RESUMEN
Objective: The aim of this study was to evaluate the effect of microwave-energy polymerization on the accuracy and glass transition temperature of acrylic resin denture bases submitted to reline procedure. As denture wearers make up a large portion of the population and often cannot afford a new complete denture, the reline procedure may be the best alternative when indicated. Thus, it is important to evaluate possible changes that would contraindicate this technique. Materials and methods: Twenty denture bases were fabricated from microwave-cured acrylic resin (Onda-Cryl) and randomly divided into control and test groups (n = 10). In the control group, the bases were submitted to measurement of misfit. Bases in the test group were worn down internally and relined. Misfit was measured by cutting the set stone cast/denture base at three predetermined points (canine, molar and tuberosity), measuring the gap between the stone cast and the acrylic resin base at three points using the ImageTool®software suite. Differential scanning calorimetry was used to determine Tg. Data were submitted to t-test for independent- samples (p<0.05). Results: The greatest misfit of canine sections was found at the midpoint of control group (0.280 mm); in molar sections, no significant difference was found. In maxillary tuberosity sections, the greatest misfit occurred at the midpoint of test group (0.352 mm). All gaps were below the maximal clinically acceptable misfit value. There was no significant difference in Tg values between groups. Conclusion: Microwave-energy processing does not affect the fit or Tg of relined denture bases.
Objetivo: Avaliar o efeito da polimerização utilizando energia de micro-ondas na adaptação e na temperatura de transição vítrea de bases de prótese submetidas ao procedimento de reembasamento. Uma vez que usuários de próteses totais constituem grande parte da população, o procedimento de reembasamento pode ser a melhor alternativa, quando indicado. Assim, se faz importante a avaliação de possíveis alterações que contraindicariam esta técnica. Materiais e Métodos: Foram confeccionadas 20 bases de prótese utilizando resina acrílica polimerizada por micro-ondas (Onda-Cryl) e divididas aleatoriamente em grupo controle e teste (n=10). No grupo controle as bases foram submetidas à mensuração da desadaptação. Já no grupo teste as bases foram desgastadas internamente e submetidas ao procedimento de reembasamento utilizando a mesma resina acrílica e a polimerização por energia de micro-ondas. A desadaptação foi mensurada por meio do corte do conjunto modelo de gesso/ base de prótese, em três pontos pré-determinados, em ambos os grupos. Cada área seccionada foi mensurada em três pontos, utilizando o programa ImageTool®software. O ensaio de calorimetria exploratória diferencial foi utilizado para determinar a Tg em ambos os grupos. Os dados foram submetidos ao teste t para amostras independentes (p<0,05). Resultados: No bloco de canino, a maior desadaptação foi observada no ponto mediano do grupo controle (0,280 mm); no bloco de molares não houve diferença estatística entre os grupos. Já na comparação dos blocos de tuber, a maior desadaptação ocorreu no ponto mediano do grupo teste (0,352 mm). Apesar dos valores de desadaptação encontrados, nenhum foi igual ou superior ao valor máximo aceito clinicamente. Conclusão: A polimerização utilizando energia de micro-ondas não afetou a adaptação ou a Tg das bases de prótese submetidas ao reembasamento.
RESUMEN
Este estudo avaliou propriedades físico-químicas e mecânicas de resinas para base de prótese, uma fotoativada (Eclipse - E) à base de UDMA e outra termicamente ativada por micro-ondas (Nature Cryl MC - NC) à base de PMMA, e um reembasador quimicamente ativado (Tokuyama Rebase Fast II - TR II) à base de PEMA. Propriedades viscoelásticas (E', tan δ e Tg), contração linear de polimerização (CLP), sorção (Sor) e solubilidade (Sol) em água e em saliva artificial, grau de conversão (GC) e coeficiente de inchamento (CI) foram avaliados para a caracterização dos polímeros. A resistência à flexão dos materiais intactos (E, NC, TR II) e reembasados (E-E, E-TRII, NC-NC- NC-TR II) também foi avaliada. As propriedades viscoelásticas foram avaliadas em corpos-de-prova retangulares (64 x 10 x 3,3 mm), submetidos (n=2) à análise térmica dinâmico-mecânica (DMTA) em dois ciclos de varredura após confecção (controle) e armazenagem em saliva. O módulo de armazenamento (E') e o amortecimento mecânico (tan δ) a 37 ºC e a temperatura de transição vítrea (Tg) foram registrados durante o 1º ciclo da DMTA. A CLP (%) foi avaliada (n=10), em projetor de perfil (Nikon 6C), em corpos-de-prova circulares (50 x 0,5 mm). A Sor e a Sol (µg/mm3) foram mensuradas (n=5) seguindo as recomendações da ISO 1567. O