Efecto osteoinductor del mineral trióxido agregado versus el cemento Portland tipo I sobre lesiones óseas mandibulares

Introducción: Estudio experimental donde se procuró determinar el efecto osteoinductor del mineral trióxido agregado (MTA) versus el cemento Portland tipo I sobre lesiones óseas mandibulares. Metodología: Se emplearon 12 conejos machos de la raza New Zealand de 3 meses de edad, los cuales fueron divididos en 4 grupos iguales. Todos los conejos fueron anestesiados utilizando pentobarbital sódico. Se procedió a la incisión en la piel mandibular para exponer el hueso sobre el que se realizó 3 cavidades de 3mm cada una. En una cavidad se colocó MTA, en otra cemento Portland y en la tercena ninguna pasta. Se procedió al sacrificio de los grupos experimentales a la 1era, 2da, 3era y 4ta semana respectiva y se evaluó las muestras obtenidas de las áreas quirúrgicas mediante conteo de osteocitos y osteoblastos. Resultados: Tanto el MTA como el cemento Portland poseen la misma capacidad osteoinductiva en la 1era, 2da y 3era semana (p>0,05). Sin embargo, en la 4ta semana el MTA tuvo mayor capacidad osteoinductora al estimular mayor número de osteoblastos que el cemento Portland (p=0,024). Conclusiones: El MTA y el cemento Portland tipo I mostraron similar efecto osteoinductor durante las 3 primeras semanas de evaluación. El MTA demostró mayor efecto osteoinductor durante la cuarta semana de valoración.

Introduction: An experimental study was carried out to determine the osteoinductive effect of Mineral Trioxide Aggregate (MTA) versus Portland Cement type I on mandibular bone lesions. Methodology: Twelve 3-month-old male New Zealand rabbits were divided into 4 equal groups. All rabbits were anesthetized using Pentobarbital. An incision of the mandibular skin was performed to expose the bone on which 3 cavities of 2mm each one were made. In one cavity MTA was placed, in another Portland Cement type I and the third remained empty. The experimental groups were sacrificed at the 1st, 2nd, 3rd and 4th respective weeks and evaluated histologically by counting osteocytes and osteoblasts. Results: Both MTA and Portland cement have the same osteoinductive capacity in the 1st, 2nd and 3rd week (0.05

Morphological study of bone cranial in athymic mice / Estudio morfológico de hueso craneal en ratones atímicos

The aim of our research was to create an osteogenic unit in the skulls of athymic mice; however, the first challenge we faced was to find sufficient and adequate data that would allow us to determine the morphological, immunohistochemical and microtopographical characteristics that could be used as normality standards in athymic mice skulls and, hence, a reference in the event of achieving the formation of de novo bone using the osteogenic unit we proposed. Knowing the normal bone morphology in the skull of athymic mice was a necessary precondition to develop subsequently an osteogenic unit possessing the Osteogenesis, Osteoinduction and Osteoconductivity that could be compared versus those in the normal bone during its formations and remodeling processes. Therefore, we conducted a pilot study to determine bone morphological characteristics in the skull of athymic mice by means of specific histological staining: hematoxylin-eosin and Von Kossa, for osteoid tissue and mineralized bone, and Masson Tri-chrome for ossified areas. We also use immunohistochemistry to detect bone formation markers: alkaline phosphatase resulting from osteoblastic activity stimulation, type 1 collagen a bonematrix structural protein; Osteopontine, a protein specifically synthesized by osteoblasts that favors cell proliferation and remodeling in bone defects; Osteocalcine, a peptide hormone produced by osteoblasts during bone formation; and, Runx 2, a transcription factor expressed by stem cells which stimulates bone differentiation. Likewise, we used electron microscopy on the newly formed tissue to determine the presence of organic deposits, such as calcium, phosphate and magnesium in bone tissue.

