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Intervalo de año
1.
Rev. chil. cir ; 62(4): 395-398, ago. 2010. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-565367

RESUMEN

We report an 11-month infant case, who consults electively to perform a laparoscopic Nissen fundoplication, given her background of gastro-esophageal reflux and hiatal hernia. Intraoperatively, a malformation of the distal third of the esophagus was found. The preoperative images showed no evidence of the lesión. The lesión was resected and sent to anatomopathologic analysis, confirming the diagnosis.


Se presenta el caso de una lactante de 11 meses con antecedentes de reflujo gastroesofágico y hernia hiatal que ingresa electivamente a la Sección de Cirugía Pediátrica, con el objetivo de realizar una fundoplicatura de Nissen laparoscópica. En el intraoperatorio se detecta una malformación en el tercio distal del esófago. En las imágenes realizadas previamente no se observó una alteración compatible. La lesión fue resecada y luego analizada en anatomía patológica, confirmándose el diagnóstico de una duplicación esofágica.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Lactante , Quiste Esofágico/cirugía , Quiste Esofágico/congénito , Quiste Esofágico/diagnóstico , Esófago/anomalías , Quiste Esofágico/patología
2.
Rev. costarric. cienc. méd ; 28(1/2): 61-63, ene. - jun. 2007.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-581136

RESUMEN

Las duplicaciones del tracto digestivo son malformaciones congénitas bien conocidas, que pueden ocurrir a cualquier nivel desde la lengua hasta el ano. La duplicación esofágica puede ser de tipo tubular o quística y asociarse o no a otras malformaciones congénitas. La mayoría de las lesiones son asintomáticas; se manifiestan cuando adquieren gran tamaño o evolucionan a perforación, infección, sangrado o malignizan (2-3). En este artículo se presenta el caso de un paciente con duplicación esofágica tubular, al cual se le realizó el diagnóstico y tratamiento quirúrgico en la etapa neonatal.


The digestive tract duplications are congenital malformations that can occur at any level from the tongue to the anus. The esophageal duplication can be tubular or cystic and can be associated or not to other congenital malformations. Most of the patients present no symptoms until the duplication enlarges or evolves to perforation, infection, bleeding or becomes malignant (2-3). The following is a case of a newborn patient with tubular esophageal duplication.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Recién Nacido , Sistema Digestivo , Anomalías del Sistema Digestivo , Enfermedades del Sistema Digestivo , Recién Nacido
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