GC (%) foi avaliado (n=5) por espectroscopia de infravermelho por transformadas de Fourier (32 leituras; resolução 4,0 cm-1 ). O coeficiente de inchamento foi realizado (n=5) de acordo com a teoria de Flory-Rhener. Os ensaios mecânicos de flexão (0,5 mm/min) foram realizados (n=10) em corpos-de-prova (64 x 10 x 3,3 mm) intactos ou reembasados e a resistência (MPa) calculada na tensão máxima (RFM) e no limite de proporcionalidade (RFLP). Os dados foram avaliados por ANOVA, seguida por Tukey HSD (α=0,05) ou Dunnett (α=0,05). As resinas E e NC apresentaram similar E', superior a TR II. O tan δ foi ordenado como TR II > NC > E. A Tg não foi alterada após armazenagem em saliva artificial. Os maiores valores de Tg nos grupos controle e armazenados foram apresentados, respectivamente, pelos materiais E e NC. Houve deslocamento dos picos de tan δ após o segundo ciclo de DMTA. Independente do meio de imersão, a Sor (µg/mm3 ) foi ordenada em NC > E > TR II. A armazenagem em saliva reduziu a Sol (µg/mm3 ) dos materiais. A resina E exibiu os menores valores de CLP, CI e o maior GC. NC exibiu a maior CLP e CI. TR II exibiu valores intermediários de CLP, CI e o menor GC. Os maiores valores de RFM e RFLP foram produzidos por E. A RFM e RFLP dos materiais reembasados foi ordenada em E-E > NC-NC > E-TRII> NC-TR II. A armazenagem em saliva não influenciou a resistência à flexão dos materiais intactos ou reembasados. No geral, a resina para base de prótese E apresentou propriedades físico-químicas e mecânicas superiores à NC e TR II
This study evaluated the physical-chemical and mechanical properties of denture base resins, one UDMA light-activated (Eclipse-E) and one PMMA heat-polymerized (Nature Cryl MC - NC). The PEMA autopolymerizing reliner (Tokuyama Rebase Fast II - TR II) was also evaluated. Viscoelastic properties (E', tan δ e Tg), linear shrinkage polymerization (LPS), sorption (Sor) and solubility (Sol) in water and in artificial saliva, degree of conversion (DC) and coefficient of swelling (CS) were employed for polymer characterization. The flexural strength of intact (E, NC, TR II) and relined samples (E-E, E-TRII, NC-NC- NC-TR II) was also made. The viscoelastic properties were evaluated by two cycles of dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) on each rectangular (64 x 10 x 3.3 mm) samples (n=2). The storage modulus (E') and loss tangent (tan δ) at 37 ºC and the glass transition temperature (Tg) were recorded from the 1st DMTA cycle. LPS (%) was evaluated (n=10) by a Nikon 6C optical comparator, on circular samples (50 x 0.5 mm). Sor and Sol (µg/mm3 ) were measured (n=6) according to ISO 1567. DC (%) was evaluated (n=5) by FTIR spectroscopy (32 scans; resolution 4.0 cm-1). CS was evaluated (n=5) by Flory-Rhener theory. A three-point flexural tests (0.5 mm/min) was applied (n=10) on rectangular intact and relined samples. The ultimate flexural strength (FSU) and the flexural strength at the proportional limit (FSPl) were recorded in MPa. Data were analyzed with ANOVA, followed by Tukey HSD (α=0.05) ou Dunnett (α=0.05). E and NC had similar E', higher than TR II. Tan δ was arranged as TR II > NC > E. The Tg was not affected after saliva storage. The higher Tg values were obtained for E and NC. Tan δ peaks were shifted after 2 DMTA cycles. Regardless the medium immersion, Sor (µg/mm3 was arranged as NC > E > TR II. Saliva storage reduced Sol (µg/mm3) of the materials. E showed the lowest values of LPS, CS and the highest value of DC. NC showed the highest LPS and CS.TR II showed intermediated values of LPS, CS and the lowest DC. The highest FSU and FSPl values were exhibited by E. The FSU and FSPl of relined samples were arranged as E-E > NC-NC > E-TRII > NC-TR II. Saliva storage did not affect the flexural strength of intact and relined samples. Overall, the denture base resin E showed higher physicochemical and mechanical properties than NC and TR II
Asunto(s)
Alineadores Dentales , Fenómenos Químicos , Pruebas Mecánicas , Espectroscopía Infrarroja por Transformada de Fourier , Resinas Acrílicas , Temperatura de Transición , Uretano , Análisis de Varianza , Resistencia Flexional , Saliva Artificial , SolubilidadRESUMEN
The Eucalyptus grandis logs temperatures were determined and correlated with the board's cracks during steaming. Thermocouples were inserted in the logs center, registering their temperatures during steaming at 90"C. The logs were sawed and the board's cracks measured. It was concluded that: (1) the logistic S-shaped curve explains the logs temperature variation; (2) the logs with diameter of 20 to <25, 25 to <30 and 30 to <35 cm presented, respectively, 84.2"C, 73.1"C and 45.8"C in the steaming; and (3) the cracks lengths significantly decreased in logs that reached the glass transition temperature.
