo Ucla totalmente calcináveis e calcináveis com base pré-fabricada. Material e métodos: para este estudo, foram utilizados 20 implantes com conexão de hexágono externo, diâmetro 3,75 mm, comprimento de 11,0 mm e plataforma regular (4,1 mm): destes, em dez foram acoplados pilares protéticos fundidos a partir de peças calcináveis (nylon) por um laboratório comercial, em NiCr (grupo TC); nos demais implantes, adaptaram-se dez pilares fundidos sobre bases pré-fabricadas (cobalto-cromo), seguindo as recomendações do fabricante (grupo CM). Cada conjunto implante/pilar constituiu um corpo-de-prova. Os pilares calcináveis e os de bases pré-fabricadas foram incluídos em revestimento e, após o tempo de presa final, foram levados ao forno e fundidos em centrígufa manual com maçarico de gás e oxigênio. As peças foram desincluídas do revestimento, jateadas com óxido de alumínio 60 μm e usinadas com pedra de óxido de alumínio. Elas foram inoculadas com Escherichia coli e, em seguida, os pilares protéticos foram conectados imediatamente aos seus respectivos implantes e parafusados com torque de 32 Ncm, conforme recomendado pelo fabricante. Foram colocados em meio de cultura para observação da turvação nos períodos de um, dois, cinco, sete e 14 dias, para verificação da microinfiltração pela interface implante/pilar. Resultados: testes binominais revelaram que os pilares tipo Ucla com base pré-fabricada, em todos os tempos de análise, resultaram no turvamento de um menor número de meios de cultura. Conclusão: a microinfiltração bacteriana na interface do implante pode ser reduzida pela utilização de pilares tipo Ucla calcináveis com base pré-fabricada. Os pilares totalmente calcináveis mostraram infiltração logo nas 48 horas de teste. Uma falha na adaptação entre o implante e o pilar intermediário pode levar a falhas protéticas mecânicas e perda do tecido ósseo...
Objective: to assess the bacterial leakage at the implant-abutment interface using burnout and prefabricated UCLA abutment. Material and methods: twenty external hex implants (3.75 mm diameter, 11 mm length, regular platform 4.1 mm) were divided into two groups and received burnout abutments cast in a Ni-Cr alloy (TC = 10 samples) or Co-Cr prefabricated abutments (CM = 10 samples). An implant-abutment assembly constituted a sample. The burnout and prefabricated abutments were invested and further cast with a gas oxygen torch. After, samples were divested, sandblasted (60 μm aluminum oxide particles) and finished with appropriate aluminum oxide stones. Then, samples were inoculated with E. coli, and the prosthetic abutments fastened with a 32 Ncm torque as recommended by the manufacturer. After, the assemblies were immersed in a growth media to observe turbidity at 1, 2, 5, 7, and14 days later. Results: the binominal tests revealed lower turbidity numbers for Ucla prefabricated samples at all tested periods. Conclusion: the use of prefabricated UCLA abutments reduces the chance of leakage. In addition, burnout abutments demonstrated leakage in the first 48 hours. A lack of fit at the implant-abutment interface can lead to mechanical failures and peri-implant tissue loss due to bacterial contamination.
Asunto(s)
Implantación Dental , Filtración Dental , Oseointegración , Técnicas In VitroRESUMEN
O objetivo deste estudo foi avaliar a infltração na interface entre implantes hexágono externo (HE) e pilar cônico inseridos com diferentes torques. Uma suspensão bacteriana de Escherichia coli ATCC 35218 foi preparada em caldo nutritivo de Brain Heart Infusion a uma densidade padrão de 0,5 McFarland para inoculação dos implantes. Na primeira fase do experimento foram utilizados nove implantes (HE) e respectivo parafuso e pilar Cônico, divididos aleatoriamente em 3 grupos com diferentes volumes de inoculação da suspensão bacteriana (n=3). V0,5: 0,5 µL; V1,0: 1,0 µL e V1,5: 1,5 µL. Todos os implantes foram apertados com torque recomendado pelo fabricante. Na segunda fase do experimento foram utilizados 18 implantes e componentes semelhantes à fase 1. Estes foram inoculados com 0,5 µL de suspensão bacteriana e divididos em grupos apertados com diferentes torques (n=9). T10: 10 Ncm e T20: 20 Ncm. Os conjuntos foram avaliados pela análise da claridade da solução a cada 24 horas por 14 dias. Ao fnal deste período a viabilidade da bactéria foi verifcada. O teste de Kruskal-Wallis foi realizado para comparação entre os grupos (p<0,05). Na primeira fase V1,0 e V1,5 apresentaram indicativo de contaminação bacteriana em todas as amostras após 24 hs. Na segunda fase duas amostras do T10 e uma do T20 apresentaram resultado positivo para contaminação bacteriana. Os resultados mostraram que a intensidade do torque não infuenciou estaticamente na microinfiltração bacteriana em implantes HE. Após 14 dias a viabilidade bacteriana foi confirmada.
The aim of this study was to evaluate the infiltration at the interface between implant external hexagon (HE) and conical pillar inserted with different torques. A bacterial suspension of Escherichia coli ATCC 35 218 was prepared in nutrient broth of Brain Heart Infusion at a density of 0.5 McFarland standard for inoculation in the implants. In the first phase of the experiment, nine implants (HE) and its tapered abutment screw were randomly divided into three groups with diferent volumes of inoculation of bacterial suspension (n = 3). V0, 5: 0.5 mL, V1, 0: 1.0 mL and V1, 5: 1.5 mL. All implants were tightened with a recommended torque by the manufacturer. In the second phase of the experiment 18 implants and components were used similar to Phase 1. These were inoculated with 0.5 mL of bacterial suspension and divided into groups with diferent torques tight (n = 9). T10: 10 Ncm and T20: 20 Ncm. The sets were evaluated by the clarity of the solution every 24 hours for 14 days. Thereafter the viability of bacteria was found. The Kruskal-Wallis test was performed for comparison between groups (p < 0.05). In the first stage V1, and V 1, 5 presented indications of bacterial contamination in all samples after 24 hours. In the second phase of the two samples of T10 and T20 were positive for bacterial contamination. The results showed that the intensity of torque did not influence the microleakage statically bacterial HE implants. After 14 days the bacterial viability was confirmed.