Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 3 de 3
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Acta méd. colomb ; 43(1): 45-48, ene.-mar. 2018. graf
Artículo en Español | LILACS, COLNAL | ID: biblio-949535

RESUMEN

Resumen La tuberculosis pulmonar es una infección frecuente en nuestro medio. Generalmente se presenta con síntomas sistémicos como tos, expectoración, fiebre y diaforesis. En algunos casos puede presentarse con hemoptisis cuyo espectro va desde leve hasta masiva. Una vez iniciado el tratamiento, los síntomas de sangrado generalmente resuelven. Presentamos el caso de un paciente masculino de 38 años, con hemoptisis secundaria a una tuberculosis pulmonar, el cual a pesar del inicio del tratamiento, continuó con sangrado activo, por lo que fue llevado a embolización arterial selectiva como alternativa terapéutica con resolución del sangrado. (Acta Med Colom 2018; 43: 45-48).


Abstract Pulmonary tuberculosis is a frequent infection in our environment. It usually presents with systemic symptoms such as cough, expectoration, fever and diaphoresis. In some cases it can present with hemoptysis whose spectrum ranges from mild to massive. Once the treatment is started, the symptoms of bleeding usually resolve. The case of a 38-year-old male patient with hemoptysis secondary to pulmonary tuberculosis is presented. Despite the initiation of treatment, he continued with active bleeding, which led to selective arterial embolization as a therapeutic alternative with resolution of bleeding. (Acta Med Colom 2018; 43: 45-48).


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Tuberculosis Pulmonar , Signos y Síntomas , Pesar , Tos , Fiebre , Hemoptisis
2.
Rev. Asoc. Méd. Argent ; 130(1): 30-33, mar. 2017. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-973067

RESUMEN

Los angiomiolipomas renales son formaciones renales que se presentan de forma aislada o asociadas con otras patologías como esclerosis tuberosa o enfermedad de Von Hippel Lindau. Los angiomiolipomas renales se pueden presentar clínicamente con un shock hipovolémico por lesión de uno de sus vasos o con dolor abdominal por efecto masa debido a su tamaño. La resolución de los angiomiolipomas puede ser de manera programada o de urgencia, siendo las vías elegidas la nefrectomía parcial o la embolización arterial selectiva, dependiendo siempre de los recursos que se tengan y la experiencia del equipo quirúrgico.


Renal angiomyolipomas are kidney formations presented in isolation or associated with other diseases such as tuberous sclerosis or Von Hippel Lindau disease. Renal angiomyolipoma may present clinically with hypovolemic shock due to injury of one of its vessels or with abdominal pain due to mass effect because of its size. Angiomyolipomas can be resolved on scheduled basis or emergency, where the chosen ways are partial nephrectomy or selective arterial embolization, always depending on the resources you count on and the experience of the surgical team.


Asunto(s)
Femenino , Humanos , Adulto Joven , Riñón/cirugía , Esclerosis Tuberosa/complicaciones , Esclerosis Tuberosa/cirugía , Angiomiolipoma/diagnóstico , Angiomiolipoma/cirugía , Anomalías Urogenitales/cirugía , Tratamientos Conservadores del Órgano , Urgencias Médicas , Distribución por Sexo , Hipovolemia , Sepsis
3.
Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 69(3): 249-254, dic. 2009. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-559565

RESUMEN

El tumor miofibroblástico inflamatorio es una lesión infrecuente, cuya importancia radica en ser diagnóstico diferencial de otras neoplasias. Se le ha relacionado con Infecciones, traumas, cirugías previas e ínmunosupresión, pero se cree que éstos sólo serían el evento ínidal que daría lugar a una serie de cascadas autoinmunes que perpetuarían al cuadro. Afecta a población infantil y adulta joven, con una edad media de aparición de 10 años, sin distinción de género. A continuación se presenta el caso de una mujer de 45 años de edad con diagnóstico de tumor miofibroblástico inflamatorio de arteria carótida interna, resecado con embolización arterial selectiva previa. Además, se revisa la literatura al respecto.


The inflammatory myofibroblastic tumor is a rare condition, and its' relevant for being a differential diagnosis of many other neoplasms. It has been related with different infections, traumas, previous surgeries and immune deficiencies, but there are studies that support the theory that these factors are only the initial event of an autoimmune reaction that perpetuates the disease. It affects childs and young adults, with an average of 10 years old at the moment of presentation, without differences between genre. In this case, we reporta 45 year old woman, with an histological diagnosis of inflammatory myofibroblastic tumor related to the internal carotid artery, extirpated after an arterial selective embolization. Besides, we review the literature.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Enfermedades de las Arterias Carótidas/cirugía , Granuloma de Células Plasmáticas/cirugía , Embolización Terapéutica , Enfermedades de las Arterias Carótidas/terapia , Granuloma de Células Plasmáticas/terapia , Resultado del Tratamiento
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA