Avaliação in vitro da citotoxicidade de ligas metálicas utilizadas para a confecção de próteses dentárias / In vitro evaluation of the cytotoxicity of metal alloys used to manufacture dental prosthesis

Metais são amplamente utilizados em procedimentos de reabilitação oral. Esses materiais entram em contato com estruturas biológicas quando utilizados na cavidade bucal e podem desenvolver citotoxicidade. O objetivo deste estudo foi avaliar a citotoxicidade de diferentes ligas metálicas utilizadas para a confecção de próteses odontológicas. Quatro ligas metálicas foram avaliadas: níquel-cromo (grupo 1), cobre-alumínio (grupo 2), cobalto-cromo (grupo 3) e prata (grupo 4). Inicialmente, os corpos de prova foram preparados utilizando uma matriz padronizada e foram imersos em meio de cultura de células durante 24h para a possível liberação de toxinas, sendo então, colocados em contato com os fibroblastos L929 nos períodos de 24 e 48h. A viabilidade celular foi avaliada em espectrofotômetro. Três grupos adicionais foram avaliados: controle de células grupo C+ (controle positivo), corpos de prova em amálgama e C- (controle negativo), fios de aço em contato com as células. Os dados foram submetidos aos testes estatísticos ANOVA e Tukey. Os resultados mostraram citotoxicidade nos grupos 1 (níquel-cromo), 2 (cobre-alumínio) e 4 (prata) após 24h; estes grupos apresentaram diferença estatística significante entre CC (controle de células) e C- (controle negativo) (p<0.05). Após 48h, a citotoxicidade estava ausente no grupo 1. Todavia, os grupos 2 e 4 ainda apresentaram alta citotoxicidade (p<0.05). A liga de níquel- -cromo apresentou citotoxicidade às células fibroblásticas nas primeiras 24h, enquanto a liga de prata e de cobre alumínio apresentou nas 24 e 48h, sendo maior para cobre-alumínio. A liga de cobalto-cromo não apresentou citotoxicidade

Metals are still widely used in oral rehabilitation procedures. These materials are in contact with biological structures when used within the oral cavity and can develop cytotoxic effects. This study aimed to evaluate the cytotoxicity of different alloys used when fabricating dental prostheses. Four alloys were evaluated: nickel-chromium (group 1), copper-aluminum (group 2), cobalt-chromium (group 3), and silver (group 4). Initially, test bodies were prepared using a standardization matrix. Next, the test bodies were immersed in culture media for 24h to release possible toxins. The medium was then placed in contact with L929 cells for 24 and 48h. The cells were then stained and analyzed for viability in a spectrophotometer. Three additional groups were evaluated: control cell group C+ (positive control), consisting of an amalgam test body; and C- (negative control), stainless steel wire in contact with the cells. The data were analyzed by ANOVA and the Tukey test. Analysis of the results verified cytotoxicity in groups 1 (nickel-chromium), 2 (copper-aluminum) and 4 (silver alloy) at 24h. These groups presented statistically significant differences with the CC (control cell) and C- groups (negative control) (p<0.05). After 48h, cytotoxicity was absent in group 1. However, groups 2 and 4 still presented high cytotoxicity (p<0.05). Nickel-chromium alloy presented cytotoxicity for fibroblast cells in the first 24h, while silver and copper-aluminum alloys showed at 24 and 48h, which was greater for copper-aluminum alloy. Cobalt-chromium alloy presented no cytotoxicity

Cytotoxicity of dental alginates / Citotoxicidade de alginatos odontológicos

Purpose: To evaluate the cytotoxicity of dental alginate (irreversible hydrocolloid), which is widely used as an impression material in Dentistry. Methods: Four dental products were assessed: J (Jeltrate Traditional), ALG (Alga Gel), PG (Printer Gel), and AVG (Ava Gel). Three control groups were used: positive (C+) cell detergent Tween 80, negative (C-) PBS, and control of cells (CC - no exposure of cells to any substance). Disk-shaped specimens were immersed in Eagle minimum essential. The supernatants were collected after 24, 48, 72, and 168 hours (7 days) for analysis of the toxicity to L929 fibroblast cells after 24-h incubation. Viable cells stained with 0.01% neutral red dye were counted using a spectrophotometer. Data were analyzed by ANOVA and Tukey's test (α=0.05).Results: Significant differences in number of viable cells were found between the alginate groups and C- or CC (P<0.05). The group J showed the highest cytotoxicity level followed by PG, ALG, and AVG. Conclusion: All dental alginates tested showed some cytotoxic response from fibroblasts.

Objetivo: Avaliar a citotoxicidade de alginatos (hidrocolóide irreversível) de uso odontológico, os quais são a categoria de material de moldagem mais utilizada em Odontologia. Metodologia: Foram avaliadas quatro marcas de alginato: grupo J (Jeltrate Tradicional), ALG (Alga Gel), PG (Printer Gel) e AVG (Ava Gel). Utilizaram-se 3 grupos controle: positivo (C+) com detergente celular Tween 80, negativo (C-) com PBS, e controle de célula (CC), onde as células não foram expostas a nenhum material. Espécimes em forma de disco foram imersos em meio mínimo essencial Eagle. O sobrenadante foi coletado 24, 48, 72 e 168 horas (7 dias) para análise de toxicidade para fibroblastos L929 após 24 h de incubação. As células viáveis foram coradas com corante vermelho neutro a 0,01%, fixadas e contadas em espectrofotômetro. Os dados foram analisados por ANOVA e teste de Tukey (α=0,05). Resultados: Houve diferença significativa do número de células viáveis entre os alginatos e os grupos C- ou CC (P<0,05). O grupo J apresentou a maior citotoxicidade, sendo seguido por PG, ALG e AVG. Conclusões: Pode-se concluir que todos os alginatos testados mostraram resposta citotóxica para fibroblastos.