Late-Onset Mirror Syndrome

@#Mirror syndrome is a rare clinical condition in pregnancy associated with significant fetal mortality and maternal morbidity. It is characterized by a triad of complications: fetal hydrops, placenta oedema, and maternal oedema. We are reporting one case of late-onset Mirror syndrome in which the patient presented later in the gestation of 36 weeks due to excessive weight gain and clinical sign mimicking preeclampsia. Awareness of this disease is essential, as a failure of recognition will delay the treatment and cause higher maternal and perinatal morbidity and mortality

Síndrome de Ballantyne: reporte de caso

El síndrome de Ballantyne o síndrome en espejo es una entidad rara, cuya triada clásica es hidropesía fetal, edema materno generalizado y placentomegalia. Se asocia a alta morbimortalidad perinatal. Se presenta el caso de una paciente de 26 años, de 25 semanas de gestación, que acudió a emergencia del Instituto Nacional Materno Perinatal por edema de extremidades inferiores y disminución de movimientos fetales, además del diagnóstico ecográfico de hidropesía fetal con placentomegalia. Fue hospitalizada para estudio. Durante su internamiento se complicó con preeclampsia y óbito fetal. La culminación del parto fue por vía vaginal. Durante el puerperio hubo un mejoramiento rápido de los síntomas, siendo dada de alta a las 48 horas posparto.

Ballantyne syndrome or mirror syndrome is a rare entity with the classic triad of fetal hydrops, generalized maternal edema and placentomegaly. There is high perinatal morbidity and mortality. The case of a 26 year-old with 25 weeks of gestation hospitalized at Instituto Materno Perinatal emergency for leg edema and decreased fetal movements is reported. Fetal hydrops and placentomegaly were diagnosed by ultrasound. Preeclampsia and fetal death occurred during hospitalization. Following vaginal delivery there was rapid improvement of symptoms and the patient was discharged 48 hours postpartum.

Síndrome de Ballantyne (síndrome del espejo - mirror syndrome) / Ballantyne syndrome

Presentamos el caso de una gestante de 29 semanas que acude a urgencias por edemas en extremidades inferiores, un incremento ponderal en la última semana de 7 kg, oliguria y disnea. El feto presentaba un cuadro de ascitis y edema subcutáneo. Se realizó el diagnóstico de hidrops fetal no inmune, en el contexto de un síndrome de Ballantyne de causa desconocida. Inició trabajo de parto a los 7 días del ingreso y el puerperio cursó sin incidencias siendo dada de alta a las 48 horas post parto. El neonato precisó soporte respiratorio con ventilación no invasiva durante dos semanas y actualmente sigue controles periódicos en neonatología, con muy buena evolución.

We report a case of a 29 weeks pregnant who came to the emergency department because she presented oedema in lower extremity, weight increased in the last week of 7 kg, oliguria and dyspnoea. The fetus showed ascites and subcutaneous oedema. It was diagnosed a non-immune hydrops, in the context of Ballantyne syndrome of unknown cause. Childbirth was 7 days after admission and puerperium envolved normally, the patient was discharged at 48 hours postpartum. The neonate required respiratory support with non-invasive ventilation for two weeks and nowadays the baby is currently regular checks in neonatology, with a positive evolution.

Mirror syndrome associated with fetal cardiac anomaly: A case report.

A rare mirror syndrome (Ballantyne syndrome) was seen in a woman who carried a hydropic fetus caused by fetal atrio-ventricular septal defect (AVSD). Diagnosis was made with confidence after ruling out cardiogenic pulmonary edema and preeclampsia. Placental pathology demonstrated multifocal villous edema and accelerated maturation of trophoblasts which may support the earlier reports about potential etiologic roles of the placenta to trigger the disease.

Síndrome de transfusión intergemelar estadio III, manejado con fotocoagulaición láser guiada por fetoscopia, complicado con Síndrome de Ballantyne y RCIU selectivo del feto donante: reporte de caso y revisión de la literatura / A case report and literature review in twin-twin transfusion syndrome stage III, fetoscopy -guided laser therapy, complicated with ballantyne syndrome and selective IUGR of fetus donor

Objetivo: se presenta el caso de una paciente primigestante con embarazo monocorial biamniótico y síndrome de transfusión intergemelar estadio III, diagnosticado en la semana 23 de gestación. El manejo se llevó a cabo con foto-coagulación láser selectiva y secuencial de vasos comunicantes. Se presentó complicación con síndrome de Ballantyne y RCIU selectivo del feto donante. Desembarazada en la semana 35 con buen resultado perinatal. El objetivo es realizar una revisión actualizada de la literatura del síndrome de Ballantyne. Materiales y métodos: se revisaron las bases de datos PubMed, Cochrane, MEDLINE y libros de la especialidad, relativos al término “síndrome de Ballantyne”, sin restricción en la fecha de publicación. Conclusión: la fotocoagulación láser selectiva y secuencial de vasos comunicantes es el manejo de elección para el síndrome de transfusión fetofetal. La restricción de crecimiento selectivo del feto donante en estadio III se puede presentar en el 40 a 70% de los casos. El síndrome de Ballantyne puede ser secundario a edema placentario sin hidrops fetal; su sospecha puede ayudar a identificar cuáles pacientes se podrían beneficiar de un manejo activo de esta patología.

