Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 3 de 3
Filtrar
2.
Journal of Korean Medical Science ; : 438-442, 1999.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-221958

RESUMEN

Major aneuploidies diagnosed prenatally involve the autosomes 13, 18, and 21, and sex chromosomes. Fluorescence in situ hybridization (FISH) allows rapid analysis of chromosome copy number in interphase cells. The purpose of this study was to evaluate the role of multicolor fluorescence in situ hybridization in simultaneous detection of probe sets for chromosome 18, X, and Y in uncultured amniotic fluid cells as a safer alternative method for aneuploidy detection prenatally. Fifty amniotic fluid samples were analyzed by FISH and standard cytogenetics. Mean time to obtain results was three days for fluorescence in situ hybridization and 20 days for karyotype. Fluorescence in situ hybridization was informative in 43 samples (86%), and within this group, two aneuploidies were correctly identified. This evaluation demonstrates that FISH with X, Y, and 18 alpha satellite DNA probes could accurately and rapidly detect aneuploidies involving these chromosomes and could be used in any prenatal clinical laboratory.


Asunto(s)
Femenino , Humanos , Embarazo , Amniocentesis/métodos , Líquido Amniótico/citología , Aneuploidia , Centrómero/genética , Cromosomas Humanos Par 18 , Color , Sondas de ADN , ADN Satélite/análisis , Hibridación Fluorescente in Situ/métodos , Cariotipificación , Aberraciones Cromosómicas Sexuales/genética , Aberraciones Cromosómicas Sexuales/diagnóstico , Cromosoma X , Cromosoma Y
3.
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo ; 53(5): 257-9, set.-out. 1998.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-236673

RESUMEN

Os autores relatam um caso de cancer do colon em uma doente com 17 anos de idade sem polipose ou historia familiar previa. Por tratar-se do primeiro caso desta familia, foi aventada a hipotese de um caso de HNPCC. A reacao da cadeia de polimerase (PCR) do tumor demonstrou alteracoes em quatro regioes polimorficas. A analise de duas destas regioes revelou a perda de material genetico evidenciando-se a presenca de instabilidade, sugerindo HNPCC. Submetida a ileo-retoanastomose e quimioterapia adjuvante com boa evolucao. Os autores discutem a importancia da historia familiar, do estudo genetico, da imuno-histoquimica e da instabilidade de microssatelites em pacientes jovens com cancer colorretal


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Dolor Abdominal/etiología , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/diagnóstico , Dolor Abdominal , Antígeno Carcinoembrionario/análisis , ADN Satélite/análisis , Estudios de Seguimiento , Inmunohistoquímica , Metástasis de la Neoplasia/diagnóstico , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/cirugía , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/complicaciones , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/tratamiento farmacológico , Neoplasias Hepáticas/secundario , Polimorfismo Genético/inmunología , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Radiografía Torácica , Tomografía Computarizada por Rayos X
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA