RESUMEN
This work evaluated the in vitro effects of Steinernema glaseri on the biology of engorged Amblyomma cajennense nymphs. The ticks were exposed to infective juveniles (IJs) of S. glaseri at different concentrations. Each treatment was composed by 10 experimental units (EU = repetitions) in Petri dishes maintained at 27 ± 1º C and relative humidity (RH) > 80 ± 10% for 72 hours. Then the nymphs were transferred to Petri dishes free of nematodes for observation of the following parameters: pre-ecdysis period (PEP), ecdysis period (EP), molting period (MP), ecdysis percentage (%Ec) and mortality percentage (%Mt). The groups treated with 5,000 and 10,000 IJs/EU showed significant alterations in the PEP when compared to the control, while for the EP only the treatment with 10,000 IJs/EU produced any significant changes compared to the control. The MP did not differ significantly from the control in any of the treated groups. For the %Ec only the group treated with 10,000 IJs/EU differed significantly from the control. The greatest efficiency was obtained at the concentration of 10,000 IJs/EU, in which the mortality percentage was 13%. This demonstrates that the nematode utilized was not able to cause high mortality in engorged A. cajennense nymphs and agrees with other reports indicating that immature ticks are not highly susceptible to entomopathogenic nematodes.
Esse trabalho avaliou os efeitos in vitro de Steinernema glaseri sobre a biologia de ninfas ingurgitadas de Amblyomma cajennense. Os carrapatos foram expostos a juvenis infectantes (JI) de S. glaseri sob diferentes concentrações. Cada tratamento foi composto de 10 unidades experimentais (EU = repetições) em placas de Petri mantidas sob 27 ± 1º C e UR > 80 ± 10% por 72 horas. Em seguida, as ninfas foram transferidas para placas de Petri isentas de nematoides para observação dos seguintes parâmetros: período de pré-ecdise (PPE), período de ecdise (PE), período de muda (PM), porcentagem de ecdise (%Ec) e porcentagem de mortalidade (%Mt). Os grupos tratados com 5.000 e 10.000 JI/UE mostraram alterações significativas no PPE quando comparados com o controle, enquanto para o PE somente o tratamento com 10.000 JI/UE produziu mudanças significativas quando comparado com o controle. Não houve diferença significativa do PM em relação ao grupo controle em nenhum dos tratamentos e, para a %Ec, somente o grupo tratado com 10.000 JI/UE diferiu significativamente do controle. A maior eficiência foi obtida com a concentração de 10.000 JI/EU na qual a mortalidade foi de 13%. Isso demonstra que o nematoide utilizado não foi capaz de causar alta mortalidade em ninfas ingurgitadas de A. cajennese e concorda com outros relatos indicando que carrapatos imaturos não são altamente susceptíveis a nematoides entomopatogênicos.
Asunto(s)
Garrapatas , Nematodos , Control de Ácaros y GarrapatasRESUMEN
Studies have shown that ticks are susceptible to infection by entomopathogenic nematodes. These studies indicate different susceptibilities of ticks to infection by these fungi, depending on the tick species, development phase, entomopathogenic nematodes species and strains and the time the ticks are exposed to them. Usually this period ranges from 24 to 72 hours. The aim of this study was to evaluate the infection times in vitro of engorged Rhipicephalus (Boophilus) microplus females by the entomopathogenic nematodes Steinernema glaseri CCA strain, by analysis of the ticks' biological parameters. The results show that a 2-hour exposure time was sufficient for the engorged R. microplus females to be infected by S. glaseri CCA, but that a minimum exposure time of 24 hours was necessary to generate treatment efficacy above 90 percent.
Os carrapatos são susceptíveis à infecção por nematoides entomopatogênicos. Essa susceptibilidade diverge quanto às espécies de carrapato estudadas, à fase evolutiva, às espécies e estirpes dos nematoides e ao tempo ao qual os carrapatos ficam expostos a estes. O presente trabalho teve como objetivo avaliar os tempos de infecção in vitro de fêmeas ingurgitadas de Rhipicephalus (Boophilus) microplus pelo nematoide entomopatogênico Steinernema glaseri estirpe CCA, pela análise dos parâmetros biológicos do carrapato. Os resultados obtidos demonstraram que um período de duas horas de exposição foi suficiente para que fêmeas ingurgitadas de R. microplus fossem infectadas por S. glaseri CCA e que um período de exposição mínimo de 24h foi necessário para que houvesse infecção de fêmeas ingurgitadas de R. microplus por S. glaseri estirpe CCA, capaz de gerar, in vitro, eficácia no tratamento superior a 90 por cento.
RESUMEN
A criação de Galleria mellonella L. em laboratório é de grande importância para a multiplicação de nematóides entomopatogênicos, fundamental para estudos de controle biológico. O objetivo deste estudo foi verificar o efeito de três diferentes condições térmicas sobre os estágios imaturos desse inseto, possibilitando a sincronização de sua produção. Foram empregadas duas etapas na criação, utilizando núcleo de incubação para desenvolvimento dos ovos e recipientes circulares de alumínio para desenvolvimento de larvas e pupas. A duração dos estágios imaturos foi inversamente proporcional à temperatura em todos os bioensaios executados. Os períodos de incubação foram de 13,4 dias a 22ºC, 8,3 a 27ºC e 6,8 a 32ºC. Para os períodos de desenvolvimento larval foram obtidos valores de 40,4, 27,2 e 23,4 dias, sob as mesmas temperaturas. O desenvolvimento pupal realizou-se em 18,2, 15,0 e 12,2 dias, na mesma ordem de temperatura. A maior sobrevivência para o estágio larval ocorreu a 32ºC; no entanto, para os estágios embrionário e pupal, as maiores sobrevivências foram registradas a 27ºC e 22ºC, respectivamente. A temperatura base para a espécie foi de 11,209167ºC para o desenvolvimento embrionário, 7,695869ºC para o estágio larval e 1,943050ºC para o pupal. As constantes térmicas foram 138,380533 GD (graus dia) para o estágio de ovo, 554,968830 GD, para larva e 369,054080 GD para pupa.
The rearing of Galleria mellonella L. in laboratory is important for multiplication of entomopathogenic nematodes, mandatory for biological control studies. The objective of this study was to evaluate the effect of three thermal profiles on development stages of this insect, allowing synchronization of cycle production. Two distinct rearing phases were done: firstly, using nucleous of incubation for development of eggs and, secondly, using circular-aluminum manifolds for development of larvae and pupae. The time necessary for development of the immature stages decreased with higher temperatures. Incubation periods lasted 13.4 days at 22ºC, 8.3 at 27ºC and 6.8 days at 32ºC, while periods for larvae development lasted 40.4, 27.2, and 23.4 days, respectively, for the same temperatures. Development to pupal stage was observed 18.2, 15.0, and 12.2 days, respectively, for the same temperatures. Larval survival was higher at 32ºC, however embryonic stages and pupae survival were higher at 27ºC. and 22ºC, respectively. The threshold temperature was 11.209167ºC for the embryonic development stage, 7.695869ºC for larval stage, and 1.943050ºC for pupal stage of G. mellonella. Thermal constants were 138.380533 DG (degree day) for egg, 554.968830 DG for larvae, and 369.054080 DG for pupae.