RESUMEN
OBJECTIVES: Our previous study indicated that aerobic exercise relieves cognitive impairment in patients with vascular cognitive impairment (VCI) via regulating brain-derived neurotrophic factor (BDNF), but the mechanism is not yet clear. This study aimed to explore whether lncRNA taurine upregulated gene 1 (TUG1) participates in the process of VCI by regulating BDNF. METHODS: The expressions of TUG1 and BDNF in the serum of VCI patients were detected. The potential molecular mechanisms of TUG1 in regulating hippocampal neuronal apoptosis were explored in oxygen and glucose deprivation-induced (OGD-induced) hippocampal cell line HT22. The VCI mouse model was established, and TUG1 and BDNF were overexpressed via lentivirus injection. The cognitive impairment of mice was detected by the Morris water maze experiment after the aerobic exercise. RESULTS: The level of TUG1 was elevated in the serum of VCI patients compared with the control group. The knockdown of TUG1 in OGD-induced HT22 cells increased BDNF level and decreased cell apoptosis, and the downregulation of BDNF restored the decreased cell apoptosis. RNA immunoprecipitation and RNA pull-down assays showed that TUG1 could bind to BDNF protein. The aerobic exercise alleviated cognitive impairment and inhibited hippocampal apoptosis in VCI mice. Meanwhile, the overexpression of TUG1 reversed the therapeutic effects of aerobic exercise on cognitive impairment. CONCLUSIONS: The knockdown of TUG1 reduced hippocampal neuronal apoptosis and participates in the aerobic exercise-alleviated VCI, which was partly through regulating BDNF.
Asunto(s)
Humanos , Animales , Masculino , Ratones , Condicionamiento Físico Animal , Apoptosis , Disfunción Cognitiva/genética , Disfunción Cognitiva/terapia , ARN Largo no Codificante/genética , Neuronas/patología , Taurina , Línea Celular , Ratones Noqueados , Factor Neurotrófico Derivado del Encéfalo , Proliferación Celular , Técnicas de Silenciamiento del Gen , ARN Largo no Codificante/sangre , Hipocampo/citología , Ratones Endogámicos C57BLRESUMEN
SUMMARY OBJECTIVE: Ovarian endometriosis seriously affects the quality of life of females, and long non-coding RNA lncRNA urothelial carcinoma-associated 1 (UCA1) plays pivotal roles in the pathogenesis of various ovarian diseases. However, the involvement of lncRNA UCA1 in ovarian endometriosis remains unknown to date. Therefore, the present study aims to study the role of UCA1 in ovarian endometriosis. METHODS: A total of 98 patients with ovarian endometriosis and 28 healthy females were included. The expression of lncRNA UCA1 in ectopic and eutopic endometrium tissues of ovarian endometriosis patients and controls was detected using qRT-PCR. A ROC curve analysis was performed to evaluate the diagnostic values of serum lncRNA UCA1 for ovarian endometriosis. Patients were followed up for 2 years after discharge, and the recurrence of ovarian endometriosis was recorded. RESULTS: The expression level of lncRNA UCA1 was significantly higher in ectopic endometrium tissues than in paired eutopic endometrium tissues for most of the patients. The serum lncRNA UCA1 level showed no significant correlations with either patients' age or living habits. After the treatment, the serum lncRNA UCA1 level increased, and serum levels of lncRNA UCA1 on the day of discharge were significantly lower in patients with recurrence than those in patients without recurrence. Conclusion: The downregulation of lncRNA UCA1 is involved in the pathogenesis of ovarian endometriosis and may serve as a promising diagnostic and prognostic biomarker for the disease.
RESUMO OBJETIVO: A endometriose ovariana afeta seriamente a qualidade de vida das mulheres, e o carcinoma urotelial 1 de urcélio de RNA não codificador longo 1 (UCA1) desempenha um papel crucial na patogênese de várias doenças ovarianas. No entanto, o envolvimento do lncRNA UCA1 na endometriose ovariana permanece desconhecido até o momento. Portanto, o presente estudo tem como objetivo estudar o papel do UCA1 na endometriose ovariana. Métodos: Um total de 98 pacientes com endometriose ovariana e de 28 mulheres saudáveis foi incluído. A expressão de lncRNA UCA1 em tecidos de endométrio ectópico e eutópico de pacientes com endometriose ovariana e controles foi detectada por qRT-PCR. A análise da curva ROC foi realizada para avaliar os valores diagnósticos do lncRNA UCA1 sérico para endometriose ovariana. Os pacientes foram acompanhados por dois anos após a alta, e a recorrência da endometriose ovariana foi registrada. RESULTADOS: O nível de expressão do lncRNA O UCA1 foi significativamente maior nos tecidos do endométrio ectópico do que nos tecidos do endométrio eutópico pareados para a maioria dos pacientes. O nível sérico de UCA1 foi diminuído com a progressão da endometriose ovariana. O soro UCA1 pode ser usado para diagnosticar com precisão a endometriose ovariana. O nível sérico de UCA1 não apresentou correlações significativas com a idade ou com os hábitos de vida dos pacientes. Após o tratamento, o nível sérico do lncRNA UCA1 foi aumentado, e os níveis séricos de lncRNA UCA1 no dia da alta foram significativamente menores nos pacientes com recidiva do que naqueles sem recorrência. CONCLUSÃO: A regulação negativa do lncRNA UCA1 está envolvida na patogênese da endometriose ovariana e pode servir como um promissor biomarcador diagnóstico e prognóstico para a doença.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Adulto Joven , Enfermedades del Ovario/diagnóstico , Enfermedades del Ovario/sangre , Regulación hacia Abajo , Endometriosis/diagnóstico , Endometriosis/sangre , ARN Largo no Codificante/sangre , Enfermedades del Ovario/genética , Recurrencia , Valores de Referencia , Biomarcadores/sangre , Estudios de Casos y Controles , Pronóstico Clínico Dinámico Homeopático , Análisis de Varianza , Sensibilidad y Especificidad , Endometriosis/genética , Endometrio/patología , Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa , ARN Largo no Codificante/genéticaRESUMEN
SUMMARY OBJECTIVE: Our study aimed to investigate the diagnostic value of lncRNA H19 for coronary artery disease (CAD) and to explore its possible mechanisms. Methods: A total of 30 CAD patients and 30 healthy individuals, as well as patients with different cardiovascular diseases, were included in this study. Blood was drawn from each participant to prepare serum samples, and the expression of lncRNA H19 was detected using qRT-PCR. The ROC curve analysis was used to analyze the diagnostic value of H19 for CAD. The effects of patients' basic information and lifestyle on H19 expression were analyzed. The plasma level of TGF-β1 was measured by ELISA. The H19 overexpression in the human primary coronary artery endothelial cell (HCAEC) line was constructed, and the effects of H19 overexpression on the TGF-β1 expression were analyzed using Western blot. The results of H19 expression were specifically upregulated in patients with CAD but not in healthy individuals and patients with other types of cardiovascular diseases. The ROC curve analysis showed that the H19 expression level could be used to predict CAD accurately. Gender, age, and patients' lifestyle had no significant effects on H19 expression, but H19 expression was higher in patients with a longer course of disease in comparison with the controls. H19 expression was positively correlated with the serum level of TGF-β1, and H19 overexpression significantly increased TGF-β1 protein level in HCAEC. Conclusion: H19 overexpression participates in the pathogenesis of CAD by increasing the expression level of TGF-β1, and H19 expression level may serve as a diagnostic marker for CAD.
RESUMO OBJETIVO Nosso estudo teve como objetivo investigar o valor diagnóstico do lncRNA H19 para doença arterial coronariana (DAC) e explorar os possíveis mecanismos. Métodos Um total de 30 pacientes com DAC e 30 pessoas saudáveis, bem como pacientes com diferentes doenças cardiovasculares foram incluídos neste estudo. O sangue foi extraído de cada participante para preparar amostras de soro e a expressão de lncRNA H19 foi detectada por qRT-PCR. A análise da curva ROC foi utilizada para analisar o valor diagnóstico de H19 para DAC. Efeitos da informação básica dos pacientes e estilo de vida na expressão de H19 foram analisados. O nível plasmático de TGF-β1 foi medido por ELISA. A linha de células endoteliais da artéria coronária primária (HCAEC) humana de sobre-expressão de H19 foi construída e os efeitos da sobre-expressão de H19 na expressão de TGF-β1 foram analisados por Western blot. Resultados A expressão de H19 foi especificamente regulada positivamente em pacientes com DAC, mas não em pessoas saudáveis e em pacientes com outros tipos de doenças cardiovasculares. A análise da curva ROC mostrou que o nível de expressão de H19 pode ser usado para prever com precisão a DAC. Sexo, idade e estilo de vida dos pacientes não têm efeitos significativos sobre a expressão de H19, mas a expressão de H19 foi maior em pacientes com curso mais longo da doença em comparação com os controles. A expressão de H19 correlacionou-se positivamente com o nível sérico de TGF-β1 e a superexpressão de H19 aumentou significativamente o nível de proteína de TGF-β1 em HCAEC. Conclusão A superexpressão de H19 participa da patogênese da DAC aumentando o nível de expressão de TGF-β1 e o nível de expressão de H19 pode servir como marcador diagnóstico de DAC.