Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Rev. argent. radiol ; 59(3): 151-6, jul.-sept. 1995. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-166001

RESUMEN

La adrenoleucodistrofia (ADLD) es una enfermedad hereditaria rara y de expresión clínica variable según la edad de inicio. La forma infantil, motivo de la presente publicación, se caracteriza por la asociación de insuficiencia adrenal y deterioro neurológico progresivo secundario a desmielinización. A propósito de dos casos, los autores destacan el valor diagnóstico de las lesiones desmielinizantes visibles en RM que, en forma característica, adoptan una distribución en alas de mariposa pues interesan el esplenio del cuerpo calloso y la sustancia blanca parietooccipital bihemisférica adyacente. El refuerzo en bandas visibles, luego de inyectado el godolinio, en la periferia de áreas de señal anormal (hipointensa en T1 e hipertensa en T2), resulta casi patognomónico y delimita el sector de ruptura de la barrera hematoencefálica secundaria a desmielinización activa


Asunto(s)
Humanos , Niño , Adrenoleucodistrofia/diagnóstico , Enfermedades Desmielinizantes/diagnóstico , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Adrenoleucodistrofia/historia , Adrenoleucodistrofia/fisiopatología , Gadolinio , Glándulas Suprarrenales/patología
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA