Avaliação da Atividade Antrópica no Rio Guaraguaçú (Pontal do Paraná, Paraná) / Assessment of Anthropic Activity in Rio Guaraguaçú (Pontal do Paraná, Paraná)

RESUMONesse trabalho são apresentados os resultados dos ensaios espectrofotométricos realizados nas amostras retiradas das águas do Rio Guaraguaçú localizado no litoral Paranaense. Esses ensaios foram realizados para quantificar o elemento fósforo pelo método do azul de molibdênio e o elemento nitrogênio pelos métodos de Griess e indofenol. Com esses resultados foi possível avaliar que o referido rio vem sofrendo com a atividade antrópica no seu entorno. Os resultados de fosfato estão acima dos valores estabelecidos pela Resolução 357/2005 do CONAMA, sendo que esses resultados, quando comparados com os obtidos em outro rio da região, são similares, daí observa-se que esse fato não é provocado por atividade antrópica. Já os resultados das concentrações dos íons amônio, nitrato e nitrito indicam que os valores obtidos estão abaixo dos valores máximos estabelecidos pela referida resolução, denota-se então que a presença desses dois últimos íons em águas superficiais ocorre onde a atividade antrópica está em expansão.

ABSTRACTIn this paper are present the results of spectrophotometric tests performed on water samples taken from the Guaraguaçú River located on the coast of Paraná State, Brazil. These tests were conducted to quantify the element phosphorus by the blue molybdenum method and the element nitrogen by Griess and indophenol methods. With these results it was possible to assess that this river has been suffering with anthropic activity in your surroundings. The results of phosphate are above the levels established in Resolution 357/2005 of CONAMA, and these results compared with those obtained in other river in the region are similar, hence we observe that this fact is not caused by human activity. Since the results of the concentrations of ammonium, nitrate and nitrite indicate that the values ​​obtained are below the maximums established by that resolution, then we denote that the presence of the latter two ions in surface water occurs where anthropic activity is expanding.

Development and validation of a simple spectrophotometric method for the determination of methyldopa in both bulk and marketed dosage formulations

A simple, precise, sensitive, rapid, specific and economical spectrophotometric method was developed to determine methyldopa (MTD) content in bulk and pharmaceutical dosage formulations. The proposed method was based on the formation of a colored product from the nitrosation reaction of MTD with sodium nitrite in an acid medium. The resultant nitroso derivative species reacts further with sodium hydroxide and is converted it into a more stable compound. This yellow nitrosation product exhibited an absorption maximum at 430 nm. Beer's Law was obeyed in a concentration range of 6.37 to 82.81 μg mL-1 MTD with an excellent coefficient of determination (R 2 = 0.9998). No interference was observed from common excipients in formulations. The results showed the method to be simple, accurate and readily applied for the determination of MTD in pure form and in pharmaceutical preparations. The analytical results obtained for these products using the proposed method are in agreement with those of the Brazilian Pharmacopoeia procedure at a 95% confidence level.

Desenvolveu-se método espectrofotométrico simples, preciso, sensível, rápido, específico e econômico para a determinação do teor de metildopa (MTD) em matéria-prima e em formulações farmacêuticas. O método proposto baseia-se na formação de um produto colorido resultante da reação de nitrosação da MTD com nitrito de sódio em meio ácido. A espécie resultante (nitroso derivado) reage com hidróxido de sódio e é convertida a um composto mais estável de cor amarela. Este produto exibiu máximo de absorção a 430 nm. A lei de Beer foi obedecida na faixa de concentração de 6,37 a 82,81 μg mL-1 de MTD com excelente coeficiente de determinação (R 2 = 0,9998). Não se observou interferência de excipientes comumente encontrados em formulações farmacêuticas comerciais. Os resultados demonstraram que o método proposto apresenta simplicidade, excelentes precisão e exatidão e pode ser aplicado para a determinação de MTD na sua forma pura e em preparações farmacêuticas. Os resultados analíticos obtidos pelo método proposto estão de acordo com aqueles obtidos pelo método oficial descrito na Farmacopéia Brasileira, a um nível de confiança de 95%.

Determinação espectrofotométrica de nitritos e nitratos em sais de cura / Spectrophotometric determination of nitrites and nitrates in curing salts

Foi aplicado um metodo espectrofotométrico para determinação de nitritos e nitratos de sódio em sais de cura. Baseia-se nas observações de Wetters & Uglum(1970)de que a razão entre as absorbâncias da solução aquoasa de nitrito de sódio a 355 e a 302 nm é constante e igual a 2,5 e que nitrato de sódio a não absorve 355nm, mas tem uma banda caracteristica a 302 nm. O fato de não haver interferência de íons cloreto nestas relações torna o processo apropriado ao controle analitico de nitrito em sais minerais de cura, simples, com a vantagem de ser direto. Trinta amostras conhecidas foram analisadas e os resultados, comparados aos obtidos pelos métodos clássicos, mostraram boa correlação (AU).

Determinação espectrofotométrica de eritomicina em medicamentos / Spectrophotometric determination of erythromycin in drugs

Neste trabalho foi descrito um metodo simples para a dosagem de eritromicina em medicamentos. O método envolve a determinação espectrofotométrica, a 540nm, do composto formado quando da reação da eritromicina com xantidrol em meio ácido. Estabeleceram-se as condições ideais para a reação e verificou-se a possibilidade de interferência de algumas substâncias que possam ser encontradadas em mistura com eritromicina em medicamentos. Testes de recuperação foram feitos. O erro do método é da ordem de 2%. Também foram estabecidas condições para separações e dosagem da eritromicina e seus sais, quando em mistura com teraciclina e espiramicina, por cromatografia em camada delgada (AU).

Caracteristica da buclizina e determinação por titulação espectrofotométrica em produtos farmacêuticos / Characteristics of buclizine and determination by spectrophotometric titration in pharmaceutical products

Descrevem-se neste artigo algumas características do dicloridrato de buclizina, um tranquilizante e anti-histamínico usado em, composição farmacêuticas. Curvas de titulação e espectros de absorção da substância pura são apresentados. Descreva-se, tambem, uma técnica para determinação da substância, quando livre, por simples titulação em meio não aquoso, com ácido perclórico e cristal violeta como indicador, e técnica para determinação por titulação espectrofotométrica, com ou sem purificação prévia por lavagem com éter dietílico, e por cromtografia em camada delgada e com leitura espectrifotométrica a 239nm, em solução clorofórmica, ou 274 nm, em bezeno (AU).

Pesquisa e determinação de mercurio em peixes de água salgada e doce do Brasil / Research and determination of mercury in saltwater and freshwater fish from Brazil

Descreve-se o método para determinação de residuos de mercúrio em peixes. Baseia-se na destruição da matéria orgânica com ácido sulfurico, ácido nítrico e catalizador á base de dióxido de titânio; extração do mercúrio em meio fortemente ácido com solução de ditizona em tetracloreto de carbono de carbono, e deternminação da absorbância em espectrofotômetro, a 490nm. Foi determinado o mercúrio residual em 10 amostras de peixes de água doce e 109 de água salgada, sendo que continham mercúrio 4 amostras no primeiro caso e no segundo, 27 amostras. A totalidade das amostras positivas e 50% da amostras negativas foram controladas por espectrofotometria de absorção atômica, havendo plena concordância nos resultados(AU).