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1.
Rev. med. vet. (Bogota) ; (42): 41-50, ene.-jun. 2021. tab, graf
Artículo en Español | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1365909

RESUMEN

Resumen La endocarditis infecciosa es un proceso patológico de baja incidencia en la clínica diaria; su principal etiología son los agentes bacterianos, los cuales colonizan con mayor prevalencia de válvula mitral y aortica. En este artículo se presenta el estudio de un perro con diagnóstico previo de síndrome vestibular periférico secundario a probable otitis media-interna. Se presenta con un soplo de aparición súbita, claudicaciones intermitentes, inapetencia, depresión y fiebre, por lo cual se hace la valoración ecocardiográfica, donde se evidencia engrosamiento valvular mitral, acompañado de estructuras hiperecoicas en el borde libre que corresponden a lesiones vegetativas. Por medio de los criterios de Duke modificados se obtiene un diagnóstico definitivo de endocarditis infecciosa, para lo cual se realiza manejo médico intrahospitalario, sin evolución favorable. Los hallazgos clínicos y paraclínicos coinciden con lo reportado en la literatura. Los criterios de Duke modificados permiten orientar el diagnóstico y evidenciar signos clínicos de alarma. El manejo médico antimicrobiano deberá realizarse con base en hemocultivos y pruebas de sensibilidad, siempre teniendo en cuenta la prevalencia de patógenos y el origen primario de la infección. Se debe considerar como una patología con un pronóstico malo y un porcentaje de fatalidad alto. Finalmente, se concluye que la principal limitación del caso es la falta de confirmación histopatológica.


Abstract Infectious endocarditis is a pathological process with low incidence in the daily clinical practice. The main etiology are the bacterial agents that colonize with higher prevalence the mitral and aortic valves. This paper reports the case of a dog with a previous diagnosis of peripheral vestibular syndrome secondary to probable otitis media-interna. The dog has a sudden heart murmur, intermittent claudications, lack of appetite, depression and temperatures. It is performed an echocardiographic assessment that shows mitral valve thickening with hyperecoic structures in the free border that indicates vegetations. Using the Modified Duke Criteria, a definitive diagnosis of infectious endocarditis is concluded. The dog is provided a medical treatment at the clinic without success. The clinical and paraclinical findings match the background found in the literature. Modified Duke Criteria allow guiding the diagnosis process and uncovering the alarm clinical signs. Antimicrobial clinical treatment must be administered based on blood cultures and sensitivity tests and considering both the pathogen prevalence and infection primary origin. Doctors must deem this condition as a bad prognosis pathology with a high mortality percentage. Finally, it is concluded that the main limitation in this case is a lack of histopathological confirmation.

2.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 76(6): 287-293, nov.-dic. 2019. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1089146

RESUMEN

Resumen Introducción: La detección de cardiopatías congénitas en la etapa neonatal a partir de un soplo cardiaco o cianosis no es efectiva. Las cardiopatías congénitas críticas, como el tronco arterioso común (TAC), causan la mayoría de las muertes neonatales por malformaciones congénitas. El tamizaje por oximetría de pulso en los recién nacidos detecta hasta el 70% de estas cardiopatías. El TAC presenta una alta mortalidad en el primer año de vida. Caso clínico: Se presenta el caso de un paciente de sexo femenino de 4 años de edad con soplo cardiaco, palpitaciones, disnea y cianosis perioral, con diagnóstico al nacimiento de soplo inocente. Se detectó TAC mediante una ecocardiografía. Las resistencias vasculares pulmonares fueron evaluadas por medio de cateterismo cardiaco derecho, con hallazgo de hipertensión arterial pulmonar y vasorreactividad pulmonar. Se realizó corrección quirúrgica. A la fecha, la hipertensión arterial pulmonar continúa presente, por lo que se implementó Bosentan® (Actelion, USA) como tratamiento a largo plazo. Conclusiones: En recién nacidos, el tamizaje por oximetría de pulso después de las 24 horas de vida es un método efectivo para el diagnóstico oportuno de cardiopatías congénitas críticas antes de los signos de colapso cardiovascular. Por ello, resulta una herramienta diagnóstica fundamental para reducir la morbimortalidad. Aunque la corrección quirúrgica de cardiopatías congénitas con hipertensión arterial pulmonar es factible en algunos pacientes, su manejo subsecuente es complejo e impacta de manera adversa en la calidad de vida.


Abstract Background: The detection of congenital heart disease in newborns, based on a heart murmur or cyanosis is not effective. Critical congenital heart diseases, such as truncus arteriosus (TA), cause most of neonatal deaths due to congenital malformations. The screening for pulse oximetry in newborns detects up to 70% of these heart diseases. TA presents high mortality in the first year of life. Case report: A 4-year-old female patient with a heart murmur, palpitations, dyspnea, and perioral cyanosis was diagnosed with an innocent heart murmur at birth. TA was detected by echocardiography. Pulmonary vascular resistances were evaluated through right cardiac catheterization, and pulmonary arterial hypertension and pulmonary vasoreactivity were diagnosed as well. Surgical correction was performed. Currently, pulmonary arterial hypertension persists, for which Bosentan® (Actelion, USA) has been implemented as a long-term treatment. Conclusions: In newborns, the pulse oximetry screening after 24 hours of life is an effective method for suitable diagnosis of critical congenital heart disease before the signs of cardiovascular collapse. Therefore, it has become an essential diagnostic tool to reduce morbidity and mortality. Although the surgical correction of congenital heart disease with pulmonary arterial hypertension is feasible in some patients, its subsequent management is complex and has an adverse impact on the quality of life.


Asunto(s)
Preescolar , Femenino , Humanos , Soplos Cardíacos/diagnóstico , Hipertensión Arterial Pulmonar/diagnóstico , Cardiopatías Congénitas/diagnóstico , Tronco Arterial Persistente/cirugía , Tronco Arterial Persistente/diagnóstico por imagen , Oximetría , Soplos Cardíacos/congénito , Bosentán/uso terapéutico , Hipertensión Arterial Pulmonar/tratamiento farmacológico , Hipertensión Arterial Pulmonar/diagnóstico por imagen , Cardiopatías Congénitas/cirugía , Cardiopatías Congénitas/fisiopatología , Antihipertensivos/uso terapéutico
3.
Med. infant ; 26(2): 99-106, Junio 2019. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1009227

RESUMEN

Introducción: Las cardiopatías congénitas (CC) son las anomalías congénitas más frecuentes. Representan el 0,8-1,2% de todos los defectos del nacimiento y tienen una prevalencia de alrededor de 5,8 por cada 1000 personas. El Servicio de Cardiología del Hospital Garrahan es un centro de referencia nacional y de países limítrofes donde se realizan 18000 consultas anuales. Los pacientes que concurren por primera vez se atienden en el consultorio de orientación. Objetivo: Describir la epidemiologia y perfil de los pacientes que asisten diariamente al consultorio de orientación de cardiología infantil en un hospital pediátrico de tercer nivel de Buenos Aires. Métodos: Entre septiembre de 2017 y febrero de 2018 se recolectaron los datos de 1000 pacientes atendidos en forma consecutiva en el consultorio de orientación de cardiología. A la totalidad de los pacientes se les realizó anamnesis, examen físico cardiovascular, electrocardiograma, y en los casos en los que se consideró necesario, saturometría, radiografía de tórax y/o ecocardiograma. Las variables a considerar fueron edad, procedencia, presencia o ausencia de cardiopatías congénitas o adquiridas, soplo, cianosis, insuficiencia cardíaca, estado nutricional, síndromes genéticos asociados, métodos diagnósticos e indicaciones terapéuticas implementadas. Se subdividió la población en cinco grupos: Grupo A (pacientes con cardiopatía congénita), Grupo B (cardiopatías operadas), Grupo C (miocardiopatías), Grupo D (arritmias), Grupo E (corazón sano). Resultados: La edad mediana fue 4.86 años (0.03 a 18.9 años). El 64% de los pacientes procedían de la provincia de Buenos Aires. Los motivos de consulta fueron: interconsultas internas 29.5%, derivación por cardiopatía 27.2%, soplo 17.6%, síncope 7%, segunda opinión 5.1%, arritmias 4.8%, precordialgia 3.1%, palpitaciones 2.6%, episodio paroxístico 1.4%, cardiomegalia 0.7%, disnea 0.5%, mal progreso de peso 0.3%. El 10.6% tenían un síndrome genético. Grupo A: 252 pacientes con una edad mediana de 1.9 años. Las cardiopatías acianóticas con hiperflujo pulmonar fueron las más frecuentes (66.66%, 168/252). Grupo B: 51 pacientes, 23.52%(12/51) fueron Fallot reparados en otra institución. Grupo C: 22 pacientes, siendo la miocardiopatía hipertrófica la más frecuente. Grupo D: 47 pacientes, la preexcitación ventricular fue el hallazgo más frecuente (34,04%, 16/47). Grupo E: 628 pacientes, 45.70% (287/628) derivados por pediatras del área ambulatoria, principalmente para valoración de pacientes con enfermedades sistémicas o síndromes genéticos. Conclusión: Los motivos de derivación al consultorio de orientación de cardiología fueron muy diversos. La mayoría de los pacientes provenían de provincia de Buenos Aires. Solamente el 37.2% presentó algún problema cardiológico de base. El 91% de los pacientes que consultaron por soplo, no tuvieron cardiopatía. El grupo correspondiente a los pacientes con cardiopatías no operadas (grupo A) fue el de menor edad (mediana de 1.9 años) y las cardiopatías simples no cianóticas con hiperflujo pulmonar representaron el 66.66% de las cardiopatías. La implementación del ecocardiograma portátil en el consultorio de orientación permitió confirmar el diagnóstico y definir la conducta terapéutica en el 29.4% de los pacientes durante la primer consulta (AU)