Objective: a 21 years old primigravid patient with biamniotic monochorial twin pregnancy and stage III twin-to -twin transfusion syndrome, diagnosed during week 23 of gestation is presented. She was managed with selective, sequential laser photocoagulation of the communicating blood vessels which was complicated by Ballantyne’s syndrome (mirror syndrome) and selective intrauterine growth restriction (IUGR) of the donor fetus. She delivered during week 35 with good perinatal result. The object was to make an updated review of the literature about Ballantyne’s syndrome. Materials and methods: the PubMed/ MEDLINE, Cochrane databases were searched as well as books on the specialization, related to the term “Ballantyne’s syndrome”, with no restriction regarding publication date. Conclusion: selective, sequential laser photocoagulation of the communicating blood vessels is the management of choice for twintwin fetus transfusion syndrome. Selective growth restriction of the donor fetus in stage III could be presented in 40% to 70% of cases. Ballantyne’s syndrome could be secondary to placental edema without fetal hydrops; suspecting it, helps to identify which patients could benefit from active management of this pathology.

Síndrome de Ballantyne: caso clínico / Ballantyne syndrome: a case report

Se describe un caso de síndrome de Ballantyne de una paciente de 33 años con embarazo de 33 semanas quien consultó por presentar edema en miembros inferiores, cefalea y escotomas. La ecografía fetal demostró la presencia de feto único en presentación cefálica, edema de cuero cabelludo, hidronefrosis, gran cantidad de líquido en cavidad abdominal y torácica fetal acompañado de compresión del corazón y los pulmones hacia la columna vertebral, realizándose el diagnóstico de hidrops fetal. Se realizó cesárea por sufrimiento fetal agudo obteniendo un recién nacido con edema generalizado. El examen patológico de la placenta confirmó el diagnóstico por la presencia de vellosidades hidrópicas e inmadurasAU)

A case of Ballantyne syndrome is described in a 33 years-old patient with a 33 weeks pregnancy who consulted for presenting lower limbs edema, headache and blurred vision. Fetal ultrasonography showed the presence of cephalic unique fetus, scalp edema, hydronephrosis, large amount of fluid in fetal abdominal and thoracic cavities accompanied with hearth and lungs compression to spinal cord, diagnosing fetal hydrops. Cesarean section was performed due to acute fetal distress obtaining a newborn with generalized edema. Pathological examination of placenta confirmed the presence on hydropic and immature placental villi

Síndrome de Ballantyne / Ballantyne syndrome

Ballantyne syndrome (triple edema syndrome or mirror syndrome) is characterized by maternal edema, placental edema and fetal hydrops, associated to hypertensive syndrome as a variant of preeclampsia. We report a case of prenatal diagnosis of Ballantyne syndrome. A patient diagnosed with anemia, edema and abdominal pain was hospitalized at 26 weeks of gestation. Serial obstetric ultrasound tomography imaging showed placental edema, severe oligohydroamnios, fetal hydrops, abnormal fetal umbilical Doppler measurements, and ultrasonographic signs of anemia. The patient developed hypertensive disorders of pregnancy, a cesarean section was performed and an 840 g male infant was born, Apgar 2-8, with sepsis and fetal anemia, who died two days after cesarean delivery. A literature review of Ballantyne Syndrome, its physiopathology and diagnosis is performed.

El síndrome de Ballantyne (o de triple edema o síndrome en espejo), se caracteriza por edema materno, edema placentario e hidrops fetal, asociadoun síndrome hipertensivo variante de la preeclampsia. Se presenta un caso clínico de diagnóstico prenatal de síndrome de Ballantyne. A las 26 semanas de gestación se hospitaliza paciente con diagnóstico de anemia, edema y dolor abdominal. Las ecotomografias obstétricas seriadas demuestran edema placentario, oligohidroamnios severo, hidrops fetal, alteración del Doppler umbilical fetal, y signos ultrasonográficos de anemia.La paciente evoluciona con sindrome hipertensivo del embarazo, se realiza cesárea y se obtiene un recién nacido de 840 g, sexo masculino, Apgar 2-8, con sepsis y anemia fetal que fallece al segundo día. Se realiza una revisión de la literatura, de la fisiopatología y diagnóstico del síndrome de Ballantyne.