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Intervalo de año
1.
Acta Physiologica Sinica ; (6): 99-107, 2009.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-302475

RESUMEN

In the present study, the correlated activities of adjacent ganglion cells of transient subtype in response to full-field white light stimulation were investigated in the chicken retina. Pharmacological studies and cross-correlation analysis demonstrated that application of the GABA(A) receptor antagonist bicuculline (BIC) significantly down-regulated the correlation strength while increasing the firing activities. Meanwhile, application of the GABA(A) receptor agonist muscimol (MUS) potentiated the correlated activities while decreasing the firing rates. However, application of the GABA(C) receptor antagonist (1,2,5,6-Tetrahydropyridin-4-yl)methylphosphinic acid (TPMPA) did not have a consistent influence on either the firing rates or the correlation strength. These results suggest that in the chicken retina, correlated activities among neighborhood transient ganglion cells can be increased while firing activities are reduced with the activation of GABA(A) receptors. The GABA(A)-receptor-mediated inhibitory pathway may be critical for improving the efficiency of visual information transmission.


Asunto(s)
Animales , Ratones , Potenciales de Acción , Bicuculina , Farmacología , Antagonistas de Receptores de GABA-A , Farmacología , Muscimol , Farmacología , Ácidos Fosfínicos , Farmacología , Piridinas , Farmacología , Receptores de GABA-A , Metabolismo , Retina , Fisiología , Células Ganglionares de la Retina , Fisiología , Ácido gamma-Aminobutírico
2.
Arq. bras. med ; 66(6): 523-9, nov.-dez. 1992. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-123582

RESUMEN

O fosinopril - uma pró-droga do composto diácido ativo fosinoprilato é o precursor de uma nova classe química de inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA), os ácidos fosfínicos. É indicado, em administraçäo diária única, no tratamento da hipertensäo leve a moderada. Após a administraçäo oral, o fosinopril reduz eficazmente a pressäo arterial sistólica e diastólica durante 24 horas. Ensaios clínicos de curto prazo (oito a 12 semanas) constataram que a administraçäo diária de 10 a 40mg de fosinopril é significativamente mais eficaz que placebo e comparável a 40 a 80mg de propranolol duas vezes ao dia no tratamento de pacientes com hipertensäo essencial leve a moderada ou moderada severa que näo reagiam ao tratamento com diuréticos. Em um ensaio de 12 semanas, a administraçäo diária única de fosinopril ou de enalapril produziu efeitos anti-hipertensivo equivalentes em pacientes com hipertensäo essencial leve a moderada. Em pacientes idosos com hipertensäo leve a moderada, o fosinopril reduziu a pressäo arterial com eficácia equivalente à da nifedipina de liberaçäo prolongada (SR) e, aparentemente, com melhor tolerância. O fosinopril foi bem tolerado pelos pacientes estudados nos ensaios clínicos; a incidência de efeitos adversos foi semelhante à observada com placebo, propranolol ou enlapril. As ocorrências mais freqüentes foram cefaléia, tosse e tontura, mas estes sintomas säo


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Anciano , Ácidos Fosfínicos/farmacología , Hipertensión/tratamiento farmacológico , Peptidil-Dipeptidasa A/uso terapéutico , Enalapril/efectos adversos , Insuficiencia Renal Crónica/tratamiento farmacológico , Nifedipino/efectos adversos , Presión Arterial , Propranolol/efectos adversos
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