Asunto(s)
Infecciones por Acinetobacter/diagnóstico , Infecciones por Acinetobacter/patología , Lesión Renal Aguda/diagnóstico , Lesión Renal Aguda/patología , Agammaglobulinemia/diagnóstico , Agammaglobulinemia/genética , Agammaglobulinemia/patología , Niño , Diagnóstico Diferencial , Resultado Fatal , Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/diagnóstico , Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/patología , Humanos , Masculino , Trombocitopenia/diagnóstico , Trombocitopenia/patologíaRESUMEN
La diarrea crónica puede manifestarse hasta en un 60% de los pacientes que presentan compromiso del compartimiento inmunológico humoral, específicamente en la hipogammaglobulinemia común variable (HCV). Presentamos 3 casos con HCV de aparición tardía, en quienes la diarrea crónica fue el síntoma cardinal del cuadro clínico. Los estudios inmunodiagnósticos revelaron niveles no cuantificables o subnormales tanto de Inmunoglobulina G como de M y A, con complemento hemolítico total preservado, y pantalla autoinmune negativa. La exploración del compartimiento celular demostró elevado número de linfocitos T supresores (CD8) con hiporespuesta de la población linfocitaria total frente a mitógenos policionales tipo PHA. El abordaje clínico de los pacientes con HCV debe ser practicado por un equipo multiespecializado conformado por el inmunólogo clínico, el gastroenterólogo y el infectólogo.