Separación de aminas biogénicas mediante cromatografía líquida de alta resolución / High-performance liquid chromatographic determination of biogenic amines

En este trabajo se han compilado los distintos modos cromatográficos y sistemas de detección utilizados en la cromatografía líquida de alta resolución de aminas biogénicas. Se indican las características generales del intercambio catiónico, fase reversa, fase reversa de pares iónicos y cromatografía de partición con fase reversa de pares iónicos. También se analizan comparativamente la detección UV, detección fluorimétrica usando fluorescencia nativa o bien derivatización pre- y postcolumna y detección electroquímica de gran utilidad para esta extensa familia de compuestos. Se dan ejemplos de aplicación de interés en el campo bioquímico-clínico, con el análisis de ácido homovainillínico, ácido 3,4-dihidroxifenilacético y ácido 5-hidroxiindolacético en líquido cefalorraquídeo, metanefrinas, ácido 3,4-dihidroxifenilacético, catecolaminas, ácidos urinarios y 3-metoxi-4-hidroxifenilglicol en orina, catecolaminas y 3-metoxi-4-hidroxifenilglicol en plasma, catecolaminas, 3-metoxi-4-hidroxifenilglicol y otros neurotransmisores en cerebro de rata. Se discuten, también, los tratamientos previos requeridos especialmente para orina y plasma, así como las condiciones de conservación y su incidencia en los resultados obtenidos

Método rápido y sensible para detectar aminas primarias y secundarias no fenólicas en orina humana / A fast and sensitive method to detect primary and secondary non-phenolic amines in human urine

En este trabajo se desarrolló una metodología cromatográfica rápida y precisa para buscar aminas primarias y secundarias O-metiladas, típicas de ciertos desórdenes mentales, en muestras de orina humanas de 24 horas. La extracción de la orina fue llevada a cabo bajo condiciones alcalinas para evitar la interferencia de catecolaminas y ácidos urinarios. Después de la extracción alcalina, a cada muestra se la hizo reaccionar con cloruro de dansilo en acetonitrilo en presencia de bicarbonato de sodio en exceso, para formar las correspondientes dansilamidas. Las fenetilamidas y las indolalquilaminas O-metiladas fueron visualizadas en placas de fase reversa de alta resolución (HP-TLC), por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y por cromatografía gas-líquido (CGL) y, además, fueron identificadas por cromatografía gas-líquido acoplada con espectrometría de masas (CGL-EM). Este método es lo suficientemente sensible para estos metabolitos en muestras de orina y, por lo tanto, resulta útil para investigaciones biomédicas y clínicas de aminas primarias y secundarias no fenólicas en orina