Introduction: Congenital heart defects (CHD) are the most common congenital abnormalities. They account for 0.8-1.2% of all birth defects and have a prevalence of around 5.8 per 1000 people. The Department of Cardiology of Garrahan Hospital is a national and bordering-country reference center, receiving 18000 consultations annually. Patients seen for the first time are assessed at the cardiology guidance clinic. Objective: To describe the epidemiology and profile of patients who seen daily at the child cardiology guidance clinic of a third-level pediatric hospital in Buenos Aires. Methods: Between September 2017 and February 2018, data from 1000 patients consecutively seen at the cardiology guidance clinic were collected. All patients underwent anamnesis, cardiovascular physical examination, electrocardiogram and, if considered necessary, pulse oximetry, chest x-ray, and/or echocardiogram. The variables considered were age, place of origin, presence or absence of congenital or acquired heart disease, murmur, cyanosis, heart failure, nutritional status, associated genetic syndromes, diagnostic methods, and treatment. The population was divided into five groups: Group A (patients with congenital heart defects), Group B (operated cardiopathies), Group C (myocardiopathies), Group D (arrhythmias), Group E (healthy heart). Results: Median age was 4.86 years (0.03 to 18.9 years). Overall, 64% of patients came from the province of Buenos Aires. The reasons for consultation were: internal consultations 29.5%, cardiac shunt 27.2%, murmur 17.6%, syncope 7%, second opinion 5.1%, arrhythmias 4.8%, precordialgia 3.1%, palpitations 2.6%, paroxysmal episode 1.4%, cardiomegaly 0.7%, dyspnea 0.5%, 0.3% poor weight gain. A genetic syndrome was identified in 10.6%. Group A: 252 patients with a median age of 1.9 years. Acyanotic congenital heart defect with pulmonary hyperflow was the most common (66.66%, 168/252). Group B: 51 patients, 23.52% (12/51) had tetralogy of Fallot repaired at another institution. Group C: 22 patients, in whom hypertrophic cardiomyopathy was the most common. Group D: 47 patients, in whom ventricular preexcitation was the most common finding (34.04%, 16/47). Group E: 628 patients, 45.70% (287/628) referred by pediatricians from the outpatient clinics, mainly for the assessment of systemic diseases or genetic syndromes. Conclusion: The reasons for referral to the cardiology guidance clinic were varied. Most of the patients came from the province of Buenos Aires. Only 37.2% had an underlying heart disease. Of the patients who consulted because of a murmur, 91% did not suffer from heart disease. The group of patients with congenital heart disease who had not undergone surgery (group A) was the youngest (median 1.9 years) and simple non-cyanotic heart disease with pulmonary hyperflow accounted for 66.66% of heart diseases. The implementation of the portable echocardiography in the guidance clinic confirmed the diagnosis and defined the management in 29.4% of patients during the first consultation (AU)


Asunto(s)
Humanos , Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Servicio de Cardiología en Hospital/estadística & datos numéricos , Atención Ambulatoria/estadística & datos numéricos , Cardiopatías Congénitas/diagnóstico , Cardiopatías Congénitas/genética , Cardiopatías Congénitas/epidemiología , Cardiopatías/diagnóstico , Cardiopatías/epidemiología , Derivación y Consulta , Prevalencia , Estudios Retrospectivos , Soplos Cardíacos/diagnóstico , Soplos Cardíacos/epidemiología , Estudio Observacional
4.
Insuf. card ; 12(3): 134-141, set. 2017. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-892773

RESUMEN

La presencia de un aneurisma de seno de Valsalva es bastante rara. Esta condición anatómica puede terminar en la ruptura y fistulización a diferentes estructuras cardíacas, con una posible evolución clínica catastrófica. El diagnóstico de esta enfermedad puede resultar laborioso; sin embargo, un dato clínico importante es la presencia de un soplo continuo, que aunque no es específico de esta patología, orienta en el abordaje y detección de posibles causas. La conjunción de la clínica, los hallazgos ecocardiográficos y hemodinámicos, mediante angiocardiografía, resulta primordial en la adecuada caracterización de esta anomalía. De acuerdo a su historia natural, todos los pacientes deben ser tratados quirúrgicamente.


The presence of a Valsalva sinus aneurysm is quite rare. This anatomical condition can end in the rupture and fistulization to different cardiac structures, with a possible catastrophic clinical evolution. The diagnosis of this disease can be laborious; however, an important clinical finding is the presence of a continuous murmur, which although not specific to this pathology, guides in the approach and detection of possible causes. The conjunction of clinic, echocardiographic and hemodynamic findings, through angiocardiography, is primordial in the adequate characterization of this anomaly. According to their natural history, all patients should be treated surgically.


A presença de um aneurisma do seio de Valsalva é muito rara. Esta condição anatômica pode resultar em ruptura e fistulización de diferentes estruturas cardíacas, com uma possível evolução clínica catastrófica. O diagnóstico desta doença pode ser trabalhoso; no entanto, um importante achado clínico é a presença de um sopro contínuo, que embora não seja específico para esta doença, orientada na abordagem e detecção de possíveis causas. A combinação de achados clínicos, ecocardiográficos e hemodinâmicos por angiografia é fundamental na caracterização adequada desta anomalia. De acordo com a sua história natural, todos os pacientes devem ser tratados cirurgicamente.


Asunto(s)
Humanos , Seno Aórtico , Soplos Cardíacos , Insuficiencia Cardíaca
5.
Arch. cardiol. Méx ; 85(3): 253-255, jul.-sep. 2015. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-767577

RESUMEN

La ventana aortopulmonar es una causa poco frecuente de insuficiencia cardiaca en el neonato. Debe ser descartada en caso de existir edema pulmonar sin los shunts izquierda-derecha más frecuentes. Presentamos las imágenes ecocardiográficas de un recién nacido que ingresó con clínica de insuficiencia cardiaca en nuestra institución.


The aortopulmonary window is a rare cause of heart failure in the neonate. It must be ruled out if there are signs of pulmonary edema without the most frequents left-right shunts. We report the echocardiographic images of a newborn who was admitted with symptoms of heart failure at our institution.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Recién Nacido , Defecto del Tabique Aortopulmonar/diagnóstico por imagen , Insuficiencia Cardíaca/diagnóstico por imagen , Defecto del Tabique Aortopulmonar/complicaciones , Ultrasonografía , Insuficiencia Cardíaca/etiología
6.
Rev. argent. cardiol ; 83(3): 1-10, June 2015. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-957607

RESUMEN

background: Physical examination is essential to detect aortic stenosis but there is scarce information currently available. Objectives: The goal of this study is to evaluate the diagnostic yield of physical examination, the interobserver agreement of clinical signs, and to establish a score to identify severe aortic stenosis. Methods: One-hundred patients were included in the study. Before echocardiographic evaluation, two cardiologists independently evaluated the clinical signs of the physical examination in aortic stenosis. Sensitivity, specificity, and inter-observer agreement were calculated, and the area under the curve was analyzed to develop a score for predicting severe aortic stenosis. results: The decreased intensity of the first heart sound and the crescendo-decrescendo shape of the murmur had sensitivity >90% and specificity <70%. The specificities of an absent second sound, a murmur that peaks later in systole and the presence of a parvus et tardus pulse were >95%, but the sensitivities were <50%. Inter-observer agreement was good for most criteria, except for murmur shape and intensity. The best area under the curve was achieved by the score composed of heart sounds of decreased or absent intensity, duration of the holosystolic murmur, parvus et tardus carotid pulse and a grade 3-4 systolic murmur. Conclusions: Physical examination findings have low sensitivity but good specificity. Inter-observer agreement of clinical signs of severity was moderately good. Correct identification of patients with severe aortic stenosis can be achieved using a simple score.

7.
Mundo saúde (Impr.) ; 34(2): 200-209, abr.-jun. 2010. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-562031

RESUMEN

Músicos praticantes de instrumentos de sopro necessitam de efetiva força muscular respiratória e função pulmonar para produzir o som adequadamente, sendo fundamentais a habilidade técnica, o controle da respiração e a pressão do ar. O Objetivo deste estudo foi avaliara função pulmonar de músicos que tocam instrumento de sopro e comparar com músicos que tocam outros instrumentos. O trabalho foi aprovado pelo Comitê de Ética e Pesquisa, parecer 66/08. Os voluntários preencheram o Termo de Consentimento Livre Esclarecido e ficha de avaliação com peso, altura, IMC, sexo, tabagismo, prática musical e atividade física. Avaliamos a função pulmonar por meio da manovacuometria e espirometria. Um estatístico analisou os dados sendo adotado valor de significância de 5 por cento. Foram avaliados 77 músicos da EMM de São Paulo, divididos em dois grupos, grupo estudo (GE) formado por 51 músicos que tocam instrumentos de sopro e grupo controle (GC) por 26 músicos que tocam outros instrumentos. Comparando os sinais vitais (frequências cardíaca e respiratória, pressão arterial) não houve diferença estatística entre os grupos. Somente a pressão arterial sistólica se apresentou elevada no subgrupo tuba em relação aos outros grupos. Quanto à função pulmonar o GE apresentou valores superiores ao GC, principalmente o subgrupo tuba com CVF de 5,7 L, versus 4,5 L controle (p igual a 0,027), e a PImáx foi estatisticamente maior que o GC com média de 244cmH2O versus 142cmH2O (p igual a 0,017), respectivamente. Concluiu-se que a maioria dos músicos de instrumentos de sopro (principalmente a tuba) apresentou melhor função pulmonar e maior força na musculatura respiratória comparados com músicos de outras modalidades.


Wind instruments musicians need an effective respiratory muscular force and pulmonary function to produce sounds suitably, and they really need to have technical ability, breathing control and air pressure. The objective of this study was to evaluate the pulmonary functionof wind instruments musicians and to compare it with musicians who play other instruments. The work was approved by the Ethics and Research Committee, Process 66/08. Volunteers signed the Term of Free Informed Consent, as well as a card of evaluation with weight, height, BMI, sex, tobacco addiction, musical practice and physical activity. We evaluated pulmonary function through manovacuometry and spirometry. A statistician analyzed data from a 5 percent significance value. 77 musicians from EMM of Sao Paulo, divided in two groups, study group (SG), with 51 musicians who play blowing instruments, and control group (CG), with 26 musicians who play other instruments. The result of the comparison of vital signs (cardiac and respiratory frequency and arterial pressure) has shown no statistical difference between the groups. Only arterial pressure was a little high in the sub-group tuba in relation to the other groups. Concerning pulmonary function, EG presented higher values than CG, in particular the sub-group tuba with CVF of 5.7 Ls, versus 4.5 Ls control (p equal to 0,027), and the Pimax was statistically greater than the one of CG, with an average of 244cmH2O versus 142cmH2O (p equal 0.017), respectively. We concluded that most wind instruments players (mainly the tuba) presented a better pulmonary function and a force in the respiratory musculature when compared with musicians of other modalities.


Músicos practicantes de instrumentos de soplo necesitan de efectiva fuerza muscular respiratoria y función pulmonar para producir el sonido adecuadamente, siendo fundamentales la habilidad técnica, el control de la respiración y la presión del aire. El objetivo de este estudio ha sido evaluar la función pulmonar de músicos que tocan instrumentos de soplo y comparar con músicos que tocan otros instrumentos. El trabajo fue aprobado por el Comité de Ética y Investigación, parecer 66/08. Los voluntarios rellenaron el Término de Consentimiento Libre Esclarecido, así bien una ficha de evaluación con peso, altura, IMC, sexo, tabaquismo, práctica musical y actividad física. Evaluamos la función pulmonar a través de la manovacuometria y de la espirometría. Un estadístico ha analizado los datos a partir del valor de significancia de 5 por ciento. Se evaluaran 77 músicos da EMM de São Paulo, divididos en dos grupos, grupo estudio (GE), formado por 51 músicos que tocan instrumentos de soplo, y grupo control (GC), formado por 26 músicos que tocan otros instrumentos. El resultado de la comparación de los signos vitales (frecuencias cardíaca y respiratoria y presión arterial) ha mostrado que no hubo diferencia estadística entre los grupos. Solamente la presión arterial se ha presentado elevada en el subgrupo tuba con relación a los otros grupos. En cuanto a la función pulmonar, el GE presentó valores superiores a los del GC, en particular el subgrupo tuba con CVF de 5,7 L, versus 4,5 L control (p igual a 0,027), y la Pimax ha sido estadísticamente mayor que ladel GC, con media de 244cmH2O versus 142cmH2O (p igual a 0,017), respectivamente. Se concluyó que la mayoría de los músicos de instrumentos de soplo (principalmente la tuba) presentó una función pulmonar mejor e una fuerza en la musculatura respiratoria cuándo comparados con músicos de otras modalidades.


Asunto(s)
Mediciones del Volumen Pulmonar , Música , Circulación Pulmonar , Pruebas de Función Respiratoria , Músculos Respiratorios
8.
Pediatr. (Asunción) ; 36(3): 206-215, dic. 2009. graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-598792

RESUMEN

La coartación de Aorta es una cardiopatía congénita que se presenta con insuficiencia cardiaca congestiva precozmente sobre todo en la edad neonatal y que, de no ser diagnosticada oportunamente evoluciona con elevadísima morbi-mortalidad. Cuando sobrevive a la barrera de la primera infancia, cursa con hipertensión arterial sistémica, pudiendo debutar incluso con un accidente cerebrovascular, con resultado fatal para el paciente, ó dejarlo con incapacidades como secuela. Resaltamos la importancia del correcto y detallado examen clínico cardiovascular, que incluya la palpación adecuada de los pulsos periféricos así como la medición de la presión arterial sistémica, debido a que siempre cursa con hipertensión arterial en los miembros superiores y ausencia de pulsos en los miembros inferiores. Tratado correctamente presenta bajo riesgo de complicaciones y de mortalidad.


Aortic coarctation is a congenital heart defect that presents with early congestive heart failure, especially during the neonatal stage, and which if not opportunely diagnosed progresses with a high degree of morbidity and mortality. When patients survive the barrier of early childhood, they continue having such problems as systemic arterial hypertension, and run risks of outcomes such as fatal or incapacitating cerebrovascular accident. We emphasize the importance of a careful and detailed clinical cardiovascular examination, to include adequate taking of the peripheral pulses and measurement of systemic blood pressure, since this always presents with hypertension in the upper limbs and an absence of pulses in the legs. Treated adequately, it presents little risk of complications or mortality.


Asunto(s)
Coartación Aórtica , Insuficiencia Cardíaca , Pediatría , Accidente Cerebrovascular
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