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1.
Artículo en Español | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1385870

RESUMEN

RESUMEN: El fibroma desmoplasico (FD) es una neoplasia intraósea benigna, localmente agresiva, de muy baja frecuencia - especialmente en niños pequeños - y es considerada la contraparte ósea de la fibromatosis tipo desmoide. Se han descrito tratamientos que van desde la enucleación y legrado hasta la resección del segmento óseo afectado, debido a su alta tasa de recidiva. Sin embargo, se ha establecido un consenso para evitar dichas recidivas, que consiste en realizar una resección segmentaria con márgenes de seguridad. En este reporte de caso se decidió realizar un tratamiento conservador debido a la edad de la paciente, siendo el caso más joven reportado en la literatura con un FD maxilar y, de esta manera, evitar mutilaciones y necesidad de reconstrucción ósea a tan corta edad, considerando también su estado de crecimiento, generación de potenciales asimetrías o desarrollo facial anormal que podría generar secuelas estéticas y funcionales, alterando su calidad de vida.


ABSTRACT: Desmoplastic fibroma (DF) is a benign, locally aggressive, intraosseous neoplasm of very low frequency - especially in young children - and is considered the bony counterpart of desmoid-type fibromatosis. Treatments ranging from enucleation and curettage to resection of the affected bone segment have been described, due to its high recurrence rate. However, a consensus has been established to avoid such recurrences, which consists in performing a segmental resection with safety margins. In this case report, it was decided to carry out a conservative treatment due to the age of the patient, being the youngest case reported in the literature with a maxillary DF and, in this way, avoiding mutilations and the need for bone reconstruction at such a young age. Also considering their growth status, generation of potential asymmetries or abnormal facial development that could generate aesthetic and functional sequelae, altering their quality of life.

2.
Rev. medica electron ; 37(2): 154-161, mar.-abr. 2015.
Artículo en Español | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-744047

RESUMEN

Se presentó un caso de un fibroma desmoplásico en la cadera en un paciente de 28 años de edad. Se realizó estudio radiográfico que reveló lesión osteolítica extensa en cadera derecha. El objetivo fue mostrar una tumoración con poca frecuencia estadística en la bibliografía nacional e internacional y se expuso el proceder y tratamiento definitivo. El estudio histológico corroboró presencia de abundantes fibras colágenas, que formaban bandas hialinizadas, separadas por escasos fibroblastos de tamaño pequeño, sin actividad mitótica. Se realizó curetaje de la lesión con injerto de Hidroxiapatita porosa HAP-200. El paciente tuvo una evolución postquirúrgica satisfactoria con incorporación inmediata al medio social.


We presented a case of a desmoplastic fibroma in the hip in a patient aged 24 years. A radiographic study was carried out revealing an extensive osteolytic lesion in right hip. The aim was showing a tumor with little statistical frequency in national and international literature, and exposing the procedure and definitive treatment. The histological study confirmed the presence of abundant collagenic fibers, forming hyaline bands separated by few little fibroblasts, without mitotic activity. We made the curettage of the lesion with a graft of porous hydroxyapatite HAP-200. The patient had a satisfactory post-surgical evolution with an immediate incorporation to the social environment.

3.
Braz. dent. sci ; 17(1): 81-85, 2014. ilus
Artículo en Inglés | LILACS, BBO | ID: lil-728102

RESUMEN

The Desmoplastic Fibroma is a benign rare tumor of fibroblastic origin, representing only 0.03% of benign bone tumors. Displays aggressive behavior and high rates of recurrence, which makes the treatment more aggressive. The authors present a case of an 11 years-old female, complaining of increased volume in the jaw. The patient had an extensive swelling of the left mandibular body with invasion of the border of the tongue and floor of the mouth at the same side. She had a history of 4 recurrences at the same site. Image exams revealed expansive lesion in body and ramus of the mandible with involvement of soft tissue on the lingual side of the lesion. The treatment was excision of the lesion with extra oral access and reconstruction with microvascularized fibula graft. The patient has been followed for 2 years with no clinical or radiographic signs and without recurrence


O Fibroma Desmoplásico é um tumor benigno raro de origem fibroblástica que representa apenas 0,03% dos tumores ósseos benignos. Apresenta comportamento agressivo e elevadas taxas de recorrência, o que torna o seu tratamento mais agressivo. Os autores apresentam um relato de caso de uma paciente do sexo feminino de 11 anos de idade com queixa de aumento de volume em mandíbula. A mesma apresentou extensa expansão do corpo mandibular esquerdo, com invasão da borda da língua e assoalho da boca do mesmo lado, com histórico de quatro recorrências na mesma localização. Os exames de imagem revelaram lesão expansiva no corpo e ramo da mandíbula com envolvimento dos tecidos moles do lado lingual da lesão. O tratamento foi a excisão da lesão com acesso extra-oral e reconstrução com enxerto microvascularizado de fíbula. A paciente apresenta seguimento de 2 anos sem sinais clínicos ou radiográficos de recidiva.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Fibroma Desmoplásico , Peroné
4.
J. bras. patol. med. lab ; 49(3): 208-211, June 2013. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-684557

RESUMEN

Extra-abdominal fibromatosis is a benign fibrous neoplasm of locally aggressive behavior. Surgical excision with a wide margin is the treatment of choice. The aim of the present work is to report the case of fibromatosis in an 11-year-old melanodermic patient, who showed swelling in the area of the right mandible. Conservative surgery was performed based on the initial histopathological diagnosis of benign lesion suggestive of neural origin. The new anatomopathological examination of the surgical specimen was compatible with fibromatosis. The patient is still under periodic observation as part of the five-year surgical follow-up, showing no signs of recurrence.


Fibromatose extra-abdominal é uma neoplasia fibrosa benigna, caracterizada por comportamento agressivo local. Geralmente, o tratamento de escolha consiste na excisão cirúrgica com ampla margem de segurança. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de fibromatose em uma paciente de 11 anos, melanoderma, que apresenta aumento de volume na mandíbula do lado direito. A partir do diagnóstico histopatológico inicial sugestivo de lesão benigna de origem neural, foi realizado tratamento cirúrgico conservador. Um novo exame anatomopatológico da peça cirúrgica foi compatível com fibromatose. A paciente encontra-se sob controle periódico de cinco anos da cirurgia, não havendo recorrência clínica da lesão.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Fibroma Desmoplásico/cirugía , Fibroma Desmoplásico/diagnóstico , Fibromatosis Abdominal/diagnóstico , Fibromatosis Agresiva/diagnóstico , Mandíbula/patología
5.
Rev. cuba. ortop. traumatol ; 26(1): 90-97, ene.-jun. 2012.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-642078

RESUMEN

Introducción: el fibroma desmoplásico fue definido por la Organización Mundial de la Salud en 2002 como un tumor benigno, raro, compuesto por células fusiformes, con mínima atipia celular y abundante producción de colágeno. Es considerado por muchos autores como benignos localmente agresivos, pero que rara vez hacen metástasis. Objetivo: presentar un caso raro de fibroma desmoplásico en la columna lumbar y discutir el diagnóstico y tratamiento de esta afección. Descripción: se presentó un paciente de 20 años de edad con cuadro doloroso en la columna lumbar. Se hizo una radiografía simple observándose imagen osteolíotica de la apófisis espinosa de L3, se decidió efectuar biopsia abierta incisional que determinó un fibroma desmoplásico óseo. Se aplicó tratamiento quirúrgico con bordes amplios de la lesión, mediante abordaje combinado anterior y posterior. La reconstrucción se realizó con tornillos pediculares, placa anterior e injerto autólogo de peroné. Resultados: después de la cirugía el dolor desapareció y la función neurológica resultó normal. Hubo complicaciones relacionadas con el injerto óseo e infección del sitio quirúrgico. El paciente en un seguimiento de 3 meses no tuvo recidiva. Conclusión: el fibroma desmoplásico óseo, descrito también como quiste desmoide óseo, es un tumor muy infrecuente y de difícil diagnóstico, el cual debe ser considerado entre los diagnósticos diferenciales de los tumores de la columna vertebral. Una confirmación histológica siempre es requerida. La resección en bloque de la lesión puede ser curativa seguida de la reconstrucción para preservar la estabilidad espinal


Introduction: the desmoplastic fibroma was defined by WHO in 2000 as a benign tumor, rare, composed by fusiform cells with a minimal cellular atypia and an abundant collagen production. Many authors consider it as locally aggressive and benign tumors but rarely to metastasize. Objective: to present a rare case of desmoplastic fibroma in lumbar spine and to discuss the diagnosis and treatment of this affection. Description: this is the case of a patient aged 20 presenting with a painful picture in lumbar spine. A simple radiography was taken showing an osteolytic image of spinal apophysis of L3 and an open incisional biopsy determining a bone desmoplastic fibroma. Surgical treatment was applied with wide edges of injury by anterior and posterior combined approach. In repair process we used pedicular screws, anterior plate and autologous peroneal graft. Results: after surgery pain disappeared and the neurologic function became normal. There were complications related to the bone graft and infection in surgical site. During a 3-month follow-up patient had not relapse. Conclusion: the bone desmoplastic fibroma also known as bone desmoid cyst is a very infrequent tumor and of difficult diagnosis, which must to be considered among the differential diagnoses of spinal column tumors. Always it is necessary a histological confirmation. The block resection of injury must to be curative followed by the repair to preserve the spinal stability


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Dolor de Espalda , Fibroma Desmoplásico/patología , Fibroma Desmoplásico , Neoplasias Óseas/cirugía , Informes de Casos
6.
Rev. cuba. ortop. traumatol ; 25(2): 165-173, jul.-dic. 2011.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-615654

RESUMEN

Se presentó un caso de un fibroma desmoplásico en una adolescente de 14 años de edad. Se realizó estudio radiográfico que reveló lesión osteolítica diafisometafisaria extensa en fémur derecho. El objetivo fue mostrar una tumoración con poca frecuencia estadística en la bibliografía nacional e internacional y mostrar el proceder y tratamiento definitivo. El estudio histológico corroboró presencia de abundantes fibras colágenas, que formaban bandas hialinizadas separadas por escasos fibroblastos de tamaño pequeño sin actividad mitótica. Se realizó curetaje de la lesión con inserción de cemento quirúrgico. La paciente tuvo una evolución posquirúrgica satisfactoria con incorporación inmediata al medio social


This is the case of a desmoplastic fibroma present in an adolescent aged 14. A radiographic study was conducted showing an extensive osteolytic diaphysis and metaphyseal lesion in right femur. The objective of present paper was to present a tumor with little statistic frequency in the national and international bibliography and also to show the procedure and definitive treatment. The histological study corroborates the presence of abundant collagen fibers forming hyalinization strips separated by scarce small fibroblasts without mitosis activity. Curettage of lesion was performed with insertion of surgical cement. Patient had a satisfactory postsurgical course with an immediate incorporation to social environment


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Cementos para Huesos/uso terapéutico , Fémur/patología , Fibroma Desmoplásico , Fibroma Desmoplásico/secundario , Neoplasias Óseas/cirugía , Informes de Casos
7.
Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.) ; 4(1): 43-45, jun. 2006. ilus
Artículo en Español | LILACS, BDNPAR | ID: lil-481990

RESUMEN

Se presenta un caso de fibroma desmoplásico en una niña de 3 años de edad con historia de aumento de volumen de 6 meses de evolución en zona de hueso mandibular del lado derecho. Fue tratada quirúrgicamente bajo anestesia general, realizando la resección radical y la reconstrucción mandibular simultáneamente. Este reporte revisa criterios de diagnóstico y manejo quirúrgico de este tumor benigno poco común que afecta a la región maxilofacial.


This is the case of a desmoplastic fibroma affecting the jaw of a 3 year old girl with history of volume increase of 6 month­evolution in the right mandibular bone. The lesion was surgically treated under general anesthesia, performing the radical resection and the mandibular reconstruction simultaneously. This report reviews the diagnostic criteria and surgical management of this uncommon benign tumor affecting the maxillofacial region.


Asunto(s)
Aumento de la Cresta Alveolar , Fibroma , Mandíbula
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