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Intervalo de año
1.
Int. j. odontostomatol. (Print) ; 11(4): 461-466, dic. 2017. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-893289

RESUMEN

ABSTRACT: Microwaves are an interesting alternative to process dental ceramics. It is well documented that Microwave Hybrid Sintering (MHS) allows important savings in time and energy consumption. However, little is known about its effect on lithium disilicate glass ceramics, a popular material in dentistry today. We analyzed the microstructure of lithium disilicate glass ceramics sintered with MHS compared with conventional sintering. We sintered lithium disilicate glass ceramics using MHS and conventional furnaces, and we analyzed the samples using X-Ray diffraction and SEM. Samples sintered with MHS showed an increased crystalline phase, with an increased number of crystals. These crystals have larger perimeters compared with samples sintered in conventional furnaces. MHS produced a different crystallization pattern and crystal/ matrix ration in lithium disilicate glass ceramics when compared to conventional sintering. This can be associated with the improved mechanical properties of these materials reported previously.


RESUMEN: Las microondas son una interesante alternativa para procesar cerámicas dentales. Está bien documentado que el Sinterizado Híbrido por Microondas (MHS) permite ahorros importantes de tiempo y energía. Sin embargo, poco se ha publicado respecto a sus efectos en cerámicas de disilicato de litio, un material bastante popular en odontología en estos días. En este artículo analizamos la micro estructura de cerámicas de disilicato de litio sinterizada con MHS comparada con el sinterizado convencional. Sinterizamos muestras de cerámicas de disilicato de litio usando MHS y hornos convencionales, y analizamos las muestras usando difracción de rayos X y SEM. Las muestras sintetizadas usando MHS tienen una mayor fase cristalina, con mayor número de cristales. Estos cristales tienen además perímetros mayores, comparados con las muestras sinterizadas en hornos convencionales. MHS produce patrones de cristalización y proporción de cristal/matrix diferentes a las producidos por sinterizado convencional. Esto puede asociarse a las mejoras en propiedades mecánicas reportadas previamente.


Asunto(s)
Cerámica/química , Silicatos/química , Microondas , Difracción de Rayos X , Análisis de Varianza , Cristalización , Materiales Dentales/química , Porcelana Dental/uso terapéutico , Transición de Fase , Grafito/análisis
2.
Cuad. méd.-soc. (Santiago de Chile) ; 47(3): 191-199, sept. 2007. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-589270

RESUMEN

Se explica lo que es un sólido cristalino y el polimorfismo en general. Se muestra la relación estructura cristalina/propiedades físicas y químicas a partir del átomo de carbono. Se entrega la definición de polimorfismo de la FDA. Se muestra el polimorfismo del paracetamol y se dan algunas cifras relativas a la existencia del polimorfismo en principios activos de medicamentos. Se explica que la consecuencia más importante para los polimorfos farmacéuticos es la diferencia de solubilidad y cómo eso afecta propiedades como la biodisponibilidad y la bioequivalencia, entre otras. Se muestra la dificultad de elaboración de formas farmacéuticas a partir de polimorfos específicos a través del caso emblemático del medicamento Ritonavir. Se muestran las consecuencias económicas y de salud pública en América Latina a partir de una experiencia en países vecinos como Brasil y Argentina y se informa de una Resolución del ISP en Chile que reconoce la existencia de los polimorfos y su importancia en la estabilidad y Bio-Disponibilidad de los productos farmacéuticos.


An explanation is given of crystalline solids and polymorphism in general. The crystal structure/chemical and physical properties relation is illustrated for the element carbon. The FDA's definition of polymorphism is given. The polymorphism of phenacetin (para-acetylaminophenol) is shown and some figures are given for the existence of polymorphism in medicinal active principles. The fact that solubility difference is the most important consequence of pharmaceutical polymorphs is stated, and how it affects properties like bioavailability and bioactivity, among others, is explained. The difficulty of making pharmaceutical preparations from specific polymorphs is illustrated by means of the emblematic case of the drug Ritonavir. The economic and public health consequences in Latin America are shown using the experience of neighboring countries like Brazil and Argentina, and a Resolution of the Public Health Institute (ISP) of Chile in relation to the polymorphism is reported.


Asunto(s)
Humanos , Química Farmacéutica , Cristalización , Acetaminofén/química , Ritonavir/química
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