Propusimos la realización de una unidad osteogénica a desarrollar en cráneo de ratones atímicos, Sin embargo, nos enfrentamos al reto de encontrar datos que nos determinaran cuales eran las características morfológicas, inmunohistoquímicas y micro-topográficas del cráneo de estos ratones atímicos, que nos sirvieran como referencia de normalidad y tener un punto de comparación, en caso de que pudiéramos lograr la formación de hueso de novo, a partir de la unidad osteogénica que propusimos. El objetivo, de conocer la morfología del hueso normal de cráneo de ratones atímicos, fue desarrollar posteriormente una unidad osteogénica que reuniera las características de Osteogénesis, Osteoinducción y Osteoconducción, y, compararlas contra las que tiene dicho hueso normal durante su proceso de formación y remodelación. Así, realizamos un estudio piloto donde establecimos características morfológicas de hueso del cráneo de ratones atímicos, a través de tinciones histológicas específicas, con hematoxilina-eosina y von Kossa para buscar tejido osteoide y hueso mineralizado y Tricrómico de Massón para observar zonas osificadas. Además, analizamos el tejido óseo a través de inmunohistoquímica, con la finalidad de buscar marcadores de formación ósea como fosfatasa alcalina que es resultado del estímulo de la actividad osteoblástica; colágena 1, la cual es una proteína estructural de la matriz ósea; osteopontina, proteína sintetizada específicamente por osteoblastos que favorece la proliferación celular y la remodelación en defectos óseos; osteocalcina hormona peptídica producida por los osteoblastos durante la formación ósea y Runx 2 Factor de transcripción expresado por las células progenitoras que estimula la diferenciación ósea. Además, sometimos el tejido óseo a microscopía electrónica para determinar la presencia de depósitos de compuestos como calcio, fósforo y magnesio.

Bone substitute in the repair of the post-extraction alveolus

In recent years there has been increasing interest in the choice of the best material for bone substitutes. Experimental models enable estimation of biological potential, efficacy and safety of a biomaterial before its clinical application. The aim of this study was to evaluate the response of a bone substitute, UNC bone matrix powder (MOeP-UNC), for repairing the postextraction alveolus in Wistar rats. Rats' first lower molars were extracted. The right alveoli were filled with MOeP-UNC hydrated with physiological saline (Experimental Group, EG), and the left alveoli were used as Control Group (CG). Thirty days after extraction, the animals were killed and the samples processed. Histological sections were made in vestibular- lingual direction at the level of the mesial alveolus of the first inferior molar (Guglielmotti et al. J. Oral Maxillofac. Surg. 1985;43(5):359-364). Repair of the alveoli at 30 days after extraction was evaluated histologically. Repair of the alveolus was optimum in the control group at 30 days, and the EG showed presence of MOeP-UNC particles in close contact with newly formed bone tissue (osseointegration). In the experimental model used, at 30 days post-surgery, the MOeP-UNC particles integrate compatibly with newly formed bone tissue.

En los ultimos anos se ha incrementado el interes por la eleccion del material mas adecuado como sustituto oseo. Los modelos experimentales permiten estimar el potencial biologico, la eficacia y seguridad de un biomaterial, previo a su aplicacion clinica. El objetivo del presente estudio fue evaluar la respuesta de un sustituto oseo, matriz osea-UNC en polvo (MOeP-UNC), en la reparacion alveolar post-exodoncia en ratas Wistar. Se realizo la exodoncia de los primeros molares inferiores. En los alveolos derechos se coloco MOeP-UNC hidratada con solucion fisiologica (Grupo Experimental, GE). Los alveolos izquierdos, fueron utilizados como Grupo Control (GC). A los 30 dias post-exodoncia los animales fueron sacrificados y las muestras obtenidas se procesaron, se realizaron cortes histologicos en sentido vestibulo-lingual a la altura del alveolo mesial del primer molar inferior (Guglielmotti et al. J Oral Maxillofac Surg. 1985;43(5):359-364). Se realizo la evaluacion histologica de la reparacion de los alveolos a los 30 dias post cirugia. El grupo control presento una optima reparacion alveolar a los 30 dias y en el GE se evidencio la presencia de las particulas de MOeP-UNC en intimo contacto con el tejido oseo neoformado (oseointegracion). En el modelo experimental utilizado, a los 30 dias post-cirugia las particulas MOePUNC se integran de manera compatible con el tejido oseo neoformado.