Absceso cerebral por nocardia SP en paciente con anemia hemolítica reporte de un caso / Cerebral abscess due to nocardia SPP in a patient with hemolytic anemia report of a case

Las infecciones por Nocardia no son comunes para humanos inmunocompetentes la mayoría de casos es reportada en pacientes inmunosupresos, usualmente la mayoría de estos casos se reportan a nivel pulmonar y tejidos blandos. Los abscesos por Nocardia son usualmente poco comunes reportando aproximadamente el 1 a 2% del total de abscesos cerebrales. A continuación, se describe el caso de una paciente con antecedente de Anemia Hemolítica a quien se diagnosticó absceso cerebral por Nocardia...(AU)

El antígeno Diego alcanza los 60 años de edad: su descubrimiento y desarrollo / Diego antigen reach 60 years old: discovery and development

El antigeno Diego fue descubierto en junio de 1953 por el hematólogo estadounidense Philip Levine (1900-1987) en una muestra de sangre enviada desde Venezuela por el pediatra Miguel Raga Mendoza (1917-1986). El propósitus, de nombre Diego, había fallecido a los 3 días de edad por causa de una enfermedad hemolítica del recién nacido. Levine bautizó al nuevo antigeno con el nombre de diego y lo clasificó como un factor privado o familiar de baja prevalencia. En 1955, los hematólogos Miguel Layrisse (1919-2002) y Tulio Arents (1918-1990), y el obstetra Rafael Dominguez Sisco (1908-1980) llegaron a la conclusión de que el antígeno Diego tenía una mayor frecuencia que la reportada por Levine y que por tanto constituía un grupo sanguíneo de alta prevalencia en poblaciones indigenas venezolanas. Estos resultados fueron extendidos a otras poblaciones indígenas de América, demostrandose también su existencia en personas de origen asiático (mongoloides) y su ausencia en las razas caucasoide y negroide. El antígeno Diego se transformó así en el primer marcador mongoloide de gran valor antropológico, genético y clínico. En la década de 1990 se demostró que el antígeno Diego estaba asociado con la proteína eritrocitaria denominada banda 3; esta funciona como un intercambiador de aniones (AE-1) que se expresa también en células del túbulo renal. Actualmente, el grupo snguíneo Diego está formado por 22 antígenos o alelos.

On June 1953, the American hematologist Philip Levine (1900-1987) discovered a new erythrocyte antigen in the blood of a sick child collected in Venezuela by the pediatrician Miguel Raga Mendoza (1917-1986). The propositus, named Diego, was affected by a hemolytic disease of the newborn and died 3 days after delivery. Levine named the antigen Diego (Diª) and classified it as a private or familial factor of low prevalence. In 1955, the hematologists Miguel Layrisse (1919-2002) and Tulio Arends (1918-1990), and the obstetrician Rafael Dominguez Sisco (1908-1980) concluded that the Diego antigen had a greater frecuency than that reported by Levine, constituting a blood group of high prevalence in Venezuelan aboriginal populations. Similar results were obtained in other aboriginal populations of the American continent. The Diego antigen was also present in high frequency in people of asiatic origin (mongoloids), and absent in caucasoid and negroid people. Thus, the Diego antigen became the first mongoloid marker of great anthropological, genetic and clinical importance. In 1992, the Diego antigen was found associated with the erythrocyte protein named band 3, later known to function as an anion exchanger (AE-1). Band 3 is also expressed on cells of the renal tubules. Presenthy, the Diego blood group is formed by 22 antigens or allelles.

Anemia hemolítica autoinmune como manifestación inicial de linfoma Hodgkin / Auto inmune hemolytic anemia how initial manifestation of Hodgkin lymphoma

Se presenta el caso de una paciente de 66 años de edad, a la que se le diagnóstica anemia hemolítica, la cual fue refractaria al tratamiento y requirió esplenectomía. Además presenta adenomegalias inguinales, cuya biopsia determina infiltración parcial por células linfoides B CD20+, con atipia, y CD30+, con factor de proliferación alto; en médula ósea se constata incremento de linfocitos T. Cuatro meses después, consulta por la aparición de adenopatías inguinales y axilares, de las cuales la biopsia reveló enfermedad de Hodgkin variante esclerosis nodular, y en médula ósea se evidenció infiltración por la enfermedad linfoproliferativa. Si bien es infrecuente la asociación entre anemia hemolítica y linfoma Hodgkin, debe tenerse en cuenta para llegar a la búsqueda oportuna de su causa y al diagnóstico de un probable proceso linfoproliferativo subyacente.

In this work we report and study a case of 66 year old woman, whit diagnosis of hemolytic anemia, which was refractory to treatment and she required splenectomy. The patient presented inguinal lymphadenopathy which biopsy has determined a partial infiltration of B-cells CD20+ and CD30+ with atypia and high growth factor. The bone marrow biopsy informed an increased number of T lymphocytes. Four month later, the patient complained due to the appearance of inguinal and axillaries lymph nodes, which biopsy revealed a nodular sclerosis Hodgkin lymphoma. The bone marrow biopsy showed infiltration by lymphoproliferative disease. Although the association between hemolytic anemia and Hodgkin lymphoma is less frequent, this fact should be taken into account in searching its cause and reaching the diagnosis of a probable underlying lymphoproliferative process.

Kasabach-Merritt syndrome: a case report.

Kasabach-Meritt syndrome is a combination of thromobocytopenia, hemolytic anemia, and acute or chronic consumptive coagulopathy in association with rapidly enlarging hemangioma. A male infant of 5 days was admitted in paediatric ward with this syndrome. The baby had ecchymotic patches over face and extremities and bleeding through umbilical stump. The child expired due to severe thrombocytopenia with consumptive coagulopathy leading to precipituous hemorrhage superimposed by septicemia. An autopsy was performed which confirmed retroperitoneal lesion as kaposiform hemangioendothelioma.

The hemolytic component of cancer anemia: effects of osmotic and metabolic stress on the erythrocytes of rats bearing multifocal inoculations of the Walker 256 tumor

Cancer anemia is classified as an anemia of chronic diseases, although it is sometimes the first symptom of cancer. Cancer anemia includes a hemolytic component, important in the terminal stage when even transfused cells are rapidly destroyed. The presence of a chronic component and the terminal complications of the illness limit studies of the hemolytic component. A multifocal model of tumor growth was used here to simulate the terminal metastatic dissemination stage (several simultaneous inoculations of Walker 256 cells). The hemolytic component of anemia began 3-4 days after inoculation in 100 percent of the rats and progressed rapidly thereafter: Hb levels dropped from 14.9 +/- 0.02 to 8.7 +/- 0.06 from days 7 to 11 (~5 times the physiologically normal rate in rats) in the absence of bleeding. The development of anemia was correlated (r2 = 0.86) with the development of other systemic effects such as anorexia. There was a significant decrease in the osmotic fragility of circulating erythrocytes: the NaCl concentration causing 50 percent lysis was reduced from 4.52 +/- 0.06 to 4.10 +/- 0.01 (P<0.01) on day 7, indicating a reduction in erythrocyte volume. However, with mild metabolic stress (4-h incubation at 37§C), the erythrocytes showed a greater increase in osmotic fragility than the controls, suggesting marked alteration of erythrocyte homeostasis. These effects may be due to primary plasma membrane alterations (transport and/or permeability) and/or may be secondary to metabolic changes. This multifocal model is adequate for studying the hemolytic component of cancer anemia since it is rapid, highly reproducible and causes minimal animal suffering.

Clostridial sepsis: is death avoidable?

Massive intravascular hemolysis is a rare yet often fatal complication of clostridial sepsis. The only chance for survival is an early diagnosis and prompt initiation of treatment. We report a rapidly fatal case who developed electrocardiographic changes of acute myocardial injury. Autopsy showed gas-filled bubbles and cysts in the myocardium partially filled with sporulating bacilli with the morphology of clostridia. Gas filled bubbles were also present in the lungs, liver, kidneys and spleen. The gastric mucosa showed hemorrhagic and necrotizing changes, the probable site of entry of the infection

Anticuerpos anticardiolipina en pacientes con anemía drepanocítica / Anticardiolipin antibodies in patients eith sickle

Se presenta un trabajo prospectivo, caso-control con relación 2:1, para medir los niveles de anticuerpos anticardiolipina del tipo IgM e IgG, en pacientes drepanocíticos del Hospital General del Oeste y que no tuviesen evidencias de infección, drogas o patologías protombóticas. Se estudiaron 20 pacientes de los cuales 7 eran heterocigotos y 11 homocigotos, siendo estos últimos quienes presentaron las crisis dolorosas. Los niveles de IgM no se elevaron, mientras que los niveles de IgG, presentaron una diferencia estadísticamente significativa al compararse con el grupo control (p<0,05). Durante las crisis todos los pacientes recibieron tratamiento convencional remitiendo las mismas. Se concluye que los niveles de IgG, se corresponden con los episodios de crisis dolorosa, por lo que se propone su uso experimental en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento para determinar su rol definitivo en esta enfermedad

Casos anatomoclínicos: mujer de 64 años de edad con anemia hemolítica, trombocito penia ya alteraciones neurológicas / Anatomo-clinical cases: female 64 years-old with anemia hemolytic, thrombocytopenia and neurological changes

M.P.J.S. Femenino de 64 años de edad con antecedentes heredofamiliares irrelevantes y personales de alcoholismo, tabaquismo y toxicomanias negados, hipertensión arterial de 25 años de evolución e historia de "gastritis erosiva" un mes antes de su ingreso. Antecedentes ginecoobstétricos de menarca a los 13 años, menopausia a los 40 años, Gesta VI, Para V, Cesarea I, Abortos O. Acude al Instestino por un padecimiento de 6 meses de evolución caracterizado por astenia, adinamia y palidez progresiva de tegumentos. Cuatro meses después se agregan evacuaciones melénicas, equimosis, petequias, gingivorragias, pirosis e hipoacusia izuierda. En otro hospital se hace el diagnóstico de "gastritis erosiva" prescribiendo 900 mg/día de Cimetidina con lo que mejora la pirosis pero no la hipoacusia aumentando el número de peteuias. Ocho días antes de su ingreso se agrega cefalea parieto occipital, fotofobia, derrame en globo ocular izquierdo y vómitos. Acudió al Servicio de Urgencias de este hospital y posteriormente a hematología donde se realizan exámenes y se sospecha el diagnóstico de un síndrome de Fisher-Evans, iniciando 75 mg diarios de prednisona, dosis que se incrementó un día después a 100 mg. Un día antes de ingresar a hospitalización se agregan dolor torácico, palpitaciones, diaforesis, lipotimia y mayor palidez de tegumentos, una biometría hemática mostró hemoglobina de 6.7 g/dl, leucocitosis (16,050 x cc), transaminasas normales, DHL 365 U, 18000 plaquetas y 35% de reticulocitos en sangre periférica. Coombs directo negativo. Recibió transfusión con 2 paquetes globulares ...