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Intervalo de año
1.
MedUNAB ; 7(21): 181-184, dic. 2004-mar. 2005.
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-834894

RESUMEN

En 2002 Simmons y colaboradores, de la Universidad Brigham Young de Estados Unidos identificaron una nueva isoforma de ciclooxigenasa la cual fue denominada ciclooxigenasa-3. Esta deriva del gen que codifica la ciclooxigenasa-1, pero es estructural y funcionalmente distinta. Se estableció que su papel es a nivel de la producción de la fiebre, el dolor a nivel central y no a nivel de la inflamación. Al evaluar los medicamentos que producen inhibición farmacológica se identificó al acetaminofen como el más selectivo hacia ella y secundario a estos hallazgos luego de casi 60 años se esclareció el mecanismo de acción de este medicamento.


Ciclooxigenasa 3: the new iso-enzime. In 2002 In 2002, Simmons et al from the Brigham Young University identified a new form of cyclooxygenase, which was called cyclooxygenase-3. This, basically, derives from the cyclooxygenase-1 gene codifier but it differs structurally and functionally from COX-1. It has been established that PGs COX-3 produces fever and central pain but not inflammation. When pharmacological inhibition from several drugs were tested, acetaminophen was identified as the most selective inhibitor. Following this discovery, after 60 years finally the pharmacological mechanism for the acetaminophen was clarified.


Asunto(s)
Humanos , Acetaminofén , Ciclooxigenasa 1 , Fiebre , Manejo del Dolor
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