Resposta terapêutica e inflamatória de ratos com peritonite secundária submetidos ao uso tópico de ampicilina/sulbactam / Therapeutical and inflammatory response in rats with secondary peritonitis and topical use of ampicilin/sulbactam

OBJETIVOS: A peritonite aguda representa uma importante causa de sepsis e óbito nas unidades de terapia intensiva e cirurgia. Classicamente o seu tratamento deve incluir: a administração sistêmica de antibióticos, a remoção mecânica dos contaminantes e a restauração da integridade gastrintestinal. A utilização de antibióticos diretamente na cavidade peritoneal é controversa. Estudo com o objetivo de avaliar o uso terapêutico, intraperitoneal da ampicilina associada ao sulbactam. MÉTODOS: foram mensurados os níveis plasmáticos do óxido nítrico, bem como a contagem de eosinófilos, linfócitos, monócitos e neutrófilos no sangue e no lavado peritoneal, utilizando-se modelo de peritonite em ratos (ligadura-transfixação cecal). Vinte quatro ratos Wistar, machos, foram divididos em quatro grupos de seis animais, assim distribuídos: grupo A: método de indução de peritonite - soltura da ligadura + tratamento com soro fisiológico; grupo B: método de indução de peritonite + soltura da ligadura + tratamento com soro fisiológico acrescido de ampicilina / sulbactam; grupo C: método de indução de peritonite + soltura da ligadura-transfixação cecal; e grupo D: laparatomia para realização de lavado peritoneal mais coleta de sangue. A ligadura-transfixação do cecum permaneceu por 24 horas, antes do tratamento instaurado. Foi realizada uma relaparotomia nos 18 ratos com coleta de líquido de lavado peritoneal e sangue. Foram dosados os níveis plasmáticos de óxido nítrico e determinado o número de eosinófilos, linfócitos, monócitos e neutrófilos no sangue e no lavado peritoneal. RESULTADOS: Não ocorreu diferença estatisticamente significante (p > 0,05) nos níveis de óxido nítrico, bem como no número de eosinófilos, linfócitos, monócitos e neutrófilos no sangue e no lavado peritoneal, entre os grupos. CONCLUSÃO: Neste estudo, concluiu-se que: a utilização de ampicilina associada a sulbactam por via intraperitoneal nos ratos com peritonite fecal: não modificou a sobrevida; não alterou os níveis plasmáticos de óxido nítrico; não alterou a contagem de eosinófilos, linfócitos, monócitos e neutrófilos tanto no sangue como no lavado peritoneal.

Production of ampicillin through Escherichia coli NCIM 2563 immobilized and cross-linked in alginate beads.

6-Amino penicillanic acid (6-APA) was condensed with D-alpha-phenyl glycine chloride in presence of E. coli NCIM 2563 to form ampicillin. At pH 5, 30% of 6-APA was converted to ampicillin during 1 hr incubation. When E. coli cells were immobilized in calcium alginate beads, the activity remained unaffected even after six batches of bioconversion. Inclusion of glutaraldehyde as multifunctional cross-linking agent, improved the stability of the biocatalyst beads.

Aspectos morfológicos e morfométricos do processo inflamatório provocado por fio de categute simples na tela subcutânea de ratos tratados com ampicilina / Morphological and morphometric aspects of the inflammatory process caused by catgut suture in subcutaneous tissue of rats treated with ampicillin

Este trabalho tem por objetivo estudar alguns aspectos morfológicos e morfométricos do processo inflamatório provocado por fio de categute simples na tela subcutânea de ratos tratados com ampicilina. Trinta e seis ratos, da linhagem EPM-1 , Wistar, foram divididos em dois grupos. Grupo A (controle), recebeu soro fisiológico, por via subcutânea em volume correspondente ao da ampicilina e o grupo B (tratado), recebeu ampicilina na dose de 100mg/kg de peso. Os animais foram sacrificados no 3§ , 7§ e 14§ dias após o implante do fio. O segmento da tela subcutânea contendo o fio foi submetido a estudo morfológico e morfométrico. O processo inflamatório causado pelo implante do fio foi reduzido pela adminsitraçäo da droga no 3§ e 7§ períodos

Escherichia coli em produtos cárneos comercializados em Londrina-Paraná I: frequência de Escherichia coli enteropatogênica clássica (EPEC) / Escherichia coli in meat products commercialized in Londrina-Paraná I: frequency of classical enteropathogenic Escherichia coli (EPEC)

O presente estudo foi realizado para verificar a frequência de linhagens de Escherichia coli enteropatogênica clássica (EPEC) em 100 amostras de carne moída de segunda qualidade e 93 amostras de quibe cru. Das 193 amostras de alimentos analisados 93,78% continham E. coli, sendo que 8,84% apresentaram algum sorogrupo de EPEC. Em 7,2% das amostras de carne moída de segunda foram evidenciados os sorogrupos O26, O19 e O125. Em 10,71% das amostras de quibe cru foram isoladas os sorogrupos O26, O142, O55 e O127. As cepas de EPEC isoladas apresentaram resistência múltipla a no máximo três das 15 drogas testadas. A ampicilina foi a droga com maior populaçäo de EPEC resistente (68,75% das EPEC isoladas) seguida da tetraciclina (43,75%. A populaçäo de EPEC estudada mostrou sensibilidade acima de 93% para as aioutras drogas testadas, exceçäo à gentamicina (81,25%)

Susceptibilidade do Campylobacter pylori a nove agentes antimicrobianos / Susceptibility of Campylobacter pilory to nine antimicrobial agents

Setenta linhagens de Campylobacter pilory, isoladas no Recife, Brasil, do antro gástrico de humanos, foram testadas pelo métodos das diluiçöes em ágar contra nove agentes antimicrobianos. Considerando as CIM 50 e CIM 90 como critérios de atividade, a droga mais ativa foi ampicilina seguida em ordem decrescente de atividade pela cefotaxima, minociclina, cefalotina, gentamicina, norfloxacina, eritromicina, lomefloxacina e cloranfenicol. Portanto, em vista do excelente desempenho "in vitro" da ampicilina, sugeriu-se seu emprego em ensaios clínicos

Biodisponibilidad de dos formas bucales sólidas de ampicilina en dosis única / Bioavailability of 2 solid oral forms of ampicillin in a single dose

Se estudió en 10 voluntarios sanos, por el método cruzado, la biodisponibilidad de tabletas y cápsulas de ampicilina. Se observó que desde los primeros 30 minutos las concentracions que se alcanzan con ambas presentaciones son suficientes para inhibir la mayor parte de microrganismos susceptibles, pero los niveles plasmáticos obtenidos con las tabletas son, en general, superiores a los de las cápsulas con diferencias importantes después de dos y tres horas de administrado el medicamento. Debido a que los procesos de elaboración farmacéutica pueden producir modificaciones en la biodisponibilidad de las sustancias activas, se concluye que la equivalencia química no necesariamente significa equivalencia biológica