As temperaturas em toras de Eucalyptus grandis, durante a vaporização, foram determinadas e correlacionadas com as rachaduras das tábuas. Nos centros das toras foram inseridos termopares e registradas suas temperaturas durante a vaporização à 90"C. As toras foram desdobradas e as rachaduras das tábuas mensuradas. Concluiu-se que: (1) o modelo estatístico sigmoidal logístico explica a variação da temperatura nas toras; (2) as toras com 20 a <25, 25 a <30 e 30 a <35 cm de diâmetro apresentaram, respectivamente, 84,2"C, 73,1"C e 45,8"C ao final da vaporização; e (3) as rachaduras foramsignificativamente menores nas toras que atingiram a temperatura de transição vítrea.
Asunto(s)
Eucalyptus , Temperatura de Transición , Madera , Vidrio , Modelos Teóricos , VolatilizaciónRESUMEN
Este estudo avaliou o efeito da irradiação por microondas e da armazenagem em água sobre as propriedades viscoelásticas de duas resinas para base de prótese (Lucitone 550- L e Vipi Wave- VW) e duas resinas para reembasamento imediato (Kooliner- K e Tokuyama Rebase Fast II- TR II). Oito corpos-de-prova (40 x 10 x 3,3 mm) de cada material foram avaliados por meio de análise térmica dinâmico-mecânica (DMTA) após: acabamento (controle 1), armazenagem em água por 7 dias (controle 2), um (MW1) e 7 ciclos de irradiação por microondas (MW7). Para cada corpo-de-prova, ciclos de DMTA foram realizados dentro de intervalos de temperatura diferentes. Os valores do módulo de armazenamento (E') e de amortecimento mecânico (tan ) a 37ºC foram obtidos no primeiro e último ciclos de DMTA. A partir do último ciclo, os valores de E' na temperatura de transição vítrea (Tg) e o máximo de tan também foram obtidos. Os dados foram submetidos à análise de variância a dois critérios e ao teste de Student-Newman-Keuls (=0,05). Além disso, mensurações de temperatura no interior de corpos-de-prova de cada material, durante a irradiação por microondas (650 W/ 3 min), foram realizadas por meio da utilização de sensor de fibra óptica. Seis corpos-de-prova de cada material foram avaliados. Durante a irradiação por microondas, todos os corpos-de-prova atingiram a temperatura de ebulição da água em aproximadamente 130 s. A partir do primeiro ciclo de DMTA, MW 1 e controle 2 aumentaram significantemente os valores de E' e reduziram os valores de tan de K a 37ºC (P<0,05). No último ciclo de DMTA, o tan de K e TR II foi significantemente reduzido após MW1 (P<0,05). MW7 reduziu os valores de tan de K (P<0,05). Os valores de E' de L e VW foram semelhantes entre si e superiores aqueles produzidos por K e TR II (P<0,05). Na Tg, K produziu o menor E' e seu máximo de tan foi aumentado após MW1 (P<0,05). Os valores médios da Tg foram ordenados como: L>VW>TR II>K (P<0.05). A irradiação por microondas e a armazenagem em água não comprometeram as propriedades viscoelásticas das resinas para base de prótese e reembasamento
This study evaluated the effect of microwave irradiation and water storage on the viscoelastic properties of two denture base resins (Lucitone 550-L and Vipi Wave-VW) and two reline resins (Kooliner-K and Tokuyama Rebase Fast II-TR II). Eight specimens (40x10x3.3mm) of each material were evaluated by dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) after: processing, water storage for 7 days (WS), one (MW1) and 7 cycles of microwave irradiation (MW7). For each specimen, DMTA runs were carried out within different temperature intervals. Values of storage modulus (E') and loss tangent (tan ) at 37ºC were obtained from the first and last runs. From the last run, values of E' at the glass transition temperature (Tg) and maximum tan were also recorded. Data were analyzed by 2-way ANOVA followed by Student-Newman-Keuls test (=0.05). In addition, measurements of the inside temperature of each specimen during microwave irradiation (650W/3min) were conducted using a fiber optic temperature sensor. Six specimens of each material were evaluated. During microwave irradiation, all specimens reached the boiling temperature of water at approximately 130 s. From the first DMTA run, MW1 and WS significantly increased the E' and decreased the tan of K at 37°C (P<0.05). From the last run, the tan of K and TR II was significantly decreased after MW1 (P<0.05). MW7 decreased the tan of K (P<0.05). The E' of L and VW was similar and higher than K and TR II (P<0.05). At Tg, K produced the lowest E' and its maximum tan was increased after MW1 (P<0.05). The Tg mean values were arranged as: L>VW>TR II>K (P<0.05). Microwave irradiation and WS did not detrimentally affect the viscoelastic properties of the denture base and reline resins